陈卫华
- 作品数：6 被引量：13H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- rhG-CSF体内动员对CD4+ T淋巴细胞LFA-1 ICAM-1协同刺激信号的影响
- 目的：探讨异基因外周血造血干细胞移植 (allo-PBSCT)中重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG-CSF)体内动员对健康供者 CD4T 淋巴细胞 LFA-1 ICAM-1协同刺激信号的影响。
- 李猛朱海燕陈卫华李晓红高春记
- 文献传递
- 电磁辐射对小鼠免疫功能的抑制作用被引量：5
- 2009年
- 目的:研究电磁辐射对小鼠免疫功能的影响。方法:288只BALB/c小鼠随机分为4组,分别接受频率为2856MHZ、辐射剂量依次为0mW/cm2、5mW/cm2、10mW/cm2、20mW/cm2的辐射,辐射时间均为10min×6/d,连续照射5d。于照射后1h、1d、3d、7d、15d、30d检测外周血细胞计数、外周血T细胞亚群(CD4、CD8)、胸腺指数。结果:照射组在所有检测时间点与对照组(0mW/cm2)相比白细胞计数及淋巴细胞计数均下降、CD4+/CD8+比值升高、胸腺指数下降(P<0.05),至检测后期差异尤为显著,且免疫抑制作用随照射剂量增大而增强。结论:电磁辐射能抑制小鼠的免疫功能,且随着功率密度增大而抑制作用增强。
- 孟旭英高春记张怡堃陈卫华苏镇涛周红梅
- 关键词：淋巴细胞免疫
- 重组人粒细胞集落刺激因子动员对淋巴细胞功能相关抗原1/细胞间黏附分子1信号途径诱导CD4^+T淋巴细胞活化及增殖的影响被引量：3
- 2007年
- 目的:观察在异基因外周血造血干/祖细胞移植中重组人粒细胞集落刺激因子动员对淋巴功能相关抗原1/细胞间黏附分子1信号途径诱导的外周血CD4^+T淋巴细胞的影响,验证重组人粒细胞集落刺激因子动员对淋巴细胞功能相关抗原1/细胞间黏附分子1信号通路的抑制作用。方法:选择2006-06/2007-06在解放军总医院血液科异基因外周血造血干细胞移植前进行重组人粒细胞集落刺激因子动员的10例健康供者,对治疗方案均知情同意,且得到医院伦理道德委员会批准。给予重组人粒细胞集落刺激因子10μg/(kg·d)进行动员,在动员前1天和动员后第5天取供者外周静脉血,用miniMACS磁珠分选系统分离纯化CD4^+T淋巴细胞.分别用CD3单克隆抗体OKT3+细胞间黏附分子1、佛波酯+离子霉素刺激活化CD4^+T淋巴细胞.用双色荧光标记检测动员前后CD4^+T淋巴细胞激活后活化标记CD69,CD25的表达;用四甲基偶氮唑盐法检测动员前后OKT3+细胞间粘黏附分子1、佛波酯+离子霉素刺激CD4^+T淋巴细胞增殖能力变化。结果:①纯化后CD4^+T淋巴细胞纯度均在90%以上。②动员后OKT3+细胞间黏附分子1组、佛波酯+离子霉素组CD4^+T淋巴细胞活化标记CD69和CD25的表达均明显低于动员前(P<0 01)。③动员后OKT3+细胞间黏附分子1组、佛波酯+离子霉素组CD4^+T淋巴细胞增殖率均明显低于动员前(P<0.05)结论:重组人粒细胞集落刺激因子动员可能抑制了淋巴功能相关抗原1/细胞间黏附分子1协同刺激信号,从而使CD4^+T淋巴细胞活化、增殖能力下降。
- 李猛朱海燕陈卫华李晓红孟旭英高春记
- 关键词：粒细胞集落刺激因子淋巴细胞功能相关抗原1胞间粘附分子1
- rhG-CSF动员对异基因造血干细胞移植供者外周血CD4^+ T细胞S1P_1表达的影响被引量：2
- 2010年
