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邹艳

作品数:40 被引量:174H指数:8
供职机构:泸州医学院附属医院更多>>
发文基金:四川省卫生厅科研基金四川省教育厅科学研究项目四川省教育厅重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 38篇医药卫生

主题

  • 9篇细胞
  • 8篇窒息
  • 7篇肾损
  • 7篇肾损伤
  • 6篇新生鼠
  • 6篇窒息后
  • 6篇综合征
  • 6篇小儿
  • 5篇造血
  • 5篇增殖
  • 5篇贫血
  • 5篇细胞增殖
  • 5篇基因
  • 4篇地中海贫血
  • 4篇动脉
  • 4篇造血干
  • 4篇造血干细胞
  • 4篇治疗小儿
  • 4篇注射液
  • 4篇祖细胞

机构

  • 40篇泸州医学院附...
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇泸州市人民医...

作者

  • 40篇邹艳
  • 20篇翟雪松
  • 19篇陈红英
  • 13篇刘文君
  • 11篇唐章华
  • 10篇董文斌
  • 8篇刘春艳
  • 8篇陈书琴
  • 7篇胡晓
  • 5篇朱红枫
  • 4篇周太光
  • 4篇陈桃
  • 3篇李清平
  • 3篇贾鹏
  • 3篇华丽
  • 3篇陈跃
  • 3篇龙汉安
  • 3篇郭渠莲
  • 2篇邓存良
  • 2篇李刚

