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高旗利

作品数:29 被引量:141H指数:7
供职机构:天津出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目质检公益性行业科研专项项目科技部科研院所社会公益研究专项更多>>
相关领域:轻工技术与工程医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 12篇轻工技术与工...
  • 7篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇阪崎肠杆菌
  • 5篇奶粉
  • 5篇基因
  • 4篇食品
  • 4篇基因芯片
  • 4篇副溶血性
  • 4篇副溶血性弧菌
  • 3篇荧光PCR
  • 3篇球菌
  • 3篇奶制品
  • 2篇叶绿
  • 2篇叶绿素
  • 2篇荧光
  • 2篇致病
  • 2篇致病菌
  • 2篇质粒
  • 2篇乳粉
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇水产

机构

  • 29篇天津出入境检...
  • 3篇南开大学
  • 3篇天津师范大学
  • 2篇天津大学
  • 2篇天津生物芯片...
  • 1篇河北大学
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇天津科技大学
  • 1篇中国检验检疫...

作者

  • 29篇高旗利
  • 18篇张海英
  • 14篇张霞
  • 14篇张海滨
  • 11篇罗茂凰
  • 6篇高虹
  • 6篇吴冬雪
  • 5篇张宏伟
  • 5篇郑文杰
  • 4篇蔡国瑞
  • 3篇黄熙泰
  • 3篇关淳
  • 3篇赵良娟
  • 3篇曲鹏
  • 2篇贾耀华
  • 2篇姚霞
  • 2篇王乃福
  • 2篇常春艳
  • 2篇黎径
  • 1篇刘寅

传媒

  • 11篇食品研究与开...
  • 4篇食品科学
  • 3篇中国卫生检验...
  • 3篇中国国境卫生...
  • 2篇检验检疫科学
  • 1篇肉品卫生

