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陆惠娟

作品数:105 被引量:1,007H指数:17
供职机构:上海交通大学附属第六人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术发展基金上海市市级医院新兴前沿技术联合攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术农业科学更多>>

文献类型

  • 74篇期刊文章
  • 29篇会议论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 98篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学

主题

  • 70篇糖尿
  • 70篇糖尿病
  • 24篇基因
  • 23篇突变
  • 21篇2型糖尿
  • 21篇2型糖尿病
  • 15篇胰岛
  • 15篇基因突变
  • 14篇胰岛素
  • 14篇糖尿病患者
  • 14篇病患
  • 13篇糖尿病人
  • 13篇糖尿病人群
  • 12篇代谢
  • 12篇血清
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  • 11篇患病
  • 10篇中国人
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  • 7篇综合征

机构

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  • 2篇上海市糖尿病...
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  • 1篇上海交通大学
  • 1篇中国医科大学...
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  • 1篇上海医科大学...
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作者

  • 105篇陆惠娟
  • 63篇贾伟平
  • 60篇项坤三
  • 40篇郑泰山
  • 34篇陆俊茜
  • 28篇吴松华
  • 27篇包玉倩
  • 24篇唐峻岭
  • 17篇刘芳
  • 14篇马晓静
  • 13篇王遂军
  • 11篇杨震
  • 10篇侯旭宏
  • 10篇李青
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  • 9篇王延庆
  • 9篇王从容
  • 8篇周健
  • 8篇孙多奇
  • 8篇方启晨

