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郑甲

作品数:19 被引量:36H指数:3
供职机构:中南大学更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 10篇聚糖酶
  • 9篇甘露聚糖
  • 9篇甘露聚糖酶
  • 7篇酵母
  • 7篇Β-甘露聚糖...
  • 7篇毕赤酵母
  • 4篇基因
  • 4篇工程菌
  • 4篇核苷酸
  • 4篇核苷酸序列
  • 4篇编码基因
  • 3篇组成型
  • 3篇发酵
  • 2篇絮凝
  • 2篇絮凝剂
  • 2篇诱导型
  • 2篇预处理
  • 2篇脂肪酶
  • 2篇生产菌
  • 2篇生物絮凝

机构

  • 19篇中南大学
  • 3篇教育部

作者

  • 19篇郑甲
  • 18篇周洪波
  • 6篇郭宁
  • 5篇赵伟
  • 5篇王玉光
  • 4篇王冶
  • 4篇吴丽双
  • 3篇林福来
  • 2篇田健
  • 2篇吴俊子
  • 2篇程海娜
  • 2篇田健
  • 2篇王俐琼
  • 1篇邱冠周
  • 1篇许尤厚
  • 1篇魏曼曼
  • 1篇王冶
  • 1篇李古月

传媒

  • 1篇工业微生物
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇湖南师范大学...
  • 1篇当代化工
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇生物加工过程
  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 2篇2018
  • 5篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
劳盆地深海热液喷口沉积物中细菌多样性研究被引量:6
2009年
采用PCR-RFLP技术调查了劳盆地深海热液喷口两位点沉积物中的细菌多样性。结果表明,在劳盆地深海热液喷口沉积物环境中细菌多样性十分丰富,样品DY1中发现6个细菌类群,DY2中则存在4个细菌类群,其中Gammaproteobacteria细菌亚群和Epsilonproteobacteria细菌亚群在两文库中均占据最大比例,为沉积物样品中的优势菌群。另外,在克隆文库中还发现了一些与数据库中的已知序列同源性较低的类群,从而说明劳盆地深海热液喷口沉积物中存在特有的微生物种属。
魏曼曼王玉光郑甲周洪波
关键词:细菌多样性系统发育分析
一种高表达的耐热酸性木聚糖酶基因及其表达载体和应用
本发明公开了一种高表达的耐热酸性木聚糖酶基因及其表达载体和应用。对来源于黑曲霉(Aspergillus niger)的耐热酸性木聚糖酶基因XynZN进行改造后得到适宜在毕赤酵母中表达的优化耐热酸性木聚糖酶基因XynZNO...
周洪波唐诗哲郭宁郑甲程海娜彭晶徐挺亮周凯燕
文献传递
高温β-甘露聚糖酶、编码基因及其工程菌和应用
本发明公开了一种高温β-甘露聚糖酶、编码基因及其工程菌和应用;该基因具有如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列,编码获得的β-甘露聚糖酶具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列,及包含编码该甘露聚糖酶基因的重组载体...
周洪波郑甲王冶
文献传递
RT-PCR检测毕赤酵母外源β-甘露聚糖酶基因拷贝数被引量:2
2014年
利用荧光定量PCR方法检测毕赤酵母外源β-甘露聚糖酶基因(man)拷贝数。以毕赤酵母中高度保守基因三磷酸甘油醛脱氢酶基因(gap)为内参基因,分别构建含有gap和man的克隆质粒,进行RT-PCR反应构建gap和man双标准曲线;获得的双标准曲线具有良好的重复性,其相关系数(R2)均为0.999,其扩增效率分别为105.1%和102.2%。提取含有外源man基因的毕赤酵母基因组进行RT-PCR检测,通过双标准曲线计算出外源man基因的拷贝数。结果显示:预先经过博莱霉素(Zeoicn)抗性筛选得到的10株毕赤酵母重组菌株中含有1、2、3、4、5和7个不等拷贝的β-甘露聚糖酶基因。结果表明该方法能够高效快速筛选和鉴定出含有不同外源β-甘露聚糖酶基因拷贝数的毕赤酵母重组菌株。
林福来周洪波郑甲郭宁吴俊子吴丽双
关键词:实时荧光定量PCR毕赤酵母基因拷贝数Β-甘露聚糖酶
一种用于细菌发酵液预处理的菌株、絮凝剂及制备和应用方法
本发明提供一种用于细菌发酵液预处理的菌株、絮凝剂及制备和应用方法,利用微生物菌株Pannonibacter phragmitetus B7(CCTCC NO:M2013025)发酵培养提取制备絮凝剂,然后用于在细菌发酵液...
周洪波田健郑甲王玉光
文献传递
响应面分析优化产木聚糖酶毕赤酵母基因工程菌培养条件
2012年
研究不同碳源、氮源和无机盐对毕赤酵母AX181菌株产木聚糖酶的影响。实验表明,分别采用葡萄糖和玉米浆干粉为碳源和氮源可以明显提高木聚糖酶的产量。无机盐单因子优化实验显示添加适量的(NH_4)_2SO_4、KH_2PO_4、MnSO_4·H_2O、FeSO_4·7H_2O也可以部分提高木聚糖酶产量。在此基础上利用响应面法优化毕赤酵母产木聚糖酶培养基,利用12次实验的Plackett-Burman设计实验筛选出影响产木聚糖酶的3个主要因素,即玉米浆干粉、MnSO_4·H_2O和FeSO_4·7H_2O。并进一步通过最陡爬坡路径逼近最大响应区域,采用中心组合实验设计确定最佳条件。优化后的产木聚糖酶培养基组分为(g/L):葡萄糖40.00,玉米浆干粉80.84,(NH_4)_2SO_4 6.25,KH_2PO_4 1.25、MnSO_4·H_2O 0.35,FeSO_4·7H_2O 1.31。培养基优化后,实际产酶2 883.86 U/mL,是优化前YPD培养基产酶的2.51倍。
郭宁赵伟郑甲田健吴丽双周洪波
关键词:木聚糖酶培养基优化毕赤酵母
一种β-甘露聚糖酶、编码基因及其生产菌和应用
本发明公开了一种β-甘露聚糖酶、编码基因及其生产菌和应用,该高温β-甘露聚糖酶的真菌Aspergillus sp.T16,保藏号为CCTCC NO:M2013122,从该菌克隆获得的新型高温甘露聚糖酶基因manT16,其...
周洪波郑甲王冶
文献传递
高温β-甘露聚糖酶、编码基因及其工程菌和应用
本发明公开了一种高温β-甘露聚糖酶、编码基因及其工程菌和应用;该基因具有如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列,编码获得的β-甘露聚糖酶具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列,及包含编码该甘露聚糖酶基因的重组载体...
周洪波郑甲王冶
文献传递
一种用于细菌发酵液预处理的菌株、絮凝剂及制备和应用方法
本发明提供一种用于细菌发酵液预处理的菌株、絮凝剂及制备和应用方法,利用微生物菌株Pannonibacter phragmitetus B7(CCTCC NO:M 2013025)发酵培养提取制备絮凝剂,然后用于在细菌发酵...
周洪波田健郑甲王玉光
文献传递
一种酸性β-甘露聚糖酶、基因、工程菌及其构建
本发明公开了一种酸性β-甘露聚糖酶、基因、工程菌及其构建,编码基因manAsp来源于黑曲霉(Aspergillus niger)CBS 513.88,其具有如SEQ ID NO.3或4所示的核苷酸序列,编码获得的酸性β-...
周洪波赵伟郑甲王俐琼郭宁林福来
文献传递
共2页<12>
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