邹勇
- 作品数：22 被引量：44H指数：4
- 供职机构：兰州生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划“九五”国家科技攻关计划甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 流行性乙型脑炎病毒减毒株SA14-14-2E基因稳定性研究被引量：3
- 2006年
- 为研究乙脑病毒减毒株SA14-14-2 E蛋白基因稳定性,将乙脑病毒减毒株SA14-14-2在原代地鼠肾细胞(PHK)上传至18代,应用RT-PCR分别扩增PHK6代、PHK7代、PHK8代、PHK13代、PHK18代E蛋白基因并测序后,与Genebank中乙脑病毒减毒株SA14-14-2(D90195)进行比较分析。PHK6、PHK7、PHK8代病毒与D90195 E蛋白核苷酸和氨基酸序列完全相同。PHK13、PHK18代病毒与D90195E蛋白核苷酸序列同源性分别为99.8%、99.7%,与D90195E蛋白氨基酸序列同源性分别为99.6%、99.4%。各代次病毒E蛋白与减毒相关氨基酸未发生改变,同时所有突变的氨基酸均非SA14原有的,故不是恢复性突变。结果表明乙脑病毒减毒株SA14-14-2的遗传学特性稳定,从分子水平证明乙脑病毒减毒株SA14-14-2及其生产的疫苗具有安全性。
- 高雪军赵雅静刘晨鸣邹勇魏然郑学刚朱莉萍
- 关键词：E基因RT-PCR
- 冻干人用狂犬病纯化疫苗稳定剂的筛选被引量：1
- 2005年
- 取同一批人用狂犬病纯化疫苗纯化液,分别加入筛选出的A、B、C和D稳定剂,按已确定的适宜冻干曲线进行冻干后,分别检测其安全、效力、外观、水分等,效力结果显示,使用A、B、D稳定剂的制品在37℃放置3个月,效价降低了48%～60%;使用C稳定剂的制品在37℃放置3个月效价仅下降了16.1%。表明C稳定剂为冻干人用狂犬病纯化疫苗适宜的稳定剂配方。
- 李红芳邹勇徐斌李守丽张文权任宏伟郑学刚窦强王建军王玉琳
- 关键词：狂犬病疫苗冻干稳定剂
- 乙型脑炎减毒活疫苗SA14-14-2株生产用原代/主代毒种在恒河猴和小鼠体内神经毒力的测定及比较研究
- 贾丽丽董关木姚亚夫王玉琳黄佐林杨忠东李伟徐宏山刘欣玉王志伟岳广智张琳郑庆雯邹勇曾令冰
- 流行性乙型脑炎（简称“乙脑”）是由乙脑病毒感染引起的严重危害人类健康的急性病毒性传染病，主要损害中枢神经系统。病死率为20～40﹪，30﹪患者有严重神经系统后遗症。控制乙型脑炎最有效的措施是疫苗接种。目前国内外使用的乙脑...
- 关键词：
- 关键词：乙型脑炎疫苗神经毒力
- 精制Vero细胞狂犬病疫苗的灭活和纯化被引量：4
- 2001年
- 通过狂犬病病毒灭活和纯化试验 ,试制精制Vero细胞狂犬病疫苗。疫苗经检测残余小牛血清白蛋白含量、Vero细胞残余DNA含量、疫苗效价、安全试验均能达到WHO规程要求。
- 吕宏亮宋继萍段招军邹勇沈心亮王玉琳周书全
- 关键词：VERO细胞狂犬病疫苗灭活纯化
- 精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗纯化工艺的建立被引量：1
- 2001年
- 分别用Sepharose 4B、Sephacryl 2 0 0HR和Sepharose 6 Fastflow柱色谱进行地鼠肾细胞狂犬病疫苗浓缩原液纯化试验 ,试制精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗。对疫苗的残余牛血清含量、效力、收获率和安全性进行检测 。
- 吕宏亮宋继萍邹勇王玉琳周书全
- 关键词：狂犬病疫苗纯化效力收获率地鼠肾细胞
- 浓缩地鼠肾细胞狂犬病病毒抗原的研制及应用研究
- 狂犬病暴露后抗狂犬病血清和狂犬病疫苗配合使用可有效预防狂犬病的发生。据报道，国产抗狂犬病血清的F(ab)2含量和蛋白质含量与国外产品相比有明显的差距。而这两项指标的高低决定使用人群过敏反应和血清病的发生率，产生这种差距的...