- CD4+ T细胞主要通过其表面的S1P1受体与外界的第一信使1磷酸鞘氨醇(S1P)相互作用调节免疫功能。本研究旨在探讨重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)动员对异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)供者外周血CD4+ T细胞S1P1表达的影响。17例allo-HSCT供者于rhG-CSF动员前及动员后第4天采集外周血,使用磁珠分选法纯化CD4+ T细胞,提取微量RNA,用实时定量PCR法检测S1P1的表达。结果显示,rhG-CSF动员前后CD4+ T细胞均表达S1P1,且动员后S1P1在CD4+ T细胞中的表达明显低于动员前。结论:rhG-CSF动员使allo-HSCT供者外周血CD4+ T细胞S1P1的表达明显下调。
- 朱海燕达万明高春记李猛陈卫华于力黄文荣
- 关键词：重组人粒细胞集落刺激因子异基因造血干细胞移植CD4+T细胞
- 急性髓系白血病中CD64表达的敏感性及特异性研究被引量：4
- 2008年
- 研究急性髓系白血病(AML)免疫分型中CD64的敏感性和特异性。用系列抗原对132例AML患者的骨髓细胞进行直接标记,并用流式细胞术进行分析。结果表明:在AML中,CD64对急性粒-单细胞白血病(M4)和急性单核细胞白血病(M5)中敏感性最高(分别为96.4%和100%),在其他AML(M0、M1、M2、M3、M6、M7)中表达均较低。CD64对M4和M5中的特异性为56.5%。因此,CD64有助于AML中M4、M5的鉴别诊断。
- 靳海杰高晓宁陈卫华李猛孙敬芬韩晓蘋于力
- 关键词：急性髓系白血病CD64流式细胞术
- ICAM-1-GFP的构建及其与Molt-4细胞的结合(英文)
- 2009年
- 本研究构建人细胞间黏附分子1(ICAM-1)全长基因的真核表达载体pEGFP-C1-ICAM-1,转染中国仓鼠卵巢细胞(CHO-K1)细胞株,并检测其在CHO细胞中的表达及与Molt-4细胞的结合。采用RT-PCR法从健康人外周血中分离单个核细胞,钓取ICAM-1全长基因(1622bp),与pMD18-T载体连接做全自动序列测定。将测序正确的克隆质粒pMD18-T-ICAM-1和表达载体pEGFP-C1分别用HindⅢ和Ⅰ进行双酶切,应用基因重组技术构建ICAM-1全长基因真核表达载体pEGFP-C1-ICAM-1,质粒经HindⅢ和SacII双酶切和PCR电泳鉴定后,采用脂质体转染法转染CHO细胞,并进行G418筛选。用RT-PCR、流式细胞术和荧光显微术检测ICAM-1-GFP的表达及亚细胞的定位,用检测ICAM-1-GFP/CHO细胞与Molt-4细胞的结合能力评价ICAM-1-GFP融合蛋白的功能。结果表明:重组质粒经限制性酶切鉴定得到与ICAM-1全长基因长度一致(1622bp)的酶切产物;测序分析证实,PCR产物与GenBank上登录的ICAM-1基因(NM_000201)序列完全一致,表明成功地完成了ICAM-1的扩增和表达载体的构建;荧光显微镜下可见转染的CHO细胞有绿色荧光蛋白的表达,表达的融合蛋白较均匀地分布于整个细胞;FACS检测ICAM-1-GFP的荧光转染率为(13±5.5)%,表明ICAM-1-GFP基因进入到CHO细胞并获得了有效表达,成功构建了ICAM-1-GFP/CHO细胞,并且ICAM-1-GFP/CHO细胞能够结合PMA处理的Molt-4细胞。结论:成功构建了ICAM-1-GFP真核表达载体,构建的ICAM-1-GFP真核表达载体在CHO细胞内稳定表达,ICAM-1-GFP/CHO细胞能与Molt-4细胞结合,这为进一步研究ICAM-1分子的功能打下基础。
- 陈卫华达万明高春记
- 关键词：细胞间黏附分子-1增强型绿色荧光蛋白MOLT-4细胞
