陈淑贞
- 作品数：9 被引量：62H指数：5
- 供职机构：中南大学湘雅医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 单链DNA标记免疫探针的构建用于免疫聚合酶链反应的初步研究被引量：2
- 2002年
- 邬国军陈淑贞陈利玉姚孟辉戴橄罗敏华
- 关键词：免疫PCR聚合酶链反应
- 聚合酶链反应-单链构象多态性检测淋病奈瑟菌gyrA基因突变的研究被引量：7
- 2003年
- 邹明祥夏忠弟唐银刘文恩陈淑贞刘海连
- 关键词：淋病淋病奈瑟菌GYRA基因突变多态性DNA测序技术
- 人类巨细胞病毒感染对神经胶质瘤细胞HOXB5,HOXB6,HOXB7及HOXB8基因表达的影响被引量：5
- 2001年
- 以半定量RT -PCR技术检测经人类巨细胞病毒 (HCMV)感染和 /或全反式维甲酸 (ATRA)处理的神经胶质瘤细胞U2 5 1株的HOXB5 ,HOXB6 ,HOXB7和HOXB8的相对表达水平 ,以探讨HCMV致畸的可能机制。结果示 ,未经处理的U2 5 1细胞不表达HOXB5 ,HOXB6及HOXB8,但表达HOXB7;HCMV感染和 /或ATRA处理后 ,细胞仍不表达HOXB5及HOXB6 ,但在第二代时均表达HOXB8,尤以HCMV和ATRA共同处理后更明显 ;第三代后HOXB8的表达恢复正常。HCMV和 /或ATRA处理细胞后 ,HOXB7的表达在第一代即上调 ,第二代、第三代其表达稍下降 ,至第四代时表达又上调。表明HCMV致畸作用可能是通过诱导HOX基因的表达进而调节其它基因的异常表达而实现。
- 邬国军陈利玉戴橄姚孟辉陈淑贞舒明星罗敏华
- 关键词：HOX基因人类巨细胞病毒神经胶质瘤基因表达
- 淋球菌gyrA和parC基因突变与氟喹诺酮类药物关系的研究被引量：21
- 2002年
- 目的探讨淋球菌gyrA和parC基因突变与淋球菌耐氟喹诺酮类药物之间的关系。方法①纸片扩散法检测58株淋球菌对5种氟喹诺酮类药物的敏感性。②E测定法定量检测环丙沙星的最小抑菌浓度(MIC)。③PCR技术扩增gyrA和parC基因的喹诺酮耐药决定区(QRDR)相关序列并作测序分析。结果①对环丙沙星、氧氟沙星、氟罗沙星、洛美沙星、依诺沙星同为敏感、中介、耐药者分别为2株、4株和39株。②环丙沙星MIC为敏感、中介、耐药分别为2株、17株和39株。③环丙沙星MIC为0.004～0.016μg/mL的2株淋球菌gyrA和parC基因均未发生突变;MIC为0.064～0.094μg/mL的菌株仅发生gyrA单位点突变;而MIC≥0.25μg/mL的菌株均发生gyrA双位点突变。MIC≤0.25μg/mL的菌株无parC基因突变,而MIC≥1.0μg/mL的菌株除出现gyrA双位点突变外均同时发生parC单位点突变。④在发生突变的16株菌中,Ser91(TCC)→Phe(TTC)突变为15株。结论①gyrA基因突变介导淋球菌对氟喹诺酮类药物低和中水平耐药,而对氟喹诺酮类药物高水平耐药需要parC基因突变的共同参与。②gyrA基因Ser91→Phe的突变是导致淋球菌对氟喹诺酮类药物耐药的关键突变。
- 邹明祥夏忠弟陈淑贞唐银刘海连张国强
- 关键词：淋病奈瑟氏球菌微生物敏感性试验抗感染药氟喹诺酮
- 非靶位基因突变及外膜通透性的改变对大肠杆菌喹诺酮耐药和多重耐药的影响被引量：5
- 2003年
- 目的 :探讨非靶位基因突变及外膜通透性改变对大肠杆菌喹诺酮类耐药和多重耐药的影响。方法 :PCR扩增大肠杆菌marOR区并进行DNA测序分析 ,提取外膜蛋白进行组成型分析。结果 :在R4 1 0菌株中 ,存在两处新位点的突变 :1 870 (T→C ,Val→Ala)和 1 879(A→C ,terminator→Ser)。 3株对喹诺酮类药物高耐且同时多耐的菌株均存在OmpF缺失。结论 :多重耐药基因marOR区内的突变可能导致MarA表达增加和外膜蛋白组成型改变(OmpF缺失 ) 。
- 赵瑞华舒明星陈淑贞
- 关键词：外膜通透性大肠杆菌喹诺酮耐药多重耐药
- 长沙地区淋球菌流行株的药物敏感性检测被引量：13
- 2003年
