高虹
- 作品数：36 被引量：159H指数：7
- 供职机构：天津师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划重点项目天津市应用基础与前沿技术研究计划面上项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 牙鲆Toll样受体1基因全长cDNA的克隆及特征分析(英文)
- 2012年
- [目的]克隆牙鲆TLR1（Tolllikereceptors）全长基因，并对其结构特征和表达规律进行分析。[方法]采用同源克隆和快速扩增cDNA末端技术，从牙鲆头肾组织中克隆出TLRl基因cDNA全长序列，并对该基因进行生物信息学和表达模式分析。[结果]牙鲆TLR1基因cDNA全K2947bp，开放阅读框（ORF）2418bp，编码805个氨基酸，包括26个氨基酸组成的信号肽、2个跨膜区、6个富含亮氨酸重复结构域（LRR）和一个TIR结构域（Toll／interleukin（IL）．1receptor）。该蛋白的分子量为91．15kDa，等电点为6．49。氨基酸序列同源性分析显示，牙鲆TLR1基因与其他脊椎动物的TLRl基因序列全长同源性达到69％～35％，TIR序列的同源性达到84％～62％。在系统发生树上牙鲆的TLR1基因首先与斜带石斑鱼聚类。通过荧光定量qRT—PCR检测，结果显示牙鲆TLR1基因的mRNA主要表达于肝脏、心脏和脾脏等组织。[结论]该研究结果为进一步研究TLR1基因的功能和开发牙鲆免疫增强剂奠定了基础。
- 吴恋孙金生耿绪云潘宝平魏俊利王雪惠高虹
- 关键词：牙鲆QRT-PCR
- 医用脲酶菌的分离与选育被引量：5
- 2003年
- 从尿毒症病人肠道中分离出一株脲酶菌,经鉴定为Enterobactergergoviae.纯化菌株经驯化后能以尿素为惟一氮源.经紫外线及硫酸二乙酯诱变处理后,其脲酶活性提高约180%.用非降解性高分子材料聚乙烯醇将该菌包埋在具有半透膜性质的微胶囊内,体外模拟尿毒症病人血清试验表明,250mg湿菌在8h内清除尿素约50mg.
- 高虹陈明郑津辉
- 关键词：菌株分离菌株选育尿毒症肠杆菌属
- 单克隆抗体连接表阿霉素导向治疗乳腺癌的体外基础研究
- 1995年
- 本文报道了抗人乳腺癌单克隆抗体Ｍ４Ｇ３与表阿霉素结合物的制备及其体外免疫活性．首先用高碘酸钠氧化葡聚糖，使其成为多醛基葡聚糖，并以此为中间载体将表阿霉素与单抗连接，经测定，每一抗体分子能携带３１个药物分子，且结合物仍具有良好的免疫活性，为单抗导向药物治疗乳腺癌提供了理论基础和实验依据．
- 高虹
- 关键词：单克隆抗体表阿霉素乳腺癌
- 青蛤(Cyclina sinensis)TLR2基因的克隆与表达分析被引量：7
- 2014年
- 利用转录组文库分析得到青蛤(Cyclina sinensis)的Toll样受体2(Toll-like receptor 2,TLR2)基因序列,采用荧光定量PCR法分析该基因的表达过程。结果显示,青蛤TLR2基因的cDNA开放阅读框为2082bp,编码693个氨基酸,具典型的LRRs、单次跨膜区和TIR结构域。该基因在血淋巴中的表达量最高,与肝脏、鳃、外套膜、闭壳肌和性腺有显著性差异(P<0.05)。在鳗弧菌和Poly I:C刺激下,青蛤血淋巴中TLR2基因3h开始升高,48h达到最大值,与对照组和空白组有极显著性差异(P<0.01);藤黄微球菌刺激下,血淋巴中CsTLR2基因3h开始升高,48h亦达到最大值,实验组与对照组有显著性差异(P<0.05)。
- 任毅鹏高晶潘宝平高虹闫春财
- 关键词：青蛤TOLL样受体2荧光定量PCR
- 乳粉中克雷伯菌检测方法的研究被引量：2
- 2006年
- 目的:建立一种快速、简便的乳粉中克雷伯菌检测方法。方法:通过对不同增菌液及分离培养基的试验比较,确定乳粉中克雷伯菌检测的增菌液及分离培养基。结果:添菌试验表明,灭菌蒸馏水和缓冲蛋白胨水作为检测的预增菌液,增菌效果没有显著性差异;33株参考菌株菌落形态观察、灵敏性及特异性试验表明分离效果最好的是麦康凯肌醇阿东醇羧苄青霉素培养基(M IAC)。结论:推荐采用灭菌蒸馏水作为检测的预增菌液,M IAC为分离培养基,API 20E生化鉴定卡或V1TEK进行生化鉴定。
- 高虹张霞罗茂凰张海滨张海英黎径高旗利
- 关键词：克雷伯菌乳粉
- 填料塔内气液分布器气体均布性能的CFD模拟
- 针对大型填料塔中槽盘式气液分布器的气体均布性能,利用商业计算软件FLUENT对特定条件下的气体分布时的均布情况进行数值模拟计算,所得结果基本符合实验情况。
- 陈富荣孙津生高虹
- 关键词：气体分布CFD模拟
- 文献传递
- 面向问题开发软件的研究
- 高虹
- 单克隆抗体导向诊治肿瘤的体外基础研究
- 高虹
- 迟缓爱德华氏菌刺激对牙鲆转录组差异基因表达的影响
- 2018年
- 为了研究迟缓爱德华氏菌刺激下牙鲆基因表达作出的响应,采用高通量测序平台(Illumina HiSeq)分别对迟缓爱德华氏菌刺激的牙鲆和未受刺激牙鲆的肾脏进行转录组测序,并对差异基因进行生物信息学分析,包括GO(基因功能注释)、SNP(单核苷酸多态性)分析、SSR(简单重复序列)分析等.结果表明,用Trinity软件对clean reads进行拼接后,聚类得到222 980条转录本,总长200 234 420 bp,平均长度898 bp,N50为1 886 bp.对组装的序列进行基因功能注释后,有99 808条序列得到了注释.筛选出2 502个差异表达比较显著的基因,表达量上调的有1 280个,下调的有1 222个.GOseq结果显示差异基因显著富集在38个GO terms上,包括6个细胞组分、12个生物学过程和20个分子功能.差异基因共获得277个KEGG通路富集,627个差异基因显著富集到20条信号通路上,其中,8个与信号通路有关,3个与发育有关,9个与相关疾病有关.
- 周密郑津辉郑津辉耿绪云耿绪云潘宝平孙金生
- 关键词：牙鲆转录组迟缓爱德华氏菌高通量差异基因表达
- 多效唑提高水稻幼苗抗低温能力的机理初探被引量：28
- 2002年
- 对植物生长延缓剂多效唑 ( PP333)影响水稻幼苗抗低温能力进行研究。结果表明 ,用PP333浸种后在水稻培养液中培养 1 0 d的幼苗 ,经 ( 4℃± 0 .5℃ )低温胁迫后 ,能有效地降低相对电导率 ,维持较高的 SOD活性 ,提高 CAT、POD活性 ,减缓 MDA的积累。PP333处理使低温下的水稻幼苗维持较高的游离脯氨酸含量 ,延缓幼苗生长 。
- 徐秋曼陈宏高虹程景胜
- 关键词：低温胁迫超氧物歧化酶脯氨酸多效唑水稻幼苗抗低温能力
