郝丽红
- 作品数：35 被引量：139H指数：6
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- 中性粒细胞黏附因子CD11b与CD64表达对新生儿感染的早期诊断价值被引量：15
- 2011年
- 目的：探讨外周血中性粒细胞黏附因子CD11b、CD64表达在新生儿细菌感染早期诊断及疗效评价中的价值。方法：记录我院新生儿病房住院疑为细菌感染的63例患儿的临床表现、血培养、脑脊液培养结果,检测5项非特异性指标。分为败血症组33例,非败血症感染组30例,另设对照组15例。各组患儿在入院后24-48h内取外周静脉血1mL,采用流式细胞仪检测中性粒细胞CD11b、CD64表达。败血症组在恢复期（治疗1周后）复查。结果：败血症组中性粒细胞CD11b、CD64表达均高于非败血症感染组和对照组（P〈0.05）。败血症组在恢复期CD11b、CD64表达水平下降（P〈0.05）。以CD11b≥320MFI（MFI为平均荧光强度）、CD64≥20MFI为临界值阳性标准,其诊断败血症的敏感度分别为72.73%和75.00%,特异度分别为94.74%和80.49%。CD11b和CD64在革兰阳性菌和阴性菌感染时表达差异无统计学意义。结论：应用流式细胞术测定中性粒细胞黏附因子CD11b、CD64,可作为早期诊断新生儿败血症的实验室依据之一,动态观察其水平变化,对判断感染程度、治疗效果评价具有临床应用价值。
- 郝丽红麻庆荣张文双刘晓军许俐郭静张芳高海涛
- 关键词：中性白细胞革兰阳性菌
- 强化母乳喂养对促进早产儿生长发育的临床观察被引量：43
- 2015年
- 目的观察强化母乳喂养对早产儿生长发育的促进作用,为母乳强化剂的临床应用提供依据。方法出生胎龄<35周的102例早产儿按照喂养方式不同分为强化母乳组(31例),母乳喂养组(33例)和配方奶喂养组(38例)。分别于纠正胎龄足月(40周)及其后1个月、3个月监测三组的体格生长速度、血红蛋白、血钙等指标,并进行对比分析。结果体重增长速率在纠正胎龄足月时、纠正胎龄后的1个月和3个月,强化母乳组均高于母乳喂养组和配方奶喂养组。三组在喂养不耐受、坏死性小肠结肠炎等发生率方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论强化母乳喂养能够较好的促进早产儿生长,尤其在体重增长速率方面具有优势,同时并不增加喂养不耐受和坏死性小肠结肠炎的风险,可以作为早产儿首选的喂养方式。
- 郝丽红王艳杨秋凌程元元刘芳
- 关键词：母乳早产儿
- 新生儿色素失禁症临床特点分析被引量：6
- 2010年
- 郝丽红荣丽英麻庆荣徐莹
- 新生儿缺氧缺血性脑病临床分度与血清同型半胱氨酸、叶酸及维生素B_(12)水平变化的临床研究被引量：16
- 2016年
- 目的探讨血清中高同型半胱氨酸(Hcy)及低叶酸、维生素B12水平与新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)临床分度的相关性,为HIE患儿的诊疗提供参考。方法 2010年4月—2011年4月天津市儿童医院新生儿内科收治的患有不同程度HIE的新生儿共94例,其中轻度32例、中度40例、重度22例,对照组为同期收治的诊断为新生儿咽下综合征的新生儿20例。比较各组新生儿血清Hcy、叶酸及维生素B12水平。结果 4组新生儿血清Hcy、叶酸、维生素B12水平差异均有统计学意义(均P<0.05)。与对照组相比,HIE新生儿血清Hcy水平随着HIE临床分度加重而逐渐升高(P<0.05);患儿血清叶酸和维生素B12水平均低于对照组,且重度组维生素B12水平低于中度组(P<0.05)。结论 HIE患儿血清Hcy水平在对其病情严重程度的评估中具有一定参考价值。对HIE患儿及时给予叶酸及维生素B12的补充可能在疾病的治疗过程中发挥积极作用。
- 李娜郝丽红刘晓军王丹郭静
- 关键词：半胱氨酸高半胱氨酸高同种半胱氨酸血症叶酸维生素B12
- 以肺出血为首发症状的新生儿动脉导管未闭被引量：1
- 2001年
- 以肺出血为首发症状的新生儿动脉导管未闭(PDA)报告不多,我科从2000年3月～2000年6月收治了8例,其中6例经手术治疗取得较好疗效.
- 郭静荣丽英麻庆荣郝丽红刘晓军
- 关键词：动脉导管未闭首发症状新生儿肺出血外科手术
- 新生儿惊厥临床及视频脑电图分析被引量：2
- 2004年
- 郝丽红张芳郭静张玉琴刘丽珍
- 关键词：新生儿惊厥视频脑电图脑组织
- CT诊断新生儿脑梗塞10例
- 2002年
- 王丹郝丽红刘媛赵美健孙月娥
- 关键词：新生儿脑梗塞脑梗CT
- 全文增补中
- 新生儿麻疹一例被引量：1
- 2003年
- 1 病例报告
患儿男,18 d,主因发现口腔溃疡7 d,皮疹3 d于2001年5月24日入院.患儿为第1胎第1产,孕35周.因B超发现胎盘老化而行剖宫产术.
- 郝丽红张芳郭静
- 关键词：新生儿麻疹
- 新生儿AVPR2基因变异致肾性尿崩症1例并文献复习
- 2025年
- 尿崩症(diabetes insipidus,DI)通常分为中枢性尿崩症(central diabetes insipidus,CDI)和肾性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus,NDI)。DI的患病率为1∶25000,其中遗传性病例占比不到10%[1]。CDI是因精氨加压素(arginine vas-opressin,AVP)缺乏导致。NDI是由于肾脏对AVP作用的抵抗,使其反应能力降低,导致不能吸收水分。
- 宋立杨媛王琳郝丽红
- 关键词：新生儿肾性尿崩症基因
- 新生儿肾上腺出血28例被引量：1
- 2002年
- 郝丽红王丹郭静高海涛
- 关键词：新生儿肾上腺出血产伤围生期围产期
- 全文增补中
