陶峥
- 作品数：12 被引量：103H指数：5
- 供职机构：上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市科委重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2005年上海市新生儿听力筛查结果的临床分析
- 目的分析上海市新生儿听力筛查的基本特征及先天性耳聋的临床特点。方法回顾性分析2005年上海市新生儿听力筛查的临床资料,统计流行病学特征,重点分析确诊结果先天性聋儿的临床特点,包括高危因素,地区分布,性别构成,及耳聋的严重...
- 侯峥吴皓陶峥李蕴
- 文献传递
- 儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合症的三种诊断方法的比较
- 目的探讨纤维鼻咽镜检查,鼻咽部侧位片,多导睡眠监测对诊断小儿阻塞性睡眠呼吸暂停综合症的价值。方法分析42例患有阻塞性睡眠呼吸暂停的纤维鼻咽镜检查,鼻咽部侧位片的二种测量值及小儿多导睡眠监测(PSG)的特点。结果 42例患...
- 李幼瑾李瑾陶峥
- 文献传递
- 上海地区35例大前庭导水管综合征相关耳聋患者常见致病基因的分子诊断研究被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨上海地区大前庭导水管(EVA)综合征相关耳聋患者常见致病基因SLC26A4、FOXI1、KCNJ10及SLC26A4启动子c.-103位点的突变情况,在分子水平上明确该病的发病机制和诊断基础。方法:收集上海地区35例散发EVA综合征耳聋患者的外周血DNA样本及临床资料,利用巢式PCR扩增目的基因后直接测序的方法,对所有患者进行主要致病基因SLC26A4全编码序列及侧翼序列的检测,并针对无SLC26A4双等位基因突变的患者继续进行SLC26A4基因启动子c.-103位点、FOXI1和KCNJ10基因的突变检测。应用Sequencher4.9软件对上述测序结果进行分析。结果:23例(66%)和4例(11%)先证者分别具有SLC26A4双等位基因(纯合或复合杂合)和单等位基因突变。SLC26A4基因共有13种突变被检出,其中c.919-2A>G突变和p.R409H突变分别占总检出突变的64%(32/50)和8%(4/50)。8例(23%)先证者未检出SLC26A4基因突变。在无SLC26A4双等位基因突变的全部12例(34%)患者中,未检测出SLC26A4基因启动子c.-103位点、FOXI1和KCNJ10基因突变。结论:与已报道中国EVA综合征耳聋人群基因诊断数据相比,上海地区患者SLC26A4基因突变率明显偏低,体现出中国地域性人群遗传结构上的差异;其他报道致病基因FOXI1、KCNJ10及SLC26A4启动子c.-103位点突变不构成上海地区EVA综合征耳聋患者的主要病因。
- 柴永川李晓华李磊李幼瑾吕静荣李蕴马衍陶峥杨涛吴皓
- 关键词：大前庭导水管综合征耳聋SLC26A4基因
- 儿童分泌性中耳炎相关骨导听力下降的临床分析被引量：25
- 2009年
- 目的:分析儿童分泌性中耳炎相关的骨导听力下降的病因、诊断和治疗方法。方法:回顾性分析150例(225耳)分泌性中耳炎儿童中35例(37耳)骨导听力下降的临床资料。结果:35例患儿均给予鼓膜切开置管或(和)鼻内镜下腺样体切除术,术后给予药物治疗。34例患儿骨导听阈恢复正常,1例患儿随访6个月改善不明显。结论:35例(23.3%)患儿的暂时性听阈移位或永久性听阈移位的发病机制与分泌性中耳炎有关。儿童分泌性中耳炎的发病病程中有发展成骨导听力下降的可能,应引起高度重视,及早干预避免病情发展。
- 李幼瑾陈洁陶峥
- 关键词：分泌性中耳炎感音神经性聋儿童病因
- 0-6月龄婴幼儿听力障碍诊断标准的探讨
- 目的探讨0-6月龄婴幼儿听力障碍诊断方法和程序。方法对2005年1月-2006年12月在本中心就诊的2062例0-6月龄婴幼儿有选择地进行听力测试,包括听性脑干反应(ABR)、畸变产物耳声发射(DPOAE)、声导抗、多频...