传媒

  • 7篇中国优生与遗...
  • 3篇现代医药卫生
  • 2篇中国当代儿科...
  • 2篇实用儿科临床...
  • 2篇重庆医学
  • 2篇泸州医学院学...
  • 2篇中国儿童保健...
  • 2篇中国小儿血液...
  • 1篇中国小儿血液
  • 1篇辽宁中医学院...
  • 1篇中华急诊医学...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇陕西中医
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇中国危重病急...
  • 1篇海南医学
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇实用医院临床...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 6篇2006
  • 1篇2005
  • 6篇2004
  • 4篇2003
  • 4篇2002
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小儿传染性单核细胞增多症218例临床特点分析被引量:28
2013年
目的通过分析传染性单核细胞增多症(IM)患儿的临床特点与实验室检查结果,以提高临床诊断水平。方法回顾性分析2010年1月~2012年3月我院儿科收治的218例IM患儿的临床特点和实验室检查结果。结果本组患儿≤7岁者占86.5%,重症病例25例,死亡2例。临床症状多种多样,以发热、咽峡炎、颈淋巴结炎最常见,肝脏肿大者占61.5%,脾脏肿大占55.5%,眼睑及眶周水肿占25.7%,皮疹占22.5%。实验室检查:95.6%的患儿血液学指标有改变,异型淋巴细胞比例>10%者占91.4%,35.1%的患儿出现血液系统并发症,肝功能损害占61.5%,心肌酶学改变占19.7%,尿常规异常者占16.5%。结论小儿IM临床表现与实验室检查表现复杂,部分病例临床表现不典型,提高对本病实验室结果与临床特点的认识,可减少临床误诊和漏诊。
陈红英刘春艳邹艳刘文君
关键词:传染性单核细胞增多症
Kartagener综合征一例并文献复习被引量:5
2011年
目的探讨Kartagener综合征的临床特点、诊断标准,以提高对Kartagener综合征认识。方法 Kartagener综合征1例。患儿,女,10岁余。因反复咳嗽1年,咯血4次入院。回顾性分析该患儿临床资料,检索国内外文献,进行总结分析。结果患儿隐匿起病,主要表现为反复咳嗽,咳脓痰,伴咯血。CT示双肺支扩伴感染,全内脏反位,鼻窦炎。经抗感染对症治疗1周后,临床症状消失出院。检索国内外文献发现,Kartagener综合征以全内脏反位,支气管扩张,副鼻窦炎三联征为诊断标准。治疗以对症治疗为主。结论 Kartagener综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传病,加强对该病的认识,有利于提高对该病的诊断率,减少误诊率。对该病的致病基因、机制的进一步研究,可能提供更好的诊断和治疗方法。
邹艳翟雪松
关键词:KARTAGENER综合征
α-地中海贫血基因诊断和血液学指标分析被引量:6
2014年
目的分析四川泸州地区α-地中海贫血基因突变类型和血液学指标的关系,探讨血液学指标在α-地贫筛查中的运用价值。方法采用PCR方法结合DNA芯片杂交技术,对135例可疑α-地贫患者进行基因检测分析,根据临床表现和实验室检查分为中间型组(10例)、标准型组(23例)和静止型组(12例)。同时采集同期门诊儿保健康儿童25例作为正常对照组,采用全自动血细胞分析仪分别检测四组小儿血常规红细胞数(RBC)、血红蛋白量(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白含量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞分布宽度(RDW)和网织红细胞比率(RET%)等血液学指标,并进行统计学分析。结果 135例可疑患者中,45例检出α-地贫基因,检出率为33.3%。共检出7种突变基因型,其中--αSEA/αα缺失型占35.57%,-α3.7/αα缺失型占24.44%。血液学指标结果显示,中间型组、标准型组和静止型组α-地贫患儿RBC、Hb、MCV和MCH均较正常对照组明显降低,RDW明显升高,差异有统计学意义;而MCHC和RET与正常对照组比较差异无统计学意义。结论四川泸州地区α-地中海贫血基因突变以--SEA/αα缺失型为主;MCV、MCH和RDW等血液学指标可作为α-地中海贫血的联合筛查指标。
陈红英邹艳刘春艳
关键词:Α-地中海贫血基因突变血液学指标
窒息新生儿血小板参数与病情程度的关系探讨被引量:2
2006年
目的探讨窒息新生儿血小板参数变化及其与窒息程度、器官损害程度的关系。方法对50例窒息新生儿进行血小板数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)测定,分别按窒息程度、器官损害程度分组并进行组间比较。结果与轻度窒息组、单器官损害组比较,重度窒息组、多器官损害组PLT显著降低,MPV与PDW明显增高,差异有显著性意义(P<0.01)。结论血小板参数测定有助于判断新生儿窒息及器官损害程度。
陈红英邹艳张莲玉
关键词:窒息新生儿血小板参数
造血干细胞向淋巴系祖细胞增殖分化过程中HOXC6基因表达的研究
2010年
目的探讨人脐血造血干细胞(HSC)向淋巴系祖细胞增殖分化过程中HOXC6基因表达的情况及全反式维甲酸(ATRA)对HOXC6基因表达的影响。方法采用造血干/祖细胞体外培养技术,以ATRA持续诱导人脐血造血干细胞,观察人脐血HSC经植物血凝素(PHA-M)诱导后,在培养过程第3、7和12天的淋巴系祖细胞集落生成情况;采用实时荧光定量PCR技术检测人脐血造血干细胞向淋巴系祖细胞增殖分化过程中HOXC6基因的表达水平。结果人脐血造血干细胞向淋巴系祖细胞增殖分化过程中,HOXC6基因表达呈现时间规律性。结论HOXC6基因在增殖分化的第7天表达最强烈,第12天表达明显降低,提示HOXC6基因与人脐血造血干细胞向淋巴系祖细胞增殖分化过程密切相关,可能是其调控基因之一。ATRA能显著上调HOXC6基因的表达。
