韩丽丽
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白细胞介素-1α及IL-1RA与多发性硬化关系的研究被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1),尤其是白细胞介素-1α(IL-1α)和白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1RA)基因多态性与东北地区汉族人群多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的关系。方法:多聚酶链反应(PCR)进行IL-1α和IL-1RA基因多态性检测。结果:IL-1α和IL-1RA基因型分布及等位基因频率在MS和对照组间无显著性差异(P>0.05)。结论:IL-1α和IL-1RA基因多态性与MS易感性无相关性。
- 毕胜韩丽丽潘尚哈王雪婷王振峰隋丹王真奎赵维纳李毅任亚静刘国军巩凤超钟华
- 关键词：IL-1ΑIL-1RA多发性硬化基因多态性
- 血浆同型半胱氨酸水平及MTHFR基因多态与血管性痴呆的关系被引量：5
- 2006年
- 目的探讨血浆同型半胱氨酸(H cy)水平及M THFR基因多态与血管性痴呆(VD)的关系。方法应用高效液相色谱仪和电化学检测法测定37例VD患者的血浆总H cy水平,并与40例同龄对照组及40例非痴呆脑梗死组比较,运用多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测M THFR基因多态性,同时测定血浆叶酸及维生素B12水平。结果VD患者血浆总H cy水平显著高于同龄对照组(P<0.001)和非痴呆脑梗死组(P<0.05);M THFR基因型有3种,即纯合子(T/T)型,杂合子(T/C)型,纯合子(C/C)型。3组基因型和等位基因频率相比,差异均无显著性(P>0.05);VD组血浆叶酸及维生素B12水平明显低于同龄对照组(P<0.05)和非痴呆脑梗死组(P<0.05)。结论高同型半胱氨酸血症是VD发病的一个新的危险因素。
- 毕胜潘尚哈隋丹王真奎王雪婷韩丽丽王振峰
- 关键词：血管性痴呆基因半胱氨酸维生素B12
- 肌营养不良症模型鼠神经元型一氧化氮合酶抑制蛋白的表达及定位
- 2004年
- 目的:观察肌营养不良症模型鼠(mdx)肌肉组织神经元型一氧化氮合酶抑制蛋白(proteininhibitorofnNOS,PIN)的表达及定位,以及与dys-trophin复合物及神经元型一氧化氮合酶(nNOS)的关系。方法:取mdx鼠(18只,实验组)和C57BL/10ScSn鼠(15只对照组)骨骼肌作常规染色,比较其组织学改变;同时对mdx鼠,C57BL鼠骨骼肌作Northernblot和固定化蛋白质印迹法(Westernblot)及免疫组化分析。结果:Northernblot分析发现,mdx鼠肌肉组织PINmRNA显著高于C57BL/10ScSn鼠,对照组骨骼肌有少量PINmRNA表达,其杂交斑点A值为1352.4±219.7,mdx组杂交斑点灰度A值为2724.2±394.6,两者差异有非常显著性意义(t=11.985,P<0.05);固定化蛋白质印迹法(Westernblot)显示,PIN蛋白的杂交信号在mdx组与对照组均出现在约8ku处,两者的吸光度平均值(A)几乎相等,mdx组的杂交斑点灰度A值为2378.2±486.7,对照组PIN蛋白的杂交斑点灰度A值为2438.5±494.9,两者差异无显著性意义(t=0.352,P>0.05);免疫组化及激光共聚焦扫描显微镜均揭示,在C57BL/10ScSn鼠肌纤维中,PIN蛋白在肌膜、周边核附近呈强阳性表达,肌质中弱表达,而mdx鼠的PIN蛋白在肌膜及中心核附近呈强阳性表达,细胞质中亦弱表达;PIN于mdx鼠肌纤维表达明显,而nNOS及dystrophin复合物表达明显减少?
- 毕胜王德生韩丽丽王雪婷KAO Yanlin
- 关键词：肌营养不良抑制蛋白印迹法
- 多发性硬化与白细胞介素-1关系初步研究被引量：1
- 2006年
- 目的探讨白细胞介素-1(IL-1),尤其是白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1RA)基因多态性及IL-1β血清含量与东北地区汉族多发性硬化(M S)的关系。方法多聚酶链反应(PCR)对54例M S患者的血清进行IL-1β和IL-1RA基因多态性检测;酶联免疫吸附实验检测血清中IL-1β含量。结果IL-1β和IL-1RA基因型分布及等位基因频率在M S和对照组间无显著性差异(P>0.05)。IL-1β血清含量M S组比对照组显著增高(P<0.05)。结论IL-1β和IL-1RA基因多态性与M S易感性可能无相关性。IL-1β可能在M S发病中起到促进作用,参与启动炎症过程和组织损伤。
- 韩丽丽王雪婷王振峰隋丹王真奎毕胜
- 关键词：IL-1ΒIL-1RA多发性硬化基因多态性