- 目的 :了解长沙地区淋球菌流行株对抗菌药物的敏感性 ,为淋病的防治提供实验依据。方法 :改良碘量法检测 β 内酰胺酶 ,纸片扩散法检测 86株淋球菌对 9种抗菌药物的敏感性。结果 :质粒介导的产青霉素酶淋球菌(PPNG)和质粒介导的高度耐四环素淋球菌 (TRNG)分别为 35株 (40 .6 9% )和 2 0株 (2 3.2 6 % )。在测定的 9种抗菌药物中 ,淋球菌耐药性较高的依次为四环素、头孢美唑、青霉素、环丙沙星、氧氟沙星 ,耐药率分别为 4 5 .35 % ,5 0 .0 0 % ,6 2 .79% ,77.91% ,87.2 1%。而敏感性较高的 4种抗菌药物依次为头孢呋辛、头孢三嗪、头孢吡肟、壮观霉素 ,敏感率分别为 77.91% ,80 .2 3% ,86 .0 5 % ,98.84 %。结论 :青霉素、四环素以及氟喹诺酮类药物已不宜作为长沙地区治疗淋病的常规药物 ;壮观霉素可作为治疗淋病的首选药物 ,但已出现耐药菌株 。
- 邹明祥夏忠弟梁湘辉陈淑贞唐银刘海连
- 关键词：淋球菌纸片扩散法药物敏感性
- 80株大肠埃希菌靶位基因突变对喹诺酮耐药影响被引量：5
- 2002年
- 目的 探讨大肠埃希菌靶位基因突变对喹诺酮类药物耐药的影响。方法 本研究分别用琼脂稀释法和K -B纸片扩散法药敏试验检测了 80株致泌尿系感染的大肠埃希菌环丙沙星MIC的分布和对四种喹诺酮类药物的敏感性 ;PCR扩增大肠埃希菌的gyrA和 parC基因的QRDR区 ,分别对其进行限制性内切酶酶切分析和SSCP分析 ,以检测药物靶位基因可能存在的突变。结果 80株致泌尿系感染的大肠埃希菌中有 4 7株对环丙沙星耐药 ,耐药率达 5 8.75 % ,2 0株对环丙沙星敏感的菌株 gyrA基因QRDR区未发生改变 ,而 13株敏感株和 4 7株耐药株gyrA 2 4 7bp位点处均存在突变 ,且这 13株对环丙沙星敏感的菌株均对萘啶酸耐药。 33株对环丙沙星敏感的菌株parCSSCP分析 ,均未存在突变。 结论 ① 80株致泌尿系感染的大肠埃希菌对环丙沙星的敏感性和对萘啶酸的敏感性存在明显差异 ;②gyrA基因是大肠埃希菌喹诺酮类药物的主要作用靶位。在某些菌株中 ,其 2 4 7位核苷酸位点的改变仅使细菌对环丙沙星的敏感性下降 ,parCQRDR区的突变使细菌的耐药程度增加。
- 赵瑞华舒明星陈淑贞
- 关键词：大肠埃希菌喹诺酮类药物GYRAPARC
- 母婴人巨细胞病毒感染相关性数学模型研究被引量：3
- 2001年
- 目的 建立母婴人类巨细胞病毒感染相关性数学模型。方法 以ELISA及PCR技术对母婴血浆HCMV -IgM及血浆和P(C)BMCsHCMV -DNA进行了检测。结果 母婴HCMV感染之间存在明显的相关性 ,而且母亲血浆中HCMVDNA与HCMV先天性感染相关性最大 ,其Spearman等级相关系数达 0 70 18(P <0 0 0 0 1)。另外也作了从母亲HCMV检测结果判断HCMV先天性感染的Fisher二类判别分析 ,并建立了Fisher二类判别函数。经回代判别 ,本判别函数用于判断HCMV先天性感染的准确性达 91 2 %。结论 母婴HCMV感染之间存在明显的相关性 ,并且可以通过检测母亲HCMV来推测其胎儿HCMV先天感染的可能性。
- 邬国军陈淑贞戴橄肖扬名罗敏华
- 关键词：人巨细胞病毒先天性感染妊娠病毒
- 长沙地区母婴HCMV感染的分子流行病学初步研究被引量：2
- 2001年
- 利用ELISA及PCR技术对长沙地区 12 5对母、婴HCMV IgG ,IgM及HCMV DNA进行了检测。结果显示 :在 12 5对母、婴中 ,HCMV IgG阳性率分别为 95 .2 % (119/ 12 5 )和 93.6 % (117/ 12 5 ) ,HCMV IgM阳性率分别为 5 .6 % (7/12 5 )和 0 .8% (1/ 12 5 ) ,血浆HCMVDNA阳性率分别为 11.2 % (14/ 12 5 )和 5 .6 % (7/ 12 5 ) ,P(C)BMCsHCMVDNA阳性率分别为 2 1.6 % (2 7/ 12 5 )和 14.4% (18/ 12 5 )。新生儿CBMCS HCMVDNA阳性率显著高于HCMV IgM及血浆HCMVDNA的阳性率 (P <0 .0 5 ) ,而血浆PCR与IgM阳性率差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。新生儿CBMCSHCMVDNA用于判断其先天性感染的灵敏度为 81.8%。表明CBMCSHCMVDNA与血浆HCMV IgG分别为新生儿及产妇HCMV感染的较好的流行病学指标。
- 邬国军陈淑贞陈利玉姚孟辉戴橄
- 关键词：妊娠合并症巨细胞病毒感染分子流行病学ELISA