邹艳刘文君陈红英刘春艳
关键词:造血干细胞淋巴系祖细胞全反式维甲酸
高热惊厥合并抗利尿激素异常分泌综合征的研究被引量:5
2003年
【目的】 探讨高热惊厥 (FC)是否会合并抗利尿激素异常分泌综合征 (SIADH) ,FC在 1次病程中再发惊厥是否与合并SIADH有关。 【方法】 测定 74例FC患儿 (其中在病程中无再发惊厥者 46例 ,有再发惊厥者 2 8例 )及 60例有发热但无惊厥的单纯上呼吸道感染者的血钠、尿钠、血和尿渗透压。 【结果】 在 74例FC患儿中检出合并SIADH者 18例 ,单纯上感组中未检出合并SIADH者。合并SIADH的FC患儿 66.67%发生再次惊厥 (12 /18) ,未合并SIADH的FC患儿发生再次惊厥者仅为 2 8.5 7% (16/5 6)。差异有非常显著性 (χ2 =8.40 46,P <0 .0 1)。 【结论】 高热惊厥可以合并SIADH ,合并SIADH的高热惊厥患儿在病程中发生再次惊厥的危险性高于未合并SIADH者。
李清平朱红枫冉隆瑞刘文君刘承荣翟雪松邹艳
关键词:高热惊厥抗利尿激素异常分泌综合征并发症
川崎病260例临床分析
2002年
目的 :通过对 2 6 0例川崎病的临床资料分析 ,提高对川崎病诊断和治疗的认识 ,以减少后天性心脏病的发生。方法 :15 2例大剂量阿斯匹林加激素治疗组 ,10 8例小剂量阿斯匹林加静脉丙种球蛋白治疗组 ,比较两组病人的疗效。结果 :后一组病人的疗效明显优于前一组。结论 :只要提高对川崎病的临床认识 ,就可以早期确诊并尽早使用静脉丙种球蛋白 。
周太光卢昌碧邹艳
关键词:川崎病冠状动脉病变症状
喜炎平注射液治疗小儿呼吸道感染疗效观察被引量:3
2012年
目的探讨喜炎平注射液治疗小儿呼吸道感染疗效观察。方法选取2011年3月~2011年8月我院儿科收治的48例呼吸道感染患儿,将其随机分为实验组和对照组,每组各24例。对照组给予常规支持治疗及抗病毒、抗生素治疗,实验组治疗在对照组基础上给予喜炎平注射液。对比两组患儿的临床疗效、主要临床症状(发热、咳嗽、咽痛、哕音、喷嚏)消退时间及不良反应。结果实验组总有效率为91.7%,对照组总有效率为66.7%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。实验组主要临床症状消退时间均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患儿均未出现由药物引起的过敏及输液反应,两组不良反应比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论喜炎平注射液治疗小儿呼吸道感染效果显著,加快患儿康复,不良反应少,值得临床推广。
刘春艳贾鹏邹艳胡晓李程
关键词:喜炎平注射液小儿呼吸道感染
新生鼠窒息后肾组织中钙离子的变化及意义被引量:2
2002年
目的 探讨新生鼠窒息后肾组织中钙离子的变化及意义。方法 将 4 5只 7~ 10日龄Wistar大白鼠随机分为 4组 :对照组 (13只 ) ,窒息后复氧 2h组 (10只 ) ,窒息后复氧 2 4h组 (11只 ) ,窒息后复氧 4 8h组 (11只 )。制成常压窒息模型。在上述各时间点取左肾称重求出左肾系数 (LRC) ,并测定出肾组织中Ca2 + 含量 ,同时在光镜下对肾小管损伤程度进行评分。结果 窒息后复氧 2h开始肾组织中Ca2 + 含量 [(1.75± 0 .39)mmol/g]及左肾系数 [(7.6 4± 0 .33)g/kg]、肾小管损伤评分 (2 8.80± 7.16 )均较对照组 [(1.4 4± 0 .4 6 )mmol/g、(4.88± 0 .90 )g/kg、5 .4 6± 1.76 ]显著升高 ,P <0 .0 5。且肾损伤指标在 2 4h达到高峰。同时 ,肾组织中Ca2 + 含量与左肾系数在窒息后复氧 2h ,2 4h和 4 8h均呈显著正相关关系 (r分别为 0 .6 1,0 .6 9和 0 .6 3,均P <0 .0 5 ) ;肾组织中Ca2 + 含量与肾小管评分在窒息后复氧 2h ,2 4h和 4 8h也呈显著正相关关系 (r分别为 0 .5 7,0 .5 8和 0 .75 ,均P <0 .0 5 )。
邹艳董文斌翟雪松唐章华陈书琴陈红英
关键词:钙离子窒息肾损伤新生大鼠
造血干细胞向淋巴系祖细胞增殖分化过程中HOXB4基因的表达
2010年
背景:HOXB4基因不仅能促进造血干细胞的扩增及其功能的活化与表达,而且体内试验表明它不会诱发白血病。因此更好地研究HOXB4在造血细胞增殖分化中的变化及作用对进一步研究造血干细胞的扩增可以提供更多的理论基础。目的:观察人类脐血造血干细胞向淋巴系祖细胞增殖分化过程中HOXB4基因表达的情况及全反式维甲酸对HOXB4基因表达的影响。方法:将培养的淋巴系造血祖细胞按干预方式不同分为2组,全反式维甲酸组:在培养体系中加入全反式维甲酸,终浓度6×10-8mol/L。正常组:不加全反式维甲酸,代之以等量的1640培养液。观察人类脐血造血干细胞经植物血凝素诱导后,在培养第3,7,12天的淋巴细胞集落形成单位生成情况。采用实时荧光定量PCR技术检测脐血造血干细胞向淋巴系祖细胞增殖分化过程中HOXB4基因的表达水平。结果与结论:人脐血造血干细胞向淋巴系祖细胞增殖分化过程中,HOXB4基因呈规律的表达。随培养时间推移,正常组和全反式维甲酸组HOXB4基因的表达均逐渐降低。与正常组比较,全反式维甲酸可上调HOXB4基因的表达。
邹艳翟雪松陈红英
关键词:造血干细胞淋巴系祖细胞
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