邓硕
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蛋白沉淀-HPLC法测定大鼠血浆中多西他赛的含量被引量：4
- 2009年
- 目的建立大鼠血浆中多西他赛含量测定的方法。方法采用蛋白沉淀-HPLC法。色谱柱：Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；沉淀剂：体积分数80％的甲醇；流动相：甲醇-乙腈-水（体积比35：40：25）；流速：1mL·min^-1；检测波长：233nm。结果血浆中多西他赛检测方法的线性范围为0．05～50．0mg·L^-1，定量下限为50μg·L^-1；血浆中多西他赛的提取回收率为87．80％，日内RSD〈5．5％，日间RSD〈8．5％。结论本法可用于多西他赛的药物动力学研究。
- 杨民王东凯关世侠邓硕肖玉婷
- 关键词：蛋白沉淀血浆样品多西他赛
- 静脉注射羟基喜树碱脂肪乳的制备
- 2006年
- 目的制备静脉注射羟基喜树碱脂肪乳。方法采用高压均质法制备羟基喜树碱脂肪乳。以包封率、离心稳定性参数、粒径、药物含量等为评价指标,通过正交设计对处方进行优化,在最佳处方的基础上,考察了工艺参数对乳剂的影响,确定了较优的工艺过程。结果在优化的处方和工艺条件下,所制备的羟基喜树碱脂肪乳平均粒径为176 nm,包封率为97.6%。结论该处方和工艺制得的羟基喜树碱脂肪乳性质稳定、重复性好,可满足注射的要求。
- 邱志斌王东凯崔亚男邓硕
- 关键词：药剂学脂肪乳羟基喜树碱
- 溴吡斯的明注射液的制备及其含量测定被引量：9
- 2007年
- 目的:研究溴吡斯的明注射液的处方及制备工艺,并建立高效液相色谱法检测溴吡斯的明注射液的含量。方法:以稳定性为指标,筛选处方。采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱法检测溴吡斯的明注射液的含量。结果:本品最适pH值为4.5～5.5。溴吡斯的明在150～350μg.mL-1范围内具有较好的线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为(99.79±0.69)%,精密度及稳定性均较好。制备的3批样品的含量分别为100.12%,99.98%和99.99%。结论:本品处方设计合理,工艺可行,质量稳定。所建立的高效液相色谱法可用于溴吡斯的明注射液含量的测定,且方法简便、准确。
- 王丽君王东凯黎玲邓硕杨秀丽孔俐文殷栋二
- 关键词：高效液相色谱法
- 注射用复方维生素(4)的制备及质量考察被引量：2
- 2007年
- 目的:制备注射用复方维生素(4)并考察其稳定性。方法:以含量、酸度为指标,筛选处方及制备工艺;并考察了3批样品的稳定性。结果:制剂最后处方为维生素A棕榈酸酯、维生素D2,维生素E,维生素K1加适宜的辅料制成,以该处方制备的3批样品在市售包装条件下经加速、室温留样试验考察,质量稳定。结论:处方设计合理,工艺可行。
- 赵鹏王东凯邱志斌张勖陈婷邓硕
- 关键词：注射剂稳定性
- 芦丁亚微乳剂的制备及其理化性质的考察被引量：3
- 2009年
- 目的优化静脉注射芦丁亚微乳剂的处方工艺,并考察其理化性质及溶血性试验。方法用正交试验设计优化芦丁亚微乳处方,并在其基础上考查制备工艺因素对乳剂的影响。通过对粒径、zeta电位、含量、包封率等的测定研究芦丁亚微乳的理化性质。紫外分光光度法判断制剂是否发生溶血作用。结果采用油相(MCT-LCT质量比1∶1)100g·L-1、大豆磷脂18g·L-1、泊洛沙姆F-688g·L-1、油酸5g·L-1、VE4g·L-1、甘油22.5g·L-1,在室温下100MPa均质6次,制备的芦丁亚微乳剂平均粒径为143nm,zeta电位为-27.4mV,pH值为5.0～6.0,含量在90%以上,包封率在90%以上,试管溶血试验阴性。结论利用该处方和工艺制备的芦丁亚微乳性质稳定,不产生溶血作用。
- 邓硕王东凯叶林茂陈婷邱志斌
- 关键词：药剂学亚微乳芦丁