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 4篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
检测奶制品中常见致病菌的基因芯片和试剂盒
本发明提供一种检测奶制品中常见致病菌的基因芯片,其包括固相载体和固定在该固相载体上的寡聚核苷酸探针,其中上述寡聚核苷酸探针包含从阪崎肠杆菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、产酸克雷伯氏菌、单核细胞增生李斯特...
曹勃阳高旗利王敏王磊
文献传递
奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法研究被引量:19
2005年
〔目的〕建立和提出奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法。〔方法〕利用细菌16S和23SrDNA的保守区作为通用引物,对6株阪崎肠杆菌16S^23SrDNA间区序列(ISR)进行了扩增和测序,在比较阪崎肠杆菌与其近源株16S1~23SrDNA间区序列的基础上,设计了11条阪崎肠杆菌PCR检测引物,组合成30对PCR引物并筛选出一对阪崎肠杆菌PCR检测的特异性引物,建立了奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法。〔结果〕用10株阪崎肠杆菌,18株近源菌验证试验表明,本文所建立的PCR方法特异性强;加菌试验表明,奶粉样品中阪崎肠杆菌检测低限为2.2~5.4cfu/100g,灵敏度高;新建的PCR方法与FDABAM方法比较试验表明,两种方法的检测结果完全符合。〔结论〕本文提出的奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法填补了国内空白,达到了国际先进水平,可在实际工作中推广。
高旗利张霞罗茂凰张海滨张海英姚霞张宏伟刘寅黄熙泰
关键词:奶粉阪崎肠杆菌肠杆菌RDNA间区PCR方法通用引物
金黄色葡萄球菌分离株自动化核糖体分型的研究被引量:5
2016年
运用自动化核糖体基因分型系统(Riboprinter),用EcoRI酶,对实验室分离的31株金黄色葡萄球菌进行分子分型研究。31株菌均被鉴定为金黄色葡萄球菌,并获得25种Riboprinter核糖体基因条带型。
刘培彭杨思赵良娟张霞庞璐宋喆张海英吴冬雪高旗利郑文杰
关键词:金黄色葡萄球菌核糖体基因分型
奶粉中坂崎肠杆菌检测方法研究被引量:3
2005年
目的:寻找一种快速简便的奶粉中坂崎肠杆菌的检测方法。方法:通过对不同增菌液及分离平板的试验比较,选择对坂崎肠杆菌的检测适宜的预增菌液及分离平板。结果:通过参考菌株的添加试验,灭菌蒸馏水和缓冲蛋白胨水作为检测的预增菌液,增菌效果差异没有显著性,将34株肠杆菌科细菌的参考菌株分别划线接种于显色培养基琼脂(Xα-G lcA)、山梨醇麦康凯琼脂(SMAC)、四甲基伞形酮培养基(NA+α-MUG)和结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRB-GA),选择性分离效果最好的是Xα-G lcA。结论:推荐使用无菌蒸馏水作为检测的预增菌液,Xα-G lcA或VRBGA为分离平板,API 20E生化试剂盒或VITEK进行生化鉴定。
罗茂凰张海英张海滨高旗利张霞姚霞赵贵明
关键词:奶粉
检测奶制品中常见致病菌的基因芯片和试剂盒
本发明提供一种检测奶制品中常见致病菌的基因芯片,其包括固相载体和固定在该固相载体上的寡聚核苷酸探针,其中上述寡聚核苷酸探针包含从阪崎肠杆菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、产酸克雷伯氏菌、单核细胞增生李斯特...
曹勃阳高旗利王敏王磊
文献传递
荧光分析法快速检测水产品中副溶血性弧菌被引量:4
2005年
〔目的〕 提出一种新颖、简便、快速检测水产品中副溶血性弧菌的方法。〔方法〕 本方法用阿拉伯糖—葡萄糖醛酸盐培养基 (AG)在 37℃下对副溶血性弧菌进行增菌 ,以苯甲基 -L -精氨酸 - 7-氨甲基 -香豆素 (Bz-Arg - 7AMC)作荧光底物 ,用荧光分析法检测该菌的胰蛋白酶样活性 ,通过判读胰蛋白酶样活性 ,确定水产品中是否污染有副溶血性弧菌。〔结果〕 该方法的灵敏度为 2 0个 /g,相关分析表明 :荧光分析法与 5管MPN计数法呈正相关 ,相关系数为 0 .86。〔结论〕 用本方法只需 8个小时就可完成水产品中的副溶血性弧菌的检验 ,操作简便 ,灵敏度较高 ,适于快速检测需要。
高旗利张霞蔡国瑞张海英
关键词:荧光分析法水产品副溶血性弧菌大肠埃希氏菌
嗜肺军团菌15种血清型基因芯片检测方法的建立被引量:3
2014年
建立一种多重PCR技术结合基因芯片检测方法,实现嗜肺军团菌15种血清型的快速、准确检测。根据嗜肺军团菌15种血清型的O抗原特异性基因设计并筛选合适的引物和探针,进行多重PCR扩增,制备寡核苷酸芯片。将多重PCR扩增产物与带有特异探针的芯片杂交。用扫描仪扫描,判定嗜肺军团菌的血清型。该基因芯片可特异性的检测嗜肺军团菌的15种血清型,具有良好的特异性,芯片纯菌DNA检测灵敏度为10ng。所建立的嗜肺军团菌15种血清型基因芯片检测方法特异性好,灵敏度高,具有较好的实用性。
吴冬雪王乃福黄晨高旗利关淳
关键词:嗜肺军团菌基因芯片多重PCR
运用荧光PCR技术检测坂崎肠杆菌的方法
本发明公开了一种运用荧光PCR技术检测坂崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)的方法,属于细菌检验技术。其技术方案是利用坂崎肠杆菌种特异性DNA序列,设计特异性寡核苷酸引物和探针,分别应用外切酶探针荧光...
高旗利黄熙泰罗茂凰刘寅张霞郑泽军
文献传递
一种新的等温扩增技术检测阪崎肠杆菌被引量:7
2013年
目的:建立一种新型阪崎肠杆菌快速筛选检测方法——交叉引物恒温扩增结合免疫金标检测方法。方法:针对阪崎肠杆菌16S-23SrDNA间区序列设计特异性引物及探针,建立交叉引物等温扩增法,利用免疫金标试纸条对结果进行检测。用18株阪崎肠杆菌及其他36株近源菌进行特异性试验;通过定量DNA、纯菌液计数、添加干扰菌检测进行灵敏度验证。结果:建立方法具有很好的特异性;增菌液检测灵敏度为10^1CFU/mL,DNA检测灵敏度为10^0fg/test。结论:建立的交叉引物恒温扩增结合免疫金标检测方法特异性好、灵敏度高,不需要复杂仪器,对口岸快速筛查、基层或偏远经济不发达地区顺利开展检测具有实际意义。
张霞吴冬雪曲鹏刘红梅张宏伟高旗利郑文杰王硕
关键词:阪崎肠杆菌
天津港国际航行船舶卫生风险分析及评估模型的建立被引量:7
2011年
目的通过对天津港2010年所有入境国际航行船舶资料进行分析,找出影响船舶卫生状况的风险因素,并建立数学模型。方法利用AMOS建立数学模型,应用主成分分析与多元回归方法对资料进行统计分析,最终得到国际航行船舶卫生风险数学模型。结果筛选船员国籍、船舶经营者、来自疾病流行区、月份、船龄等16个危险因素,建立了结构方程模型。结论通过建立影响国际航行船舶卫生风险的数学模型,使入境国际航行船舶卫生风险定量化。
关淳谭绪良周君野高旗利孟东平张志强刘鹏谢庚发尹智华
关键词:船舶风险分析
共3页<123>
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