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马红霞

作品数：6 被引量：11H指数：2
供职机构：河南大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划中国博士后科学基金更多>>
相关领域：理学医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇活性
  • 2篇生理活性
  • 2篇细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇毒性
  • 1篇学业
  • 1篇学业水平
  • 1篇学业水平测试
  • 1篇亚胺
  • 1篇衍生物
  • 1篇政治
  • 1篇政治教学
  • 1篇治教
  • 1篇思想政治
  • 1篇思想政治教学
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗癌
  • 1篇体外抗癌活性
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性

机构

  • 6篇河南大学
  • 2篇河南省天然药...

作者

  • 6篇马红霞
  • 5篇王超杰
  • 5篇赵瑾
  • 4篇谢松强
  • 2篇许凤华
  • 2篇张亚宏
  • 1篇梅子厚
  • 1篇王建红
  • 1篇甘莹
  • 1篇田智勇
  • 1篇罗稳
  • 1篇李骞
  • 1篇谢焕许
  • 1篇刘洪雨

传媒

  • 2篇药学学报
  • 1篇有机化学
  • 1篇应用化学
  • 1篇化学研究

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
多胺缀合物WJH-6诱导白血病细胞凋亡机制研究被引量：4
2010年
探讨新型多胺缀合物WJH-6对多胺转运体的识别及其诱导K562、HL-60白血病细胞凋亡的机制。采用MTT法检测细胞毒性;应用流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率的变化;应用高内涵活细胞成像系统检测WJH-6对多胺转运体的识别,细胞内含量的变化及对线粒体膜电位、Bid、Caspase-3、-8、-9的影响;采用Westernblotting方法检测线粒体及胞浆中细胞色素c含量的变化。实验结果显示,WJH-6具有良好的多胺转运体识别能力,并可诱导白血病K562、HL-60细胞线粒体膜电位降低、细胞色素c释放以及Bid、Caspase-3、-8、-9等活化。本研究结果提示,WJH-6诱导的白血病K562、HL-60细胞凋亡与线粒体损伤有关。
谢松强李骞马红霞张亚宏王建红赵瑾王超杰
关键词：细胞周期细胞凋亡
两类氮芥衍生物的合成及其生理活性研究
2011年
设计合成了3个苯胺氮芥和6个萘酰亚胺-氮芥衍生物,产物结构均经1H NMR,13C NMR,ESI-MS和元素分析确认.使用MTT[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide]法测试了9个化合物对HL-60,K562和SMMC-7721三种肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性,测试结果表明所有目标化合物对HL-60细胞均具有较好的体外活性,其中化合物5活性优于商品药物美法仑.正常细胞和肿瘤细胞的选择性测试表明,5a对SMMC-7721细胞有较好的选择性,且优于阳性对照物美法仑.
许凤华甘莹张亚宏罗稳马红霞王超杰赵瑾
关键词：生理活性
萘酰亚胺-多胺缀合物的合成及体外抗癌活性被引量：5
2009年
合成了6个萘酰亚胺-多胺缀合物,化合物的结构经元素分析、1H NMR、13C NMR和MS确证。经MTT法对白血病细胞(K562)、人乳腺癌细胞(MB-231)和前列腺癌细胞(Ln cap cell)进行了体外活性测试,结果表明大多数化合物的体外抗肿瘤活性优于对照品氨萘非特(amonafide),其中化合物6d、6e和6f对正常人肝上皮细胞(QSG-7701)和肝癌细胞(BEL-7402)具有良好的选择性。
梅子厚田智勇马红霞谢松强赵瑾王超杰
关键词：萘酰亚胺抗癌活性
必修学业水平测试下高中思想政治教学改革创新的策略研究
随着新课程改革的实施，江苏省设置了全省普通高中学生学业水平测试。其中，必修学业水平测试是对高中学生在校期间学习情况的全面检测，是高中学生综合评价体系的重要组成部分，有利于促进高中学生的全面发展。但是普通高中必修学业水平测...
马红霞
关键词：思想政治教学
文献传递
长链醇和胺修饰的芳香氮芥衍生物的合成及生理活性被引量：2
2009年
为了研究不同取代基对苯甲酸氮芥抗肿瘤活性的影响,以对氨基苯甲酸为起始原料,设计合成了6个新化合物,目标产物结构经元素分析、1H NMR和MS等确证.采用MTT法对白血病细胞HL-60、白血病细胞K562和肝癌细胞SMMC-7721进行了体外的抗肿瘤活性筛选.活性测试结果表明这些长链醇和胺修饰苯甲酸氮芥后,目标产物的抗肿瘤活性未得到提高,均弱于参照药物美法伦.
许凤华马红霞谢松强王超杰赵瑾
关键词：抗肿瘤活性生理活性
N,N-二(8-黄酮甲基)香叶胺类化合物的合成及其细胞毒性
2010年
设计合成了4种N,N-二(8-黄酮甲基)香叶胺类化合物,所有目标化合物的结构均经1HNMR、MS和元素分析测试技术确证。采用MTT法考察了目标化合物对K562(白血病细胞)和SMMC7721(肝癌细胞)2种肿瘤细胞的体外抑制活性。结果表明,所测化合物对2种肿瘤细胞均有体外抑制活性,其中N,N-二(3′,4′-二甲氧基-8-黄酮甲基)香叶胺(1c)的活性最好,IC50值分别为5.78和3.85μmol/L,N,N-二(4′-氟-8-黄酮甲基)香叶胺(1a)和化合物1c对K562(白血病细胞)的体外抑制活性明显优于商品药物美法仑(Melphalan)。以溴化乙锭(EB)为荧光探针观测到化合物1c与鲱魚精DNA有较强的相互作用。
赵瑾谢焕许刘洪雨马红霞谢松强王超杰
关键词：细胞毒性
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