邱志斌
- 作品数：12 被引量：32H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
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- 正交试验法优化硫酸多黏菌素E脂质体的处方被引量：3
- 2005年
- 目的采用正交设计法筛选硫酸多黏菌素E脂质体的最优处方,建立透析法作为测定脂质体包封率的方法。方法逆相蒸发制备脂质体,紫外分光光度法测定硫酸多黏菌素E含量,正交设计法优化硫酸多黏菌素E脂质体处方。结果采用正交设计法筛选出的脂质体粒径均匀、外观较好,包封率可达50%。结论采用正交设计法可以方便的筛选出硫酸多黏菌素E脂质体的最优处方。采用透析法测定硫酸多黏菌素E脂质体的包封率准确性高、重现性好、简便易行。
- 张蓓王东凯孔俐文邱志斌常笛
- 关键词：脂质体包封率透析法
- 羟基喜树碱脂肪乳注射液及冻干的研究
- 本文建立了羟基喜树碱体外HPLC分析方法，测定了羟基喜树碱在不同pH值磷酸盐缓冲液中的解离平衡常数、饱和溶解度及内酯型药物的溶解度，测定了HCPT在不同比例大豆油和中链脂肪酸甘油酯混合物中的溶解度，考察了药物在正辛醇／水...
- 邱志斌
- 关键词：羟基喜树碱脂肪乳MTT比色法体外抗肿瘤活性
- 文献传递
- 2种溶血性试验方法在复方参芍注射剂研究中的应用被引量：5
- 2007年
- 目的比较常规体外试管法及改进的体外溶血试验法在中药注射剂中的应用。方法根据药理实验方法学规定的溶血性试验方法,以复方参芍注射剂为研究对象进行试验。结果改进的体外溶血法能更准确地判断复方参芍注射剂的溶血浓度。结论对于用于静脉注射的新中药制剂,建议使用改进的体外溶血法评价其溶血安全性。
- 崔亚男王东凯邱志斌
- 关键词：肉眼观察法分光光度法溶血性
- 中药巴布剂的研究概述被引量：5
- 2005年
- 目的介绍中药巴布剂的研究进展。方法根据国内外文献报道,对中药巴布剂的工艺流程、基质研究、质量控制以及目前市场应用情况进行综述。结果与结论中药巴布剂具有广阔的发展前景。
- 高红王东凯邱志斌张印策
- 关键词：药剂学中药巴布剂
- 注射用银杏达莫的制备及稳定性被引量：5
- 2005年
- 目的制备出稳定性良好的银杏达莫冻干针剂。方法通过药物的溶解情况筛选出增溶剂,结合制剂的色泽、外观和澄明度,选出支持剂。通过影响因素试验,加速试验和长期试验考察其稳定性。结果选用吐温–80为增溶剂,甘露醇为支持剂,注射用银杏达莫对光稳定性较差。结论本品制备方便,稳定性好。
- 刘淑平王东凯张蓓邱志斌徐飒
- 关键词：药剂学银杏总黄酮双嘧达莫药物含量药物稳定性
- 静脉注射羟基喜树碱脂肪乳的制备
- 2006年
- 目的制备静脉注射羟基喜树碱脂肪乳。方法采用高压均质法制备羟基喜树碱脂肪乳。以包封率、离心稳定性参数、粒径、药物含量等为评价指标,通过正交设计对处方进行优化,在最佳处方的基础上,考察了工艺参数对乳剂的影响,确定了较优的工艺过程。结果在优化的处方和工艺条件下,所制备的羟基喜树碱脂肪乳平均粒径为176 nm,包封率为97.6%。结论该处方和工艺制得的羟基喜树碱脂肪乳性质稳定、重复性好,可满足注射的要求。
- 邱志斌王东凯崔亚男邓硕
- 关键词：药剂学脂肪乳羟基喜树碱
- 异烟肼肺靶向微球的制备及性质研究被引量：2
- 2006年
- 目的筛选制备异烟肼微球的最佳处方及工艺,并初步研究其粒径、外观形态及体外释放等性质。方法采用复乳化溶剂挥发法制备异烟肼聚乳酸微球,通过正交实验设计优化异烟肼乳酸微球制备工艺。用电子显微镜观察微球表面形态,对所制备微球的平均粒径、载药量、包封率、体外释放进行研究。结果异烟肼微球的最佳处方为:异烟肼的质量浓度为200 g·L-1,PLGA的质量浓度200 g·L-1,内水相与油相的体积比为1∶5,PVA的质量浓度为20 g·L-1。异烟肼微球的形态圆整,平均粒径为10.24μm,粒径在5~15μm内的微球约占总数的85%,载药量为10.49%,包封率分别为61.56%。结论筛选出了异烟肼微球较满意的制备工艺,有望达到肺靶向。
- 刘淑平王东凯邱志斌孔俐文
- 关键词：药剂学微球异烟肼肺靶向
- HPLC柱后衍生化法测定前列腺素E_1脂肪乳的含量被引量：3
- 2009年
- 目的:建立HPLC柱后衍生化法测定前列腺素E1(PGE1)脂肪乳中PGE1的含量。方法:采用固相萃取技术对样品进行预处理,使用Kromasil C18色谱柱(300 mm×4.6 mm,10μm),流动相为0.01 mol.L-1磷酸盐缓冲液(pH6.3)-乙腈(75∶25),流速1.0 mL.min-1,柱后反应液为1 mol.L-1氢氧化钾溶液,流速0.50 mL.min-1,反应温度为60℃,前列腺素B1(PGB1)为内标,检测波长为280 nm。结果:PGE1浓度在2.4～9μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为97.2%(RSD=1.4%),98.4%(RSD=0.6%),97.8%(RSD=1.8%)。结论:此方法准确灵敏,可用于PGE1脂肪乳的质量控制。
- 袁昕蓉邱志斌王东凯
- 关键词：前列腺素E1HPLC
- 注射用复方维生素(4)的制备及质量考察被引量：2
- 2007年
- 目的:制备注射用复方维生素(4)并考察其稳定性。方法:以含量、酸度为指标,筛选处方及制备工艺;并考察了3批样品的稳定性。结果:制剂最后处方为维生素A棕榈酸酯、维生素D2,维生素E,维生素K1加适宜的辅料制成,以该处方制备的3批样品在市售包装条件下经加速、室温留样试验考察,质量稳定。结论:处方设计合理,工艺可行。
- 赵鹏王东凯邱志斌张勖陈婷邓硕
- 关键词：注射剂稳定性
- 芦丁亚微乳剂的制备及其理化性质的考察被引量：3
- 2009年
- 目的优化静脉注射芦丁亚微乳剂的处方工艺,并考察其理化性质及溶血性试验。方法用正交试验设计优化芦丁亚微乳处方,并在其基础上考查制备工艺因素对乳剂的影响。通过对粒径、zeta电位、含量、包封率等的测定研究芦丁亚微乳的理化性质。紫外分光光度法判断制剂是否发生溶血作用。结果采用油相(MCT-LCT质量比1∶1)100g·L-1、大豆磷脂18g·L-1、泊洛沙姆F-688g·L-1、油酸5g·L-1、VE4g·L-1、甘油22.5g·L-1,在室温下100MPa均质6次,制备的芦丁亚微乳剂平均粒径为143nm,zeta电位为-27.4mV,pH值为5.0～6.0,含量在90%以上,包封率在90%以上,试管溶血试验阴性。结论利用该处方和工艺制备的芦丁亚微乳性质稳定,不产生溶血作用。
- 邓硕王东凯叶林茂陈婷邱志斌
- 关键词：药剂学亚微乳芦丁