- 陶峥李蕴吴皓
- 文献传递
- 儿童期腭裂合并分泌性中耳炎的临床特点及手术治疗效果观察被引量：2
- 2018年
- 目的探讨儿童期腭裂合并分泌性中耳炎的的临床特征,腭裂修复后行等离子鼓膜打孔治疗分泌性中耳炎的临床效果。方法选择2014年12月至2016年12月上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心收治的70例腭裂合并分泌性中耳炎患儿作为研究对象进行前瞻性研究,53例(共106耳)为双侧中耳积液,17例(共17耳)为单侧中耳积液。经改良兰氏法修复腭裂,修复腭裂后用等离子鼓膜打孔治疗分泌性中耳炎,术后对患者进行语言训练。比较术后语音清晰度、V波反应阈值和听力损失情况。结果 57.14%患儿鼓室中的积液为黏稠的积液,42.86%患儿鼓室中的积液为稀薄的积液;治疗后的语音清晰度显著地高于治疗前(P<0.05);术后的V波反应阈值显著低于术前,术后的听力损失情况显著好于术前(P<0.05)。结论儿童期腭裂合并分泌性中耳炎的患儿的鼓室中的积液多为黏稠状,采用改良兰氏修复法和术后语言训练可以治疗腭裂和腭裂语音,采用等离子鼓膜打孔技术则可以有效地治疗分泌性中耳炎。
- 李瑾陶峥李幼瑾
- 关键词：儿童腭裂分泌性中耳炎
- 普遍新生儿听力筛查中确诊耳聋者颞骨CT的影像学分析被引量：3
- 2007年
- 目的：探讨普遍新生儿听力筛查中确诊为耳聋的婴幼儿颞骨高分辨率CT（HRCT）的影像学表现，以及对耳聋原因诊断的作用。方法：2005年1～12月，121400名新生儿参加上海市新生儿听力筛查，1077例2次筛查阳性者转至上海市儿童听力障碍诊治中心进一步行诊断性听力检查，其中184例被确诊为先天性聋的患儿接受颞骨HRCT检查，对此资料进行分析研究。结果：184例先天性聋患儿中颞骨HRCT发现解剖畸形者58例（31．5％），其中外耳畸形26例（44．8％），中耳畸形21例（36．2％），内耳畸形31例（53．4％）。内耳畸形包括Mondini畸形12例，共同腔畸形1例，前庭导水管扩大、不伴耳蜗畸形6例，前庭、半规管畸形10例，内听道异常5例。另外，单纯鼓室积液20例（10．8％）。结论：HRCT检查对婴幼儿耳聋原因的鉴别诊断和治疗有一定帮助。
- 陶峥李蕴侯峥程岚
- 关键词：新生儿筛查听力筛查颞骨
- 2005年上海市新生儿听力筛查结果的临床分析被引量：48
- 2008年
- 目的分析上海市新生儿听力筛查的基本特征及先天性聋的临床特点。方法回顾性分析2005年上海市新生儿听力筛查的临床资料,统计流行病学特征,重点分析确诊为先天性聋儿童的临床特点。结果2005年上海市活产新生儿数123901,接受新生儿听力筛查人数121400,初筛率97.98%(121400/123901);初筛未通过14478例,阳性率11.93%(14478/121400),应复筛人数14478例,实际复筛10140例,复筛率约70.04%(10140/14478),复筛未通过1089例,复筛阳性率10.74%(1089/10140),转诊人数1077,占全部听力筛查儿的0.89%(1077/121400),确诊听力障碍人数358例,筛查假阳性率为0.59%,平均诊断年龄2.1月。其中暴露危险因素者为102名,男女比例200:158,城市和郊县分布比111:247,单耳聋为172人,双耳聋为186人,轻度聋221人,中度以上聋儿为137人。上海市2005年所有新生儿中先天性聋的发病率约为2.95‰(358/121400)。中度以上聋儿随访127人,接受干预91人,干预率71.6%。结论2005年上海市新生儿听力筛查结果达到或者接近推荐筛查标准,危险因素的暴露和遗传学因素在先天性聋的发生中占重要地位,筛查中应加强随访工作。
- 侯峥吴皓陶峥李蕴
- 关键词：新生儿听力筛查流行病学干预
- 儿童先天性外中耳畸形的高分辨率CT及MPR重建的影像学分析被引量：7
- 2010年
- 目的分析先天性外中耳畸形患儿的颞骨影像学表现。方法回顾性分析2007年11月—2009年12月在上海交通大学医学院附属新华医院和上海儿童医学中心耳鼻咽喉科因听力障碍(15例)、外耳畸形(55例)而就诊的70例儿童颞骨高分辨率CT和冠状面多平面重建(multiplanar reformation,MPR)结果。结果 CT检查揭示70例患儿共有82畸形耳,分三种情况。(1)64例73耳外耳畸形:其中51例57耳合并中耳畸形,7例10耳存在外、中、内耳畸形,6例6耳仅有外耳畸形。(2)4例6耳中耳畸形同时合并内耳畸形;(3)2例3耳仅存在单纯中耳畸形。所发现的外耳道畸形包括狭窄、膜性闭锁、骨性闭锁;中耳畸形包括乳突气化异常,中耳腔、听小骨及其关节、卵圆窗畸形,另外还发现面神经畸形、脑脊液耳漏及先天性脑膜脑膨出。本组外耳道膜性闭锁的患儿合并中、内耳畸形较多,差异有统计学意义。结论本组外耳道膜性闭锁的患儿合并中、内耳畸形较多。高分辨率CT检查及MPR重建对外、中耳畸形诊断和分类,对于制定临床干预策略、选择治疗方式提供了重要依据。
- 李幼瑾杨军吴皓陶峥
- 关键词：先天性耳畸形
- 儿童先天性感音神经性聋中内耳畸形的影像学分析被引量：9
- 2007年
- 目的分析先天性感音神经性聋(SNHL)患儿中内耳畸形的颞骨影像学表现。方法对行听力学检查后确诊的先天性SNHL儿童进行颞骨CT和MRI检查,其中188例资料完整,总结影像学所见,按Sennaroglu分类法进行分析讨论。结果CT和MRI显示其中35例(54耳)存在内耳发育畸形,3例(5耳)同时合并中耳及外耳畸形。35例中共同腔畸形2例(4耳);耳蜗发育不全1例(1耳);耳蜗不完全分隔Ⅱ型(IP-Ⅱ)即Mondini畸形13例(26耳);前庭扩大4例(7耳);半规管畸形13例(19耳);内听道狭窄7例(10耳);内听道扩大1例(2耳);前庭导水管扩大19例(34耳)。结论对先天性SNHL患儿行CT及MRI检查非常重要,可发现其中存在的内耳发育畸形。CT及MRI对诊断内耳畸形优势互补,为临床治疗,尤其是人工耳蜗植入适应证的选择提供了重要依据。
- 程岚吴皓杨军陶峥李蕴侯峥李玉华
- 关键词：内耳畸形
