陈果
- 作品数：16 被引量：32H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 膜联蛋白A2在乳腺癌及乳腺纤维腺瘤中的表达及意义
- 2012年
- 目的研究膜联蛋白A2(Annexin II,ANX A2)在乳腺浸润性导管癌和乳腺纤维腺瘤中表达,以探讨其在乳腺癌发生发展中的作用。方法分别使用免疫组织化学染色(SP)法和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测乳腺浸润性导管癌和乳腺纤维腺瘤中ANX A2的蛋白表达水平和mRNA表达水平,并分析其在不同病理分级、临床分期及有无淋巴结转移的乳腺浸润性导管癌组织中的表达情况。结果免疫组化结果显示乳腺浸润性导管癌组织中ANX A2表达高于乳腺纤维腺瘤(P<0.05),RT-PCR结果也显示乳腺浸润性导管癌中ANX A2mRNA的表达高于乳腺纤维腺瘤(P<0.05)。乳腺癌中ANX A2的表达与年龄、病理分级、临床分期和淋巴结转移呈正相关。结论乳腺浸润性导管癌中annexinA2表达明显高于乳腺纤维腺瘤,annexinA2可能是乳腺癌的生物学标记物之一,其在乳腺癌的发生发展中可能扮演重要的角色。
- 李金穗赵锐幸天勇李敬东陈果杨正伟敬保迁邓世山
- 关键词：乳腺浸润性导管癌膜联蛋白A2免疫组化染色法逆转录聚合酶链反应法
- 乙型肝炎病毒感染分子防治策略的实验研究
- 唐恩洁杨健郭晓兰汪光蓉胡为民朱道银任碧轩敬保迁张国元冯莉李丽张大蓉陈果王朝莉
- 该成果融合分子克隆、DNA重组等基因工程技术，PCR技术，T/A克隆技术，DNA序列测定、分析技术，细胞培养、转染与观察技术，RNA干扰技术，免疫细胞化学技术，免疫印迹技术（WesternBlot）和微粒子酶免试验（ME...
- 关键词：
- 关键词：乙型肝炎核酸疫苗RNAI
- 南充野生半夏遗传关系RAPD分析被引量：4
- 2007年
- 目的比较南充野生芍药叶型、竹叶型半夏的遗传关系。方法使用22条随机引物,对上述两种叶型半夏基因组DNA进行RAPD扩增,比较它们的差异条带。利用Nei,Li方法计算两种半夏之间的遗传相似系数和遗传距离指数。结果22条引物可对南充野生芍药叶型、竹叶型半夏扩增出清晰条带。芍药叶型半夏基因组DNA扩增出157条带,竹叶型半夏基因组DNA扩增出161条带,芍药叶型半夏基因组DNA扩增的差异带3条,竹叶型半夏基因组DNA扩增的差异带7条。它们的遗传相似系数为0.9686;遗传距离指数为0.0314。结论利用RAPD技术证实了野生芍药叶型、竹叶型半夏的遗传关系存在差异,为进一步利用该技术进行半夏分类鉴定等研究奠定了基础。
- 白权陈果王朝莉任碧轩李丽敬保迁张大容唐恩洁
- 关键词：半夏基因组DNARAPD技术遗传相似系数
- 喉癌及癌旁正常黏膜组织中差异表达蛋白的研究
- 目的： 利用蛋白质组学方法比较喉癌及癌旁正常粘膜组织间的差异表达蛋白，探讨喉癌组织中的特异表达蛋白，为喉癌的特异性诊断提供生物学标记，为研究喉癌的发病机制，寻找与治疗相关的靶标奠定实验基础。 方法： 1.取病理确诊...
- 陈果
- 关键词：喉癌差异表达蛋白质谱分析
- 文献传递
- 膜联蛋白A5在喉癌组织中的表达及临床意义被引量：2
- 2013年
- 目的通过观察膜联蛋白A5(annexin A5,ANXA5)在喉癌组织中的表达,探讨ANXA5在喉癌中的作用。方法采用免疫组化SP法及RT-PCR法检测53例不同临床分期、病理学分级及颈部淋巴结转移的喉癌组织与25例癌旁组织标本中ANXA5及其基因的表达情况。结果喉癌组织中ANXA5水平高于癌旁组织中ANXA5的水平(P<0.0 5);ANXA5的表达与临床分期、病理学分级及颈部淋巴结转移密切相关(P<0.05),与患者年龄、性别及临床分型无关(P>0.05)。结论 ANXA5可能在喉癌的发生、发展中发挥重要作用。
- 赵锐李金穗陈果邓世山杨正伟敬保迁刘海
- 关键词：膜联蛋白A5喉癌
- MIPO钢板与髓内钉治疗胫骨骨折的Meta分析
- 目的 探讨MIPO钢板(minimally invasive percutaneous plateosteosynthesis MIPPO)与带锁髓内钉(interlocking intramedullarynail ...