- 彭恭嘉邹勇王建军谢小荣律光启
- 关键词：病毒抗原精制工艺生物制品
- 文献传递
- 狂犬病-干扰素联合制剂的免疫原性及治疗作用被引量：9
- 2002年
- 目的 研究狂犬病疫苗和干扰素组成的联合制剂的免疫原性和暴露后的治疗作用。方法 将人用精制Vero细胞狂犬病疫苗（PVCRV）和基因工程干扰素（rHuIFNs）按一定比例配制成联合制剂,进行安全和效力试验,以PVCRV-HuIFNs和PVCRV分别免疫小鼠,在第1针免疫后9和18d,采用快速免疫荧光灶抑制试验,检测小鼠中和抗体水平,用MTT法检测特异的细胞毒作用（CTLs）。一定剂量的狂犬病病毒标准攻击株（CVS）肌肉感染小鼠后,分别用PVCRV-HuIFNs和PVCRV在0、3和7d皮内免疫感染小鼠,分别在末次免疫的第7和21d进行CTLs试验,并在30d内观察小鼠发病和死亡情况。结果 联合制剂安全有效,效价高于单一疫苗,在暴露前诱导的中和抗体水平与单一疫苗比较差异有显著意义;在暴露前后激发的CTL,联合制剂均高于单一疫苗,差异有显著意义。结论 联合制剂可用于狂犬病暴露后的免疫治疗。
- 邹勇宋继萍吕宏亮李武平段招军侯云德
- 关键词：狂犬病干扰素联合制剂免疫原性疫苗
- 狂犬病病毒aG株全基因组序列测定及遗传稳定性分析被引量：2
- 2016年
- 目的探究狂犬病病毒（Rabies virus,RV）aG株全基因组序列特征及遗传稳定性。方法严格按疫苗生产工艺进行传代,提取主种子批、工作种子批及疫苗原液病毒RNA,通过RT-PCR技术扩增全基因组各片段基因,然后分别将其克隆到p GEM-T载体中,并进行序列测定;采用DNAStar软件包对aG株与Gen Bank中4aGV参考株（JN234411）以及18株基因1型RV参考株进行同源性分析。结果 aG株全基因组由11 925个核苷酸组成,共编码3 600个氨基酸。疫苗原液与主种子批全基因组核苷酸和氨基酸同源性均为100%,而工作种子批与主种子批的核苷酸与氨基酸同源性分别为99.97%和99.92%;aG株与4aGV参考株全基因组核苷酸与推导的氨基酸同源性均为99.9%,其与18株基因1型参考株核苷酸与氨基酸序列同源性分别为84.2%~97.6%和93.7%~98.3%;aG株传代病毒与4aGV参考株全基因组氨基酸序列高度保守,且各主要功能区未发生变异。结论狂犬病病毒aG株在实验室长期生产传代过程中,全基因组遗传特性稳定。
- 赵雅静魏然刘晨鸣冯德杰邹勇高雪军朱莉萍
- 关键词：狂犬病病毒基因组
- 地鼠肾细胞狂犬病纯化疫苗临床研究观察被引量：3
- 2004年
- 了解地鼠肾细胞狂犬病纯化疫苗接种安全性及有效性。分别以 1.0ml及 0 .5ml的剂量 ,按暴露后及暴露前免疫程序给 313人接种 ,用小鼠中和试验法检测血清中和抗体效价。结果显示 :临床副反应轻微 ,副反应率为0 .89%～ 15 % ;免疫全量疫苗和半量疫苗的人群均获保护力 ,抗体阳转率为 10 0 % ,免后抗体GMT滴度分别为35 .2IU/ml(n =32 )和 31.4IU/ml(n =37) ,经检验两组无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ;免疫全量疫苗和半量疫苗两组的免疫前、后相比 ,经检验有显著性差异 (P <0 .0 5 ) 。
- 李薇刘增顺王玉琳邹勇刘景华曲小素董关木魏至栋安静马超郑学刚
- 关键词：地鼠肾细胞狂犬病纯化疫苗中和抗体
- 用浓缩地鼠肾细胞狂犬病毒抗原免疫马匹获得高效价血浆
- 2008年
- 目的制备高效价马抗狂犬病免疫血浆。方法通过细胞制备、病毒的接种、培养、收获、浓缩等步骤,研制了浓缩地鼠肾细胞狂犬病毒抗原,并与羊脑狂犬病毒抗原作马匹免疫对比试验。结果浓缩地鼠肾细胞抗狂犬病免疫血浆的效价明显高于羊脑抗狂犬病免疫血浆。试验组血浆平均效价为157IU/ml,对照组为113IU/ml,两组差异有统计学意义。结论已成功制备高效价抗狂犬病免疫血浆。
- 彭恭嘉邹勇王建军谢小荣律光启
- 关键词：佐剂效价
