郑宏祥
- 作品数：20 被引量：41H指数：4
- 供职机构：天长市人民医院更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金国家自然科学基金江苏省卫生厅医学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 左肾癌术后淋巴转移侵犯降结肠一例报告
- 2009年
- 患者，女，59岁。因血便2个月于2007年4月入院。患者近2个月发现大便带血并有黏液，大便不成形、变细，便秘，排便困难，有低位不全肠梗阻表现。CT检查示“降结肠占位”。既往8年因肾癌行左肾根治性切除术。体检：贫血貌，浅表淋巴结未触及肿大，左腰部可见手术切口瘢痕，腹稍胀，软，左中下腹压痛，肠鸣音稍亢进。钡剂灌肠：钡剂至降结肠通过受阻，于脾曲下端一充盈缺损，边界不光整，余肠管袋型规则，壁光整无龛影结节增生，回盲瓣开关正常。胸部X线片未见异常。CT检查：肝胆胰脾未见异常，
- 董登云郑宏祥徐全宏
- 关键词：降结肠左肾癌淋巴转移侵犯术后手术切口瘢痕
- 携带人白细胞介素18基因的复制缺陷型腺病毒载体的构建、鉴定和滴度测定
- 2006年
- 目的构建人白细胞介素18（IL-18）基因复制缺陷型腺病毒表达载体。方法以质粒pJWIL—18为模板，设计并合成上、下游引物，利用多聚酶链反应（PCR）扩增获得IL-18基因片段，酶切后克隆至pCA13质粒，构建重组质粒pCA13IL—18。鉴定正确后，将pCA13 IL—18与含有腺病毒右臂的质粒pBHGE3共转染HEK293细胞，9-12天出现病毒空斑。提取重组腺病毒的DNA。进行PCR鉴定。大量扩增后，氯化铯梯度离心纯化腺病毒，测病毒滴度。结果酶切分析、序列测定、PCR验证表明，IL-18基因成功克隆到复制缺陷型腺病毒载体中。结论成功构建了表达人IL-18基因的复制缺陷性腺病毒载体。
- 毛立军郑骏年郑典宝郝林郑宏祥裴东生
- 关键词：白细胞介素18腺病毒载体
- 经尿道前列腺电汽化切除术(TUVP)联合去势术治疗晚期前列腺癌并膀胱出口梗阻(附24例报告)
- 郑宏祥董登云杨国刘
- 转录hTERT基因shRNA的溶瘤腺病毒的构建及抗肿瘤效应被引量：2
- 2007年
- 目的构建转录端粒酶逆转录酶（hTERT）基因小发夹RNA（hTERT—shRNA）的条件增殖腺病毒。方法设计能转录hTERT-shRNA的模板DNA序列，煺火后克隆至pCA13质粒，构建重组质粒pCA13-hTERT。用Bgl Ⅰ从pCA13-hTERT酶切出包含CMV启动子及hTERT—shRNA模板的表达框，将表达框克隆入条件增殖腺病毒质粒pZD55，构建重组质粒pZD55-hTERT。将pZD55-hTERT与腺病毒右臂质粒pBHGE3共转染293细胞，9～12天后出现病毒空斑。提取重组腺病毒的DNA，PCR鉴定正确者即为条件增殖腺病毒ZD55-hTERT。大量扩增，氯化铯梯度离心纯化，测滴度。感染人肝癌细胞株（BEL-7404），通过荧光显微镜、结晶紫染色法观察细胞病作用，MTT法检测细胞存活情况。结果酶切分析、测序鉴定表明pCA13-hTERT构建成功；PCR、酶切分析、测序鉴定表明pZD55-hTERT构建成功；PCR鉴定表明ZD55-hTERT包含目的基因且无野生型腺病毒的污染；ZD55-hTERT滴度为1×10^11 PFU／ml; ZD55-hTERT在肝癌细胞株BEL-7404中可导致明显细胞病变效应。结论成功构建的ZD55-hTERT为利用hTERT—shRNA靶向肿瘤治疗奠定了基础。
- 毛立军郑骏年郑宏祥孙晓青陈家存刘俊杰
- 关键词：肿瘤端粒逆转录酶基因
- 表达Ki67基因小干扰RNA的选择性增殖溶瘤腺病毒的构建被引量：6
- 2006年
- 目的构建表达肿瘤增殖基因Ki67小干扰RNA(Ki67-siRNA)的选择性增殖溶瘤腺病毒。方法设计有小发夹结构的Ki67-siRNA对应模板DNA序列,煺火处理后克隆至pCA13质粒,构建重组质粒pCA13-Ki67。用BglⅡ从pCA13-Ki67酶切出包含CMV启动子及Ki67-siRNA模板DNA序列的表达框,将此表达框克隆进选择性增殖腺病毒质粒pZD55,构建重组质粒pZD55- Ki67。将pZD55-Ki67与含有腺病毒右臂的质粒pBHGE3共转染293细胞,9～12 d后出现病毒空斑。提取重组腺病毒的DNA,聚合酶链反应(PCR)鉴定正确者即为选择性增殖溶瘤腺病毒ZD55- Ki67。大量扩增,氯化铯梯度离心纯化,测病毒滴度。结果成功构建了表达Ki67-siRNA的选择性增殖溶瘤腺病毒。结论成功构建的ZD55-Ki67为利用Ki67-siRNA靶向肿瘤治疗奠定了基础。
