陶轶
- 作品数：7 被引量：18H指数：3
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- 原发性中枢神经系统淋巴瘤39例临床分析被引量：4
- 2014年
- 目的分析原发性中枢神经系统淋巴瘤的综合治疗方法和预后。方法确诊原发性中枢神经系统淋巴瘤患者39例,根据术后复查头颅CT或MR结果分为手术全切组(15例)和未全切组(24例),术后均给予同步放、化疗。治疗前后均对患者进行卡氏评分(KPS)并随访生存时间。结果全切组与未全切组在疾病的缓解程度上无统计学差异。KPS≥70分者的中位生存时间提高(P<0.05)。结论对原发性中枢神经系统淋巴瘤患者,需采用手术、放疗、化疗为主的综合治疗。手术全切病灶与否对预后无明显影响;KPS是预示患者生存期的一个重要指标。
- 陶轶华长春孙涛
- 关键词：原发性中枢神经系统淋巴瘤卡氏评分
- 替莫唑胺和Bcl-2 siRNA对人胶质瘤U251细胞生长的影响被引量：3
- 2008年
- 目的探讨联合应用Bcl-2 siRNA和替莫唑胺(TMZ)能否有效提高TMZ对人胶质瘤U251细胞生长的抑制作用。方法应用转染试剂LipofectaminTM 2000将Bcl-2 siRNA转入U251细胞,同时加入TMZ联合培养,24 h后验证Bcl-2基因沉默效应,并检测U251细胞增殖、凋亡、侵袭和细胞线粒体膜电位变化。结果Bcl-2 siRNA明显抑制U251细胞Bcl-2基因的表达;联合应用TMZ和Bcl-2 siRNA有效抑制人胶质瘤U251细胞生长,诱导凋亡,同时降低U251细胞线粒体膜电位(P<0.05)。结论联合TMZ和Bcl-2 siRNA可能通过改变神经胶质瘤细胞线粒体膜电位水平,有效提高U251细胞对TMZ敏感性。
- 王天路孙涛陶轶
- 关键词：替莫唑胺BCL-2SIRNA神经胶质瘤凋亡
- 对比研究尼莫司汀持续小剂量与常规剂量治疗脑胶质瘤的临床疗效
- 2009年
- 目的:比较盐酸尼莫司汀(ACNU)经静脉持续小剂量滴注与常规静脉滴注的临床疗效。方法:选取2004年～2006年30例经病理证实的恶性胶质廇病人,并且经过常规手术和放疗后,随机20例为24h小剂量滴注组,另10例为常规2h给药组。每组间隔1月行第二个疗程,共6个疗程。结果:实验组灌注治疗的完全反应(CR)、部分反应(PR)高于对照组(P<0.05):实验组、对照组平均生存期分别为(22.2±8.25)月和(14.23±7.62)月,实验组生存期也长于对照组(P<0.05),两组有显著性差异。结论:ACNU持续小剂量给药治疗脑胶质瘤的临床疗效优于常规给药。
- 孙涛王天路陈嘉华长春陶轶
- 关键词：脑胶质瘤尼莫司汀小剂量
- 头皮直线切口骨窗开颅术在脑转移瘤手术中的应用被引量：2
- 2009年
- 目的评价头皮直线形切口骨窗开颅术在脑转移瘤手术中的应用价值。方法回顾分析2004年1月至2008年8月应用头皮直线形切口骨窗开颅术治疗的32例脑转移瘤患者的临床资料。结果32例脑转移瘤均获得全切，无与手术相关死亡病例；手术时间1．0～3．0h，术后5～7d切口拆线；术后未发生局部头皮坏死或积液等并发症，顺利接受和完成了术后的放化疗。术后生存5～48个月，平均12个月。结论头皮直线形切口骨窗开颅术具有手术时间短、创伤小，患者恢复快、心理负担轻等优点，是脑转移瘤手术切口的理想选择。
- 华长春孙涛陶轶
- 关键词：脑转移瘤
- 原发性中枢神经系统淋巴瘤37例分析被引量：3
- 2009年
- 王泳陶轶陈革陆华朱爱华
- 关键词：原发性中枢神经系统淋巴瘤结外型淋巴瘤恶性淋巴瘤预后差
- 大鼠Ngb基因慢病毒表达载体构建及鉴定被引量：2
- 2013年
- 目的:克隆大鼠脑红蛋白(Ngb)基因,构建其慢病毒表达载体Lentivirus-Ngb,并转染原代培养的大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)。方法:人工合成大鼠Ngb cDNA,连接至pLenti6.3-IRES-EGFP慢病毒载体,选择阳性克隆进行酶切鉴定和测序,并将其包装至慢病毒,共转染293T细胞,收获病毒颗粒,检测病毒滴度,PCR检测Ngb的表达。用包装成功的病毒液感染BMSCs,显微镜下观察BMSCs细胞,Western-blot检测Ngb蛋白在BMSCs中的表达。结果:PCR产物双酶切和基因测序确定Ngb连接正确;感染72 h后,荧光显微镜下可以看到GFP阳性的BMSCs细胞,Westen-blot检测表明Ngb在感染慢病毒的BMSCs中表达。结论:成功构建大鼠Ngb基因慢病毒表达载体pLen-ti-Ngb-IRES-EGFP,并成功转染BMSCs。
- 陶轶孙涛华长春
- 关键词：脑红蛋白慢病毒表达载体骨髓间充质干细胞
- 探讨bcl-2下调后对胶质瘤细胞系的增殖、凋亡和侵袭能力的影响被引量：4
- 2009年
- 目的研究下调bcl-2基因表达后对神经胶质瘤细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响。方法利用小分子RNA干扰(Small interfering RNA,siRNA)技术人工合成bcl-2靶向si RNA,转染神经胶质瘤细胞系SHG44和TJ905细胞,特异性沉默神经胶质瘤细胞SHG44和TJ905细胞bcl-2基因表达。通过蛋白质印迹(Western blot)分析、噻唑蓝(MTT)实验、Transwell实验和流式细胞仪(FCM)检测,观察bcl-2 siRNA对转染细胞bcl-2基因抑制效果、增殖能力的变化、侵袭能力的改变和细胞凋亡的影响。结果bcl-2 siRNA可特异性下调神经胶质瘤细胞系SHG44和TJ905细胞bcl-2基因表达。bcl-2下调的神经胶质瘤细胞增殖能力在不同时间点都受到抑制,侵袭能力也明显下降,但实验中未见细胞明显凋亡。结论下调bcl-2基因表达可有效抑制神经胶质瘤细胞生长,降低细胞增殖和侵袭能力。
- 王天路孙涛陶轶
- 关键词：SIRNABEL-2神经胶质瘤凋亡
