魏萍
- 作品数：12 被引量：22H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军总后勤部卫生部更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 高效液相色谱法同时测定肛疾舒洗剂中3组份的含量被引量：2
- 2006年
- 目的：建立反相高效液相色谱法同时测定肛疾舒洗剂中大黄酸、大黄素和大黄酚含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。SymrnetryC18柱（3．9mm×150mm，5μm）；流动相为甲醇-水-磷酸（83：17：0．2）；流速为1．0mL·min^-1；检测波长为430nm。结果：大黄酸、大黄素和大黄酚的回归方程分别为：C=7．3072×10^-1＋1．8892×10^-5A．r=0．9992；C=1．0498＋1．5592×10^-5A，r=0．9999；C=1．2198—1．4598×10^-5A，r=0．9999。三者分别在8．0～40．0mg·L^-1，1．8～9．0mg·L^-1，2．5～12．50mg·L^-1范围内呈线性关系。平均回收率分别为97．23％，96．61％，97．32％和RSD分别为1．22％，1．40％，1．18％。结论：方法操作简便，测定结果准确可靠，可用于测定肛疾舒洗剂中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量。
- 刘腊娥陈立新魏萍王绪明
- 关键词：反相高效液相色谱法大黄酸大黄素大黄酚
- 高效液相色谱法测定解毒固本颗粒中大黄素和大黄酚含量被引量：1
- 2003年
- 目的 建立高效液相色谱法测定解毒固本颗粒中大黄素和大黄酚含量的方法。方法 MZC18分析色谱柱 (4 .6mmID× 2 5 0mm ,粒径 5 μm) ,流动相A :10 %乙腈 (含 0 .5 %三乙胺 ,磷酸调pH3.0 ) ;B :85 %乙腈 (含 0 .5 %三乙胺 ,磷酸调pH3.0 )。梯度洗脱程序 :1～ 11min ,A :4 0 %～ 0 ;B :6 0 %～ 10 0 % ,流速 1.5ml/min。检测波长 4 33nm ;结果 大黄素回归方程Y =- 0 .0 0 14 75+0 .0 0 0 0 0 0 0 2 6 33X ,r =0 .9999,线性范围 0 .0 16 6 4～ 0 .6 6 5 4 μg ;大黄酚回归方程Y =- 0 .0 0 346 4 +0 .0 0 0 0 0 0 0 2 4 82X ,r =0 .9999,线性范围 0 .0 2 4 4 7～ 0 .9789μg。大黄素和大黄酚平均回收率分别为 96 .2 % (RSD =4 .7% )和 97.4 % (RSD =2 .1% )。结论 该方法操作简便 ,测定结果准确可靠 ,可用于测定解毒固本颗粒中大黄素和大黄酚含量。
- 姜韧梁爱君魏萍徐冰心刘刚谭生建
- 关键词：高效液相色谱法大黄素大黄酚色谱条件
- 高效液相色谱法测定磷酸苦参碱注射液中苦参碱的含量被引量：3
- 2000年
- 目的 :建立了HPLC法测定磷酸苦参碱注射液中苦参碱的含量。方法 :以ZORBAXSB -C1 8(5 μm ,4.6× 2 5 0mm )为分析用色谱柱 ;以乙腈 - 0 .1%磷酸 (10∶90 )为流动相 ;流速 :1.0ml min ;检测波长 :2 0 2nm ;柱温 :40℃ ;内标物为 :盐酸麻黄碱。结果 :磷酸苦参碱的线性关系良好 ,测定 6次加样回收率 ,结果平均回收率为 :10 0 .30 % ;RSD为 1.73 %。结论 :实验方法简便、准确 ,灵敏度高 。
- 曹红魏萍
- 关键词：苦参碱盐酸麻黄碱HPLC
- 反相高效液相色谱法同时测定洁康舒洗剂中三组分的含量
- 2005年
- 建立反相高效液相色谱法同时测定洁康舒洗剂中大黄酸、大黄素和大黄酚含量的方法.采用反相高效液相色谱法.symmctry C18柱(3.9×150mm,5μm)流动相为甲醇-水-磷酸(80:20:0.1);流速为1.OmL·min-1;检测波长为432nm.大黄酸、大黄素和大黄酚的回归方程分别为:C1=7.3159×10-1+1.8966×10-5A,r=9994,C2=1.0513+1.5680×10-5A,r=0.9999 C3=1.2260-1.4684×10-5A,r=0.9999三者分别在7.60～38.0μg·mL-1、1.75～8.75μg·mL-1、2.4～12.00μg·mL-1范围内呈线性关系.平均回收率和RSD分别为98.02%、96.63%、97.05%和1.78%、1.20%、1.15%.该方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于测定洁康舒洗剂中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量.
