郑劲松
- 作品数：5 被引量：35H指数：4
- 供职机构：江门市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 经两种导管注射地尔硫卓处理急诊PCI术中无复流现象的疗效比较被引量：2
- 2013年
- 目的:观察急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术中出现无复流现象后,经微导管向远端血管床注射地尔硫卓的治疗效果。方法:选择PCI治疗中存在"无复流"现象的患者41例为研究对象,其中20例入选导引导管组,经导引导管冠状动脉内注射地尔硫卓2.0 mg;21例入选微导管组,经微导管注射地尔硫卓2.0 mg至靶病变远端:10 min后复查冠状动脉造影,观察两组患者首次和手术结束前末次造影图像,评定冠状动脉血流心肌梗死溶栓试验(thrombolysis in myocardial infarction,TIMI)分级及TIMI心肌组织灌注分级(TMPG)、1周内住院期间主要心脏不良事件(MACE)事件。结果:2组均可改善PCI治疗后的"无复流"现象。微导管组手术结束前末次造影TIMIⅢ级比例明显高于导引导管组[95%(20/21)vs.40%(8/20),P<0.05],而且手术结束前末次造影TIMI心肌组织灌注分级(TMPG)Ⅲ级亦较高(90%vs.35%,P<0.05),减少1周内住院期间MACE事件(5%vs.30%,P<0.05)。结论:与经导引导管相比,经微导管注射地尔硫卓明显改善急诊PCI术中无复流现象。
- 郑劲松孟素荣李群笑吴群英彭新辉陈小林邹祎
- 关键词：微导管导引导管无复流现象地尔硫卓急诊PCI
- 辛伐他汀治疗心律失常临床疗效分析被引量：16
- 2013年
- 目的观察辛伐他汀治疗心律失常的临床疗效及意义。方法将江门市人民医院2008年3月～2012年3月收治的60例心律失常患者随机分为观察组与对照组,各30例。对照组使用美托洛尔进行治疗,12.5～25.0mg/次,2次/d,观察组在此基础上使用辛伐他汀进行治疗,每晚口服20mg。两组患者连续治疗3个月为1个疗程,对比两组患者临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率(23/30,76.67%)明显高于对照组患者(14/30,46.67%),室性、房性期前收缩次数(1507±1042,1124±428)明显少于对照组(2943±2147,1927±1046),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未发现严重不良反应,且不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论辛伐他汀能够有效改善心律失常患者临床症状,比美托洛尔有更为理想的临床疗效。
- 郑劲松李群笑吴群英陈小林余泽洪
- 关键词：辛伐他汀美托洛尔心律失常临床疗效
- 氨氯地平联合阿托伐他汀对原发性高血脂的疗效观察被引量：5
- 2013年
- 目的探讨氨氯地平联合阿托伐他汀治疗原发性高血脂的疗效。方法选择原发性高血脂患者104例,随机分为观察组和对照组,每组52例。对照组给予阿托伐他汀,观察组则联用氨氯地平,2组均连续用药1年,比较2组治疗效果及不良反应。结果观察组总有效率94.2%优于对照组的88.5%(P<0.05)。2组患者治疗后TC、TG、LDL-C、hs-CR相较治疗前均有明显下降,HDL-C则有明显上升(P<0.05),其中观察组hs-CR的下降和HDL-C的升高值明显高于对照组(P<0.05),观察组IMT治疗前后无明显变化(P>0.05),而对照组治疗后有明显升高(P<0.05);2组患者不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨氯地平和阿托伐他汀联用治疗高血脂症疗效确切,安全性高,不仅可以联合调控血脂,还能延缓动脉粥样硬化进程。
- 郑劲松李群笑吴群英陈小林邹袆
- 关键词：氨氯地平阿托伐他汀
- 新型国产BuMA支架在急性冠脉综合征的应用研究被引量：5
- 2013年
- 目的比较国产BuMA支架和进口XienceⅤ支架在急性冠脉综合征应用的有效性和安全性。方法将116例急性冠脉综合征患者随机分为BuMA支架组和XienceⅤ支架组,每组58例,平均随访9个月,观察冠状动脉造影情况和主要心血管事件发生率。结果 BuMA支架组再发心绞痛、非致死性心肌梗死、再次血运重建、支架血栓和再狭窄的发生率分别为5.2%、1.7%、3.4%、2.2%和6.7%,而在XienceⅤ支架组分别为6.9%、1.7%、3.4%、2.4%和7.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无死亡病例。结论与进口XienceⅤ支架相似,国产BuMA支架在急性冠脉综合征患者中的应用是安全、有效的。
- 陈小林韩超罗芳汤立军余泽洪王晓霞邹祎冼伟进何北海郑劲松聂叶廷
- 关键词：药物洗脱支架急性冠状动脉综合征冠状动脉血栓形成冠状动脉再狭窄血管成形术
- 冠状动脉靶病变远端经微导管注射硝普钠对冠状动脉介入治疗中无复流的作用被引量：9
- 2012年
- 目的评价冠状动脉靶病变远端经微导管注射和直接冠状动脉内注射硝普钠对经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary intervention,PCI)治疗中"无复流"的作用。方法选择PCI治疗中存在"无复流"现象的患者56例为研究对象,其中21例入选普通组,经指引导管冠状动脉内注射硝普钠200μg;23例入选改良组,经微导管注射硝普钠至靶病变远端;12例为对照组,经微导管注射0.9%氯化钠溶液至靶病变远端。10 min后复查冠状动脉造影,评定冠状动脉血流心肌梗死溶栓试验(thrombolysis in myocardial infarction,TIMI)分级及校正TIMI帧数(corrected tbrombolysis in myocardial infarction framecount,CTFC)。结果 3组均可改善PCI治疗后的"无复流"现象,普通组12例靶血管血流恢复TIMI 3级,CTFC帧数由用药前的(83.2±8.3)帧降至(38.1±7.5)帧;而改良组21例血流恢复TIMI 3级,CTFC帧数从(85.6±6.9)帧降至(27.3±6.8)帧;对照组1例血流恢复TIMI 3级,CTFC帧数从(84.3±7.4)帧降至(50.8±8.2)帧。改良组疗效明显优于普通组和对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 PCI治疗中,冠状动脉靶病变远端经微导管注射和经指引导管冠状动脉内注射硝普钠均能改善"无复流"现象,经微导管注射硝普钠至靶病变远端比经指引导管注射能更有效地改善PCI治疗中"无复流"现象。
- 邹祎余泽洪陈小林汤立军冼伟进郑劲松
- 关键词：无复流现象硝普钠微导管