传媒

  • 14篇中华医学杂志
  • 14篇中华内分泌代...
  • 11篇上海医学
  • 8篇中华医学遗传...
  • 6篇中国糖尿病杂...
  • 6篇2006年中...
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  • 3篇中华流行病学...
  • 2篇医学研究杂志
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  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇肿瘤
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  • 1篇中华糖尿病杂...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 8篇2013
  • 5篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 10篇2009
  • 10篇2008
  • 10篇2007
  • 18篇2006
  • 5篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 3篇2000
  • 3篇1998
  • 3篇1997
  • 1篇1996
105 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
糖化血红蛋白在中国人群中预测糖尿病的有效性评估
陈思予侯旭宏陈沛竹马晓静陆惠娟唐峻岭包玉倩贾伟平
胰岛素受体底物1(IRS-1)基因Gly972Arg突变与中国人糖尿病的相关性被引量:14
2000年
目的研究胰岛素受体废物1(IRS-1)基因Gly972Arg突变与中国人糖尿病的相关性。方法随机选取上海地区中国人 359例,用 PCR/BstN1酶解法检测 Gly972Arg突变。 结果本组中国人中仅发现2例该突变且均为非糖尿病者。结论该突变可能不是中国人糖尿病的重要遗传因素。
方启晨项坤三陆惠娟唐峻岭
关键词:2型糖尿病基因突变胰岛素受体底物1
线粒体mt3243AG突变人群的尿液中分离培养正常的干细胞的制备方法和应用
本发明属于医疗技术技术领域,尤其为线粒体mt3243AG突变人群的尿液中分离培养正常的干细胞的制备方法和应用,其特征在于:包括以下步骤:S1:干细胞提取;S2:干细胞培养;S3:干细胞实验;本发明的优点在于它可以无创获取...
王从容张宜男陆惠娟姜之歆贾伟平
文献传递
中国大数量家族性糖尿病人群中线粒体亮氨酸基因3256C→T突变的筛查
2008年
目的对中国糖尿病人群进行线粒体tRNA亮氨酸基因中3256位点C→T(tRNA^(Leu)(UUR)nt3256C→T)基因突变筛查,以了解其在中国家族性糖尿病人群中的发生率及其与糖尿病发病的关系。方法应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性结合直接测序方法对随机抽取的无亲缘关系的770个糖尿病家系的先证者(男/女为381/389)及309名非糖尿病对照者(男/女为202/107)进行RNA^(Leu)(UUR)nt3256C→T突变的筛查。结果在770个糖尿病家系的先证者组和309名非糖尿病对照组中,未发现tRNA^(Leu)nt3256C→T突变。结论tRNA^(Leu)(UUR) nt3256C→T突变可能不是中国人线粒体糖尿病发病的原因。
郑泰山吴松华王遂军杨震陆惠娟贾伟平项坤三
关键词:糖尿病线粒体基因突变
中国人家族性糖尿病人群中线粒体tRNA^Lys基因突变筛查被引量:1
2007年
线粒体赖氨酸基因的三个突变-tRNA^Lys8296A→G,tRNA^Lys8344A→G和tRNA^Lys8363G→A与日本人糖尿病的发病相关。本研究在糖尿病患者及对照组中均未发现这三个突变,提示这三个点突变均不是中国人线粒体糖尿病发病的原因。
王遂军吴松华郑泰山杨震陆惠娟项坤三
关键词:糖尿病线粒体基因
胰岛淀粉样物多肽基因Ser20Gly突变与中国人非胰岛素依赖型糖尿病的关系被引量:7
1998年
目的明确中国人是否存在胰岛淀粉样物多肽(IAPP)基因Ser20Gly突变以及该突变是否与中国人非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)相关。方法896例中国人,其中无亲缘关系个体825例,其中NIDDM609例,非糖尿病(ND)216例;群体筛查所得IAPP基因Ser20Gly突变携带者的家系成员71例。应用聚合酶链反应限制性片段长度多态(PCRRFLP)MspI酶解法在群体中筛查突变,部分尚行直接DNA序列分析。按关联及连锁途径分析数据。结果IAPP基因Ser20Gly突变在NIDDM者中(17例,占28%)较ND者(1例,占05%)中多见(Fisher确切P=005)。PCRRFLP测得的突变携带者经DNA直接序列分析证实为IAPP基因cDNA中相当于氨基酸残基密码20的nt582A→G点突变。群体筛查中所见突变携带者均为杂合子。12个NIDDM伴Ser20GLy突变的家系成员分析,见到两个家系中突变与疾病不呈共同分离。Ser20Gly突变携带者年龄越大,NIDDM越多见(P=00001)。以常染色体显性遗传伴不完全外显模式进行参数性连锁分析,12个家系总lod值最高为0021(θ=0)。结?
项坤三郑泰山陆惠娟孙多奇陆俊茜李杰
关键词:糖尿病NIDDM
性激素对糖尿病小鼠肾脏组织中二甲双胍转运蛋白MATE1、MATE2和OCT1、OCT2表达的影响
目的 我们前期的临床和药物代谢学研究发现二甲双胍的临床疗效和药物肾脏排泄有性别差异.本研究探讨雌激素及雄激素对db/db小鼠肾脏MATE1、MATE2和OCT1、OCT2表达的影响,以明了二甲双胍作用的性别差异是否来自性...
艾丽根张丹丹何蕊陆俊茜唐峻岭陆惠娟贾伟平刘芳
2型糖尿病患者尿白蛋白排泄率与24h尿蛋白定量的一致性分析
目的评价2型糖尿病者尿白蛋白排泄率与24 h尿蛋白定量的一致性,分析24 h尿蛋白定量诊断显性糖尿病肾病的效力和诊断界点。方法 928例住院2型糖尿病患者,测量身高、体重、血压、血糖、血脂、尿白蛋白排泄率、24 h尿蛋白...
万静刘丽梅郑泰山陆惠娟赵喆周文锐
文献传递
2型糖尿病患者血乳酸水平的性别差异
李青刘芳郑泰山唐峻岭陆俊茜陆惠娟贾伟平
上海社区糖尿病及糖调节受损人群周围神经病变的横断面调查被引量:15
2009年
目的了解上海社区糖尿病(DM)及糖调节受损(IGR)人群周围神经病变(PN)的患病率及其主要危险因素。方法对1998-2001年上海市华阳及曹杨社区代谢综合征流行病学基线调查建立的IGR及DM队列人群进行PN的筛查,共完成筛查739例,男347例,女392例,年龄21~104岁,平均年龄为(66.4±13.2)岁。原有IGR患者再次接受75g葡萄糖耐量试验,以进一步确定糖代谢状态,PN采用密歇根神经病变筛选法(MNSI)进行诊断。对与PN有关的各影响因素进行逐步Logistic回归分析。结果社区IGR和DM人群的PN患病率分别为24.6%和36.6%,其中在新诊断DM人群中为25.3%,在已诊断DM人群中为39.9%。Logistic回归分析显示,年龄(OR=1.076,95%CI为1.057~1.096,P<0.001)、糖尿病病程(OR=1.305,95%CI为1.122~1.518,P<0.001)、体质指数(OR=1.083,95%CI为1.026~1.143,P=0.004)及糖化血红蛋白(HbA1c,OR=1.159,95%CI为1.007~1.335,P=0.040)是与PN相关的独立危险因素,HbA1c>7.4%患者的PN患病风险约为HbA1c<6.5%患者的1.8倍(OR=1.777,95%CI为1.009~3.130,P=0.044)。结论上海社区高血糖人群中,近1/3患PN,不仅在DM,且在DM前期IGR阶段PN即有较高的患病率。加强血糖控制以及减轻体重可能对PN的防治具有重要意义。
沈琴贾伟平包玉倩陆俊茜陆惠娟左玉华杜颉吴晓岭顾惠琳项坤三
关键词:周围神经病变糖尿病患病率
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