- 刘腊娥陈立新魏萍王绪明
- 关键词：反相高效液相色谱法洗剂三组分C18柱检测波长醇-水
- HPLC法测定复方替硝唑漱口液中替硝唑和呋喃西林的含量被引量：3
- 2001年
- 目的 建立测定复方替硝唑漱口液中替硝唑、呋喃西林含量的高效液相色谱法。方法 采用反相ODS色谱柱 ,水 -乙腈 -冰醋酸 (85∶15∶0 .1)为流动相 ,检测波长为 317nm。结果 替硝唑和呋喃西林的线性范围分别为 5 0～ 35 0 μg·ml-1(r=0 .9996 ) ,10～ 70 μg·ml-1(r =0 .9997) ;加样回收率分别为 10 0 .5 6 %、RSD =0 .6 9% ,10 0 .6 4%、RSD =0 .79% ;日内RSD为 0 .12 %～ 1.35 %和 0 .6 6 %～ 1.45 % ,n =6 ;日间RSD为 0 .2 8%～ 1.39%和 0 .18%～ 1.2 3% ,n =5。结论 HPLC法可用于复方替硝唑漱口液的含量测定 ,方法准确、灵敏 。
- 李冬梅李红秋魏萍
- 关键词：高效液相色谱法替硝唑呋喃西林
- 高效液相色谱法测定复氯培霜中丙酸氯倍他索的含量被引量：3
- 2002年
- 目的 建立HPLC法测定复氯培霜中丙酸氯倍他索含量。方法 以十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂 ,甲醇 -水 (74∶2 6 )为流动相 ,检测波长 2 40nm。结果 丙酸氯倍他索在 0 .0 0 90 2～ 0 .0 6 3 1mm·ml-1范围内线性关系良好 ;6次测定的平均回收率为 10 1.3 % ,RSD 为 0 .70 %。结论 本法可用于测定复氯培霜中丙酸氯倍他索的含量 。
- 张波刘玉波聂渝琼魏萍
- 关键词：高效液相色谱法丙酸氯倍他索
- 高效液相色谱法测定复方环丙沙星滴鼻液中3组分含量被引量：6
- 2002年
- 目的 测定复方环丙沙星滴鼻液中乳酸环丙沙星、马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱的含量。方法 高效液相色谱法 ,采用YWG -C18(10 μm ,4 .6mm× 15 0mm)色谱柱 ,以 0 .0 1mol·L-1NaH2 PO4-甲醇 -乙腈 (30 0∶16 0∶4 0 ,三乙胺 0 .5ml,磷酸调pH为 3.0 )为流动相 ,检测波长为 2 5 7nm ,内标法峰高定量。结果 本文可同时测定 3组分的含量。乳酸环丙沙星 0 .0 12～ 0 .0 6mg·ml-1马来酸氯苯那敏 0 .0 3～ 0 .15mg·ml-1,盐酸麻黄碱 0 .1～ 0 .5mg·ml-1范围内 ,峰高比与其浓度呈良好的线性关系 ;平均回收率分别为 10 0 .18%、99.85 %、10 1.6 3% ;RSD分别为 0 .71%、1.2 0 %、1.10 %。结论 方法可靠 ,数据准确 ,灵敏度高 。
- 白林魏萍王瑾高翠萍
- 关键词：高效液相色谱法乳酸环丙沙星马来酸氯苯那敏盐酸麻黄碱
- 大蒜及其制剂防治心脑血管疾病研究进展被引量：2
- 2001年
- 就近年来大蒜及其制剂防治心脑血管疾病的临床研究现状进行综述 ,其对冠心病心绞痛、高脂血症与动脉粥样硬化、急性脑梗死及高血压等心脑血管疾病有较好疗效 ,作用机理与抑制血小板聚集 ,提高纤溶活性 ,抗氧自由基损伤和钙拮抗等有关。
- 王燕狄亚敏魏萍
- 关键词：大蒜心脑血管疾病中医药疗法
- 硫酸鱼精蛋白注射液细菌内毒素检查研究
- 2004年
- 目的 :对硫酸鱼精蛋白注射液进行细菌内毒素检查的可行性研究 ,为该药品质量标准中制定内毒素检查项提供参考。方法 :采用凝胶法分别对两个不同生产厂家的各 3批样品进行干扰试验。结果 :硫酸鱼精蛋白注射液 (10 mg/ ml)在稀释 2 4 0倍时无干扰作用 ,可用细菌内毒素检查法进行检查。结论 :硫酸鱼精蛋白注射液细菌内毒素检查是可行的。
- 张癸荣周苏萍嵇扬魏萍王文俊
- 关键词：硫酸鱼精蛋白细菌内毒素检查
- 高效液相色谱法测定环氯滴眼液的含量被引量：1
- 2001年
- 目的 测定环氯滴眼液中环孢苷、氯霉素的含量。方法 高效液相色谱法 ,采用YWG -C18(10 μm ,4.6mm× 15 0mm)色谱柱 ,以 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钠 -甲醇 -乙氰 (30 0∶16 0∶40 ,三乙胺 0 .5ml,磷酸调pH3 .0 )为流动相 ,检测波长为 2 6 3nm ,内标法峰高定量。结果 可同时测定 2组分的含量 ;环孢苷在 5～ 2 5 μg·ml-1、氯霉素在 10～ 5 0 μg·ml-1范围内 ,峰高比与其浓度均呈良好的线性关系 ;平均回收率为 99.0 % ;10 0 .2 5 % ;RSD分别为 1.5 5 % ;0 .94%。结论 方法可靠 ,数据准确 ,灵敏度高 ,重复性好。
- 白林吕小川魏萍
- 关键词：高效液相色谱法氯霉素
