谢松强
- 作品数：125 被引量：480H指数：12
- 供职机构：河南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 多胺缀合物WJH-6诱导白血病细胞凋亡机制研究被引量：4
- 2010年
- 探讨新型多胺缀合物WJH-6对多胺转运体的识别及其诱导K562、HL-60白血病细胞凋亡的机制。采用MTT法检测细胞毒性;应用流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率的变化;应用高内涵活细胞成像系统检测WJH-6对多胺转运体的识别,细胞内含量的变化及对线粒体膜电位、Bid、Caspase-3、-8、-9的影响;采用Westernblotting方法检测线粒体及胞浆中细胞色素c含量的变化。实验结果显示,WJH-6具有良好的多胺转运体识别能力,并可诱导白血病K562、HL-60细胞线粒体膜电位降低、细胞色素c释放以及Bid、Caspase-3、-8、-9等活化。本研究结果提示,WJH-6诱导的白血病K562、HL-60细胞凋亡与线粒体损伤有关。
- 谢松强李骞马红霞张亚宏王建红赵瑾王超杰
- 关键词：细胞周期细胞凋亡
- 一种基于调控O-GlcNAc糖基化靶向CRPC的四价铂氨基己糖配合物及其应用
- 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种基于调控O‑GlcNAc糖基化靶向CRPC的四价铂氨基己糖配合物及其应用。本发明通过对化合物的结构进行设计，合成了轴向两侧拥有对称结构的四个四价铂氨基己糖配合物R3‑R6，以及轴向...
- 马静方东孙华谢松强王超杰
- DNS-Cl柱前衍生化对多胺含量测定的影响
- 2016年
- 目的:探讨DNS-Cl柱前衍生条件,增强多胺的荧光性,提高多胺测定的灵敏度。方法:对DNS-Cl的浓度、衍生反应温度、反应时间、溶液PH、萃取试剂等衍生条件进行探究,期望达到最佳的衍生效果。结果:DNS-Cl浓度2.5 mg/ml;饱和碳酸钠调节溶液PH=9.5;水浴50℃30 min;乙酸乙酯萃取。结论:高效液相色谱法测定多胺的含量发现SPM、SPD、PUT荧光性强,检测灵敏度高,衍生试剂的干扰小。
- 卢慧芳孙玲利冯会利谢松强赵辉
- 关键词：多胺SPMSPDPUT柱前衍生化
- 噁二唑为连接链的C3/C3双氟喹诺酮类化合物的设计、合成与抗肿瘤活性研究(英文)被引量：8
- 2010年
- 以杂环替代抗菌氟喹诺酮的C3位羧基,以期发现具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮小分子探针先导化合物,选择1,3,4-噁二唑杂环作为2分子抗菌氟喹诺酮C3羧基的公共电子等排体,设计合成了以噁二唑为连接链的C3/C3双氟喹诺酮系列化合物,其结构通过元素分析和光谱数据得到表征,评价了体外对L1210、CHO和HL603种癌细胞株的生长抑制活性。
- 胡国强杨勇伊磊王新张志强谢松强黄文龙
- 关键词：氟喹诺酮
- 萘内酰亚胺-多胺缀合物及其制备方法和用途
- 一类萘内酰亚胺‑多胺缀合物及其制备方法及用途，属于药物化学技术领域，所述萘内酰亚胺‑多胺缀合物具有如下结构：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="109" imgContent...
- 王玉霞陈帅李景化王超杰谢松强
- 文献传递
- 一种萘酰亚胺衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及两类萘酰亚胺衍生物及其用途，所述萘酰亚胺衍生物具有式Ⅰ或式Ⅱ结构。本发明提供的萘酰亚胺衍生物对HCT-116（人结肠癌细胞）、HepG2（人肝癌细胞）、K562（人慢性髓原白血病细胞）、SMMC-7721（人肝...
- 王玉霞田志勇谢松强苏雷棚王超杰
- 丹参酮ⅡA增强顺铂抗前列腺癌作用及分子机制研究被引量：15
- 2013年
- 探讨丹参酮ⅡA增强顺铂抗前列腺癌作用及其分子机制。采用MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期变化及凋亡率,Western blotting检测蛋白的表达水平,高效液相色谱法检测细胞内顺铂含量。结果表明:丹参酮ⅡA通过增加细胞内顺铂浓度从而产生协同抗细胞增殖作用,两者联用可诱导LNCaP及PC3细胞周期阻滞于S期并引起细胞凋亡,caspase及Bcl-2家族成员均参与了该凋亡过程。提示丹参酮ⅡA能明显增强顺铂的抗前列腺癌作用,并对激素依赖性和非依赖性前列腺癌均有效。
- 侯莉莉许秋菊胡国强谢松强
- 关键词：顺铂细胞周期细胞凋亡
- 一种基于调控溶酶体功能靶向TGF-β信号通路的Pt(Ⅳ)-萘内酰胺配合物及应用
- 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种基于调控溶酶体功能靶向TGF‑β信号通路的Pt(Ⅳ)‑萘内酰胺配合物及应用。本发明首先在1，8‑萘内酰胺母核的基础上，在四价铂的轴向位置引入萘内酰胺配体，并在1位引入不同长度的碳链...
- 马静谢松强王佳佳方东孙华王超杰
- δ-生育三烯酚诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的机制研究被引量：5
- 2010年
- 目的:探讨δ-生育三烯酚诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的作用机制。方法:应用MTT法检测δ-生育三烯酚对人肝癌HepG2细胞增殖的影响,应用高内涵活细胞成像系统检测δ-生育三烯酚对人肝癌HepG2细胞凋亡率、细胞周期以及线粒体膜电位的影响,Western印迹法检测δ-生育三烯酚对人肝癌HepG2细胞凋亡相关蛋白(如caspase-3、caspase-8、caspase-9、Bcl-2、Bax、tBid和cytochrome C)表达的影响。结果:δ-生育三烯酚呈浓度依赖性地抑制肝癌HepG2细胞生长并诱导其凋亡,其机制为δ-生育三烯酚降低线粒体膜电位,并诱导cytochrome C从线粒体释放到细胞质中,调控Bcl-2家族蛋白表达(如上调Bax及tBid蛋白的表达,下调Bcl-2蛋白的表达),继而引起caspase-3、caspase-8和caspase-9的活化,最终导致肝癌HepG2细胞凋亡。结论:δ-生育三烯酚可能通过线粒体途径及膜死亡受体途径共同诱导人肝癌细胞HepG2凋亡。
- 张忠泉徐玫胡国强谢松强
- 关键词：细胞凋亡半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶线粒体膜电位
- LW1705对不同年龄阶段幼龄大鼠的发育毒理研究
- 实验目的:近年来,中药儿科用药是研究者们关注的一个热点,已有多种中药材被现代试验和临床实践证实对儿童产生毒副作用。儿童用药的特殊性决定了应对其安全性研究特别关注。LW1705是一种中药糖浆剂,主要成分为胆木提取物,具有清...
- 马畅郭健敏谢松强杨威