- 陈家存郑骏年毛立军郑宏祥郑典宝刘俊杰李望
- 关键词：RNA干扰腺病毒基因表达
- 人端粒酶逆转录酶基因RNAi表达载体的构建、鉴定被引量：4
- 2006年
- 目的构建端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的RNA干扰(RNAi)表达载体。方法化学合成能编码针对hTERT基因的短发夹RNA(shRNA)序列的寡核苷酸,退火处理后克隆到pSilencer1.0-U6 shRNA表达载体的U6RNA聚合酶Ⅲ(PolⅢ)启动子的下游,构建重组RNAi质粒pSliencer-hTERT。结果经酶切电泳及测序分析证实,目的序列成功插入到预计位点。结论已成功构建pSliencer-hTERT载体,为进一步研究其对端粒酶活性的抑制作用打下基础。
- 毛立军郑骏年李望郑宏祥刘俊杰孙晓青陈家存温儒民
- 关键词：RNA干扰短发夹RNA重组质粒
- 巨大前列腺纤维肉瘤一例报告
- 患者,男性,42岁,主诉"进行性排尿困难一月余"入院,患者一个多月前自觉排尿困难,费力,解不尽,尿流变细,无力,偶有分叉,尿程缩短,尿频明显,每天十余次,夜尿增多,无咳嗽,咯血,直肠指诊:肛门括约肌张力正常,前列腺明显增...
- 董登云郑宏祥杨国刘
- 文献传递
- 3种建立人肾癌皮下荷瘤裸鼠模型方法比较被引量：6
- 2007年
- 目的建立3种人肾癌皮下荷瘤裸鼠模型,优选建模方法。方法采用Bal/c裸鼠,分别通过直接注射细胞悬液(方法一)、肿块包埋(方法二)和经过引瘤后原代细胞培养注射细胞悬液(方法三)3种方法建立人肾癌皮下荷瘤裸鼠模型,并取瘤组织进行病理检查。结果方法一成瘤率为53.3%,成瘤时间平均为(14.5±1.64)天,2周时肿瘤平均大小为(147.2±8.7)mm3;方法二成瘤率为93.3%,成瘤时间平均为(10.5±0.87)天,2周时肿瘤平均大小为(198.3±17.2)mm3;方法三成瘤率为76.7%,成瘤时间平均为(11.2±0.87)天,2周时肿瘤平均大小为(182.4±5.6)mm3,3组的瘤组织病理检查无明显差别。结论经过引瘤后原位细胞培养,然后注射细胞悬液,是建立肾癌模型和进行生物治疗研究的合理方案。
- 郑宏祥毛立军郝林梅冬冬孙方浩陈家存孙晓青郑骏年
- 关键词：肾癌动物模型裸鼠
- 表达白细胞介素18的条件增殖腺病毒的构建被引量：3
- 2008年
- 目的构建表达白细胞介素（IL）-18的条件增殖腺病毒。方法以质粒pJW-IL18为模板，聚合酶链反应（PCR）扩增获得全长IL-18基因并改变其包含的酶切位点BglⅡ。将IL-18克隆至pCA13质粒，构建重组质粒pCA13-IL18。用BglⅡ从pCA13-IL18酶切出包含CMV启动子的IL-18表达框，并克隆进条件增殖腺病毒质粒pZD55，构建重组质粒pZD55-IL18。将pZD55-IL18与含有腺病毒右臂的质粒pBHGE3共转染293细胞，9～12d后出现病毒空斑。提取重组腺病毒的DNA，PCR鉴定正确者即为条件增殖腺病毒ZD55-IL18。大量扩增，氯化铯梯度离心纯化，测病毒滴度。结果成功构建了表达IL-18的条件增殖腺病毒。结论成功构建的ZD55-IL18为肿瘤靶向治疗奠定基础。
- 李望郑骏年毛立军郝林郑宏祥刘俊杰裴冬生印晓星
- 关键词：腺病毒克隆
- 异位中肾管囊肿合并异位睾丸恶变1例报告并文献复习被引量：4
- 2013年
- 目的:报告1例罕见异位中肾管囊肿合并异位睾丸恶变病例,提高对本病的诊治水平。方法:回顾分析异位中肾管囊肿合并异位睾丸恶变的病例的临床资料,结合国内外相关文献,探讨异位中肾管囊肿合并异位睾丸恶变的发病机制、诊断及治疗。结果:经腹切除巨大囊肿及右侧异位恶变睾丸,左侧隐睾行下降固定,病理示"右异位中肾管囊肿,右侧异位睾丸精原细胞瘤",随访1年无转移。结论:异位中肾管囊肿合并异位睾丸恶变极为罕见,影像学检查可协助诊断,但最终需病理确诊,应早期行手术切除。后续治疗取决于隐睾恶变的病理类型及分期。
- 张斌吴宏飞董登云郑宏祥乐美兆
- 关键词：异位睾丸精原细胞瘤隐睾
