郑兆奎
- 作品数：8 被引量：12H指数：2
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- 星状神经节阻滞加臂丛神经小针刀松解治疗肩手综合征临床研究被引量：9
- 2007年
- 目的探讨星状神经节阻滞加臂丛神经小针刀松解治疗脑卒中后肩手综合症的临床疗效。方法将48例脑卒中肩手综合征患者随机分为研究组28例,对照组20例,两组均进行常规康复治疗,研究组联合星状神经节阻滞加臂丛神经小针刀松解治疗,1次.w-1,2次为1疗程。治疗前后采用视觉模拟评分法评定疼痛程度,同时进行上肢Brunnstrom分级评定。结果视觉模拟评分两组治疗后均较治疗前有极显著性下降(t研=51.323,t对=12.879,P均<0.01),但研究组较对照组下降更显著(t=32.54,P<0.01)。上肢Brunnstrom分级评定,研究组治疗前后比较经非参数检验有显著性差异(P<0.05),上肢运动功能>Ⅳ级者由32.14%提高到92.86%;对照组则由70.0%提高到80.0%。研究组优良率96.4%,对照组为35.0%,两组差异有极显著性(χ2=21.31,P<0.01)。结论星状神经节阻滞加臂丛神经小针刀松解治疗肩手综合征操作简单,起效快,配合康复训练能够加快康复进程。
- 郑兆奎何玉球杨宇吴志刚余惠琴郭丽冰林远洋卢惠娴何燕华于德文
- 关键词：肩手综合征星状神经节阻滞针刀松解
- 血尿酸增高与急性脑梗死相关性研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨血清尿酸增高与急性脑梗死的相关性。方法将54例急性脑梗死患者设为研究组，55例健康体检者设为对照组，检测两组血尿酸、血糖、甘油三酯、总胆固醇，对检测结果进行相关分析。结果研究组血尿酸、血糖、甘油三酯、总胆固醇检测结果均显著高于对照组（P〈0．05或0．01）；血尿酸增高及血糖、总胆固醇升高与急性脑梗死的发生均呈显著正相关（P〈0．05或0．01）。结论急性脑梗死患者血尿酸水平显著高于正常人群，且血尿酸增高与血糖、总胆固醇升高一样，均是急性脑梗死的独立危险因素，与急性脑梗死的发病有显著相关性。
- 潘晓芬杨宇郑兆奎吴志刚
- 关键词：急性脑梗死血尿酸
- 肝豆状核变性11例误诊分析
- 1997年
- 本文分析１１例肝豆状核变性患者误诊原因，指出临床特征及鉴别要点，对临床可疑病例常规检查角膜Ｋ－Ｆ环及有关生化检查，以便早期诊断。
- 郑兆奎付瑞华
- 关键词：肝豆状核变性误诊分析脑部疾病
- 血脂、纤溶系统异常与脑梗死的相关性分析
- 2005年
- 目的探讨患者发生脑梗死的危险因素,高甘油三酯(TG)与纤溶系统异常。方法采用酶联免疫吸附双抗体夹心法。对51例脑梗死患者(观察组),50例健康人(对照组)血组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)和TG水平进行对比分析。结果血中高TG、高PA-1与低t-PA含量变化为脑梗死患者异常变化的特征,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论高甘油三酯通过改变纤溶系统是诱发脑梗死疾病发生、发展的危险生物学因素。
- 郑兆奎杨宇刘谷珩
- 关键词：脑梗死甘油三酯组织型纤溶酶原激活物纤溶酶原激活物抑制物-1
- 脑出血合并消化道出血的临床分析
- 2010年
- 目的:分析脑出血并发消化道出血的临床特点。方法:根据2005～2009年脑出血患者临床资料,分为消化道出血组和非消化道出血组,每组100人进行分析。结果:化道出血会影响脑出血患者的死亡结局;脑出血患者并消化道出血发生越早,死亡率越高;不同脑出血部位引起死亡的可能性不同,以内囊、基底节区出血为最高。结论:脑出血并消化道出血,可加重患者的病情,对消化道出血的患者要给予高度重视。
- 杨宇郑兆奎吴志刚潘晓芬
- 关键词：脑出血消化道出血并发症
- 格林-巴利综合症患者脑脊液中一氧化氮的检测及意义
- 2005年
- 目的检测格林-巴利综合症(GBS)患者脑脊液(CSF)内一氧化氮(NO)含量及细胞学成分变化，初步探讨NO参与GBS的免疫发病机理。方法采用硝酸还原酶法检测急性GBS组、慢性GBS组、非炎症性神经系统疾病患者(试验对照)组及正常对照组脑脊液NO含量。同时检测一般生化指标和细胞学指标。结果GBS组脑脊液NO含量显著高于试验对照组和正常对照组(P<0．01)。结论NO可能参与GBS免疫发病机制，并可能通过某些作用影响神经系统的正常功能。
- 郑兆奎
- 关键词：格林-巴利综合症脑脊液一氧化氮
- 肝豆状核变性误诊分析被引量：1
- 2009年
- 目的通过对13例肝豆状核变性患者误诊原因分析,指出不典型患者临床特点及必要的相关检查,以便早期确诊,减少误诊。方法回顾分析了1988～2008年间收住院的29例肝豆状核变性患者临床资料。结果29例中误诊13例,误诊为精神疾病6例,肝硬化伴焦虑综合征2例,躯体化障碍1例,多发性硬化1例,肌萎缩侧索硬化症1例,病毒性脑炎1例,椎体外系疾病待查长期未确诊1例。误诊时间5个月～3年。结论肝豆状核变性是少数几种可治疗的神经遗传性疾病之一。根据起病年龄、未明原因的肝功能异常患者,出现神经精神症状、难以解释的体征,及早检查K-F环、铜生化等检查便可确诊,早期治疗。
- 郑兆奎潘晓芬
- 关键词：肝豆状核变性误诊分析