- 陈果
- 关键词：胫骨骨折微创经皮钢板带锁髓内钉META分析
- 川北地区胃癌特异性表达基因的克隆被引量：5
- 2011年
- 目的:构建胃低分化腺癌组织cDNA消减文库,筛选胃癌特异表达基因。方法:取胃低分化腺癌组织和癌旁正常黏膜组织,提取总RNA,逆转录cDNA,进行SSH构建消减文库获得序列标签,与载体连接、克隆、筛选、测序及同源性检索。结果:以癌旁正常黏膜组织为driver、胃低分化腺癌组织为tester成功构建cDNA消减文库,测序结果与公共数据库中已知基因和人类EST比较,获得5个特异性序列标签(NBPF1、FAM48A、RXFP2、ACTB和QDPR)。结论:应用SSH法成功构建胃低分化腺癌组织cDNA消减文库,初步筛选胃癌部分表达基因,为寻找川北地区胃癌发生发展的特异性基因奠定基础。
- 王朝莉李丽陈果杨尚君敬保迁任碧轩冯莉
- 关键词：胃癌SSH特异基因
- 南充地区不同叶型半夏的指纹图谱分析被引量：14
- 2007年
- 目的:比较南充地区野生芍药叶型和竹叶型半夏的指纹图谱并鉴定差异分子。方法:采用RAPD扩增、分析不同叶型半夏指纹图谱,并对典型特异扩增条带进行克隆和测序分析。结果:36条随机引物中有22条扩增出清晰条带。芍药叶型半夏基因组DNA扩增出157条带,竹叶型半夏基因组DNA扩增出161条带。芍药叶型半夏基因组DNA扩增的差异带3条,竹叶型半夏基因组DNA扩增的差异带7条。差异条带AOPN-14300经克隆测序证实为非编码区序列,Genbank登记号为EF417577。结论:南充野生不同叶型半夏基因组存在差异,已将部分典型差异基因组DNA片段进行克隆,为从分子水平鉴别本地区半夏奠定基础。
- 任碧轩白权王朝莉陈果李丽敬保迁张大容冯莉唐恩洁
- 关键词：半夏基因组DNARAPD指纹图谱克隆
- 慢病毒介导的RNA干扰体外抑制HBeAg表达的实验研究
- 2012年
- 目的为防治HBV感染的新措施提供实验依据。方法针对HBV prec/c基因序列,构建shRNA表达载体psiHBV1、psiHBV2和无关序列psiHBVc。psiHBV与慢病毒辅助质粒系统共转染293T细胞组装慢病毒颗粒后,感染HepG2 2.15细胞,微粒子化学发光分析仪(MEIA)检测细胞上清和细胞裂解液中HBeAg表达;用定量PCR检测prec/c mRNA的转录情况。结果重组质粒双酶切和测序鉴定与预期结果相符合;组装慢病毒颗粒感染HepG2 2.15细胞后,prec/c mRNA转录降低;与对照组比较,HBeAg的表达水平也显著降低,病毒颗粒对HBeAg表达的抑制作用差异有统计学意义(P<0.01)。结论 RNAi能特异性抑制HBV表达,为应用RNA干扰技术进行乙型肝炎的治疗奠定了基础。
- 王朝莉李丽陈果唐恩洁杨致邦杨尚君
- 关键词：RNAIHBEAG慢病毒
- 南充野生半夏遗传关系RAPD分析
- 目的：比较南充野生芍药叶型、竹叶型半夏的遗传关系。方法：使用22条随机引物。对上述两种叶型半夏基因组DNA进行RAPD扩增。比较它们的差异条带。利用Nei,Li方法计算两种半夏之间的遗传相似系数和遗传距离指数。结果：22...
- 白权陈果王朝莉任碧轩李丽敬保迁张大容唐恩洁
- 关键词：基因组DNARAPD技术遗传相似系数
- 文献传递
