陈俊波
- 作品数：7 被引量：28H指数：3
- 供职机构：安徽省疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 高效液相色谱检测灭多威的研究被引量：3
- 2006年
- 介绍了采用福立分析仪器有限公司生产的FL2200型高效液相色谱仪检测农药灭多威的方法。采用C18柱,以甲醇-水为流动相,在紫外检测器的波长为225nm的条件下进行分离和测定,以二甲氧基嘧啶为内标物的内标法定量。该方法的最低检测限为0.01μg/mL,RSD为1.3%。
- 陈俊波刘辰刘娟金强
- 关键词：灭多威高效液相色谱杀虫剂农药
- 高效液相色谱法检测食品中苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ的研究与应用被引量：7
- 2007年
- 介绍了用高效液相色谱仪测定食品中苏丹红的方法。样品中的苏丹红一号用乙腈提取后,采用C18柱,以乙腈-水为流动相,在紫外检测器的波长为478nm的条件下进行分离和测定。检测限达到0.01μg/mL以下,r=0.9999;另外还对用梯度洗脱和变波长同时检测苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ的方法进行了研究。
- 陈俊波
- 关键词：苏丹红高效液相色谱食品
- 实验室作业指导书的编制方法
- 2009年
- 周青王晓玮陈俊波
- 关键词：实验室
- 毛细管气相色谱法测定食品中环已基氨基磺酸钠研究被引量：10
- 2004年
- 目的 研究环已基磺酸钠在不同溶剂中毛细管柱中的色谱行为 ,探索用不同的色谱条件测定环已基磺酸钠的最佳分析结果。方法 采用氢火焰—气相色谱法 (FID -GC)。结果 在最佳条件下结果显示在0 .4～ 1.2mg/ml范围内呈良好的线性关系 (r =0 .9993) ,3份样品测定 6次其相对标准偏差为RSD(% )为 3.1、2 .2、3.9。方法的回收率 95 .4 %～ 10 0 .6 % ,检测限为 0 .2mg/kg。 结论 本法简单、快速、准确、易于操作 ,适用于果汁、蜜饯等食品中环乙基磺酸钠的测定。
- 洪家敏陈俊波白怡平
- 关键词：毛细管色谱
- 毛细管气相色谱法测定茶叶中有机氯农药残留的方法研究被引量：3
- 2005年
- 目的 研究毛细管柱在程序升温条件下测定茶叶中六六六、滴滴涕农药残留的最佳条件，探索测定有机氯农药残留的方法。方法 采用电子捕获-气相色谱法（ECD-GC）OV-17中等极性毛细管柱。程序升温起始温度185℃，10min后，以5℃／min速率升至230℃，保持15min，进样器温度220℃、检测器温度260℃。结果在0．002-0．02ug／ml范围内呈良好的线形关系。六六六4个异构体（α-HCH、γ-HCH、β-HCH、δ-HCH）相关系数分别为0．9993、0．9999、0．9998、0．9999）DDT4个异构体的相关系数（P，P’- DDE、O，P’- DDT、P，P’- DDD、P，P＇-DDT）为0．9990、0．9993、0．9991、0．9974。其相对标准偏差RSD（％）分别为1．4％～3．0％，回收率为94．8％～108．0％。结论本法准确、可靠，适用于各类食品中六六六、DDT残留量的测定。
- 洪家敏陈俊波张兵
- 关键词：毛细管柱有机氯
- 顶空毛细管气相色谱法测定饮用水中挥发性卤代烃的方法研究被引量：5
- 2007年
- 目的建立饮用水中痕量挥发性卤代烃的分析方法,为饮用水中卤代烃检测提供依据。方法采用自动顶空毛细管气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、溴仿五种挥发性卤代烃。结果在所建立的最佳实验条件下5种挥发性卤代烃的回收率在98.0%-106%之间,相对标准偏差（RSD）为2.25%-4.84%。结论所建立的分析方法快速、简便、准确,可同时测定多种挥发性卤代烃。
- 陈俊波张兵
- 关键词：顶空气相色谱法毛细管气相色谱法挥发性卤代烃
- DB34/T580-2006《血中乙醇的气相色谱测定方法》的研制
- 单晓梅张振宇陈俊波梅利华刘立明管斌王晓伟
- 项目研制的血中乙醇含量的测定方法为气相色谱法，血样处理采用草酸铵抗凝处理，混匀后经调整离心净化后使其分层，取上清液直接进样气相色谱仪，经Porapak Q或GDX-1052色谱柱分离，氢火焰离子化检测器(FID)检测，以...
- 关键词：
- 关键词：气相色谱法
