黄彬彬
- 作品数：4 被引量：11H指数：3
- 供职机构：中日友好医院更多>>
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- 皮肤纤毛囊肿一例被引量：3
- 2015年
- 患者男,24岁,发现左侧锁骨下皮肤一粟粒大小小孔伴液体流出8年余.8年前,患者发现左侧锁骨下皮肤一小孔,挤压小孔周围皮肤可见清亮、略粘稠胶冻样液体流出.小孔下可触及一囊管状肿物,周围皮肤呈正常肤色,无红肿、疼痛、痒等.曾于当地医院就诊,未曾做过相应检查,未明确诊断.体检：患者左锁骨下缘可见一小孔,周围皮肤外观正常（图1）,无红肿,挤压小孔可见略粘稠的胶冻样液体流出（图2）,小孔周围可触及皮下囊性肿物,质地中等.为进一步诊治,就诊于我院皮肤科,于2013年11月局部麻醉下行病损组织切除术,切除一0.8 cm×0.6 cm×0.3 cm皮肤组织,送病理检查.
- 苗朝阳李若虹王建峰杨旭芳郭付云黄彬彬张晓艳
- 关键词：周围皮肤囊肿纤毛囊性肿物病理检查锁骨下
- 原发皮肤的母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤二例被引量：3
- 2015年
- 目的 报道2例母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）.方法 从临床表现和组织病理学、免疫表型、治疗及预后对2例BPDCN进行分析.结果 2例患者均为女性,皮损为首发症状.例1结节位于腰背部及左上臂,呈紫红色,组织病理：真皮及皮下脂肪层大量淋巴样细胞呈弥漫性浸润,浸润区与表皮之间形成无浸润带.例2皮损为左膝关节皮下肿块,组织病理：真皮及皮下组织淋巴样细胞呈结节状浸润.2例免疫组化均示CD4、CD56、CD123强阳性,Ki-67阳性约40％,MPO、EBER阴性.例1 TdT阴性,例2 TdT阳性.骨髓象均显示：粒系、红系及巨核系增生活跃,分叶阶段细胞比例增高.骨髓免疫表型均显示：未累及骨髓.血常规均示贫血.例1于确诊2个月后死亡,例2经VDLP及CHOP化疗后皮损消退,并进行同种异体骨髓移植,目前状况良好,皮损无复发.结论 BPDCN是少见的常以皮损为首发症状的恶性肿瘤,以迅速生长和高度侵袭性为特征,预后不良,无标准的治疗方法,早期诊断,进行治疗干预可改善患者预后,异体骨髓移植可明显延长生存期.
- 杨旭芳王晓彦苗朝阳王建峰郭付云黄彬彬张晓艳
- 关键词：皮肤肿瘤树突细胞干细胞预后
- 儿童持久性色素异常性红斑一例被引量：3
- 2014年
- 患儿，女，6岁。主因躯干、四肢散在对称分布的灰褐色及灰红色斑1年余，于2013年10月10日就诊。1年余前，患儿双侧腘窝处皮肤自发出现对称分布灰红色斑，呈圆形、椭圆形或不规则形，未治疗，逐渐变为灰褐色斑，皮损逐渐增多，扩展至双侧四肢、躯干及足背部。遂后灰褐色斑片颜色逐渐变浅，未完全消退，无疼痛、瘙痒等明显的自觉症状。曾就诊于当地医院，给予复方甘草酸苷片、他克莫司软膏、丁酸氢化可的松乳膏治疗，病情短暂缓解，停药后皮损反复，范围扩大。2013年9月就诊于当地省人民医院，臀部皮损组织病理检查示：基底细胞灶状液化变性，真皮浅层血管周围稀疏单一核细胞浸润，未明确诊断。既往无结核病、药物过敏史及长期用药史，家族中亦无类似疾病。各系统检查未见异常。皮肤科检查：躯干、四肢、臀部及足背部皮肤散在对称分布的灰褐色、灰红色斑及少量淡灰褐色斑，表面平坦光滑，部分皮损融合成片，灰红色斑片边缘可见少许细薄鳞屑。新旧皮损共存，旧皮损颜色变淡，但有色素沉着；新发皮损表面粗糙，边缘呈堤状、红色微隆起（图1）。头面部、颈部及手部未见皮损。右下肢灰红色皮损处组织病理检查示：表皮角化过度，基底层细胞灶状液化变性，基底层色素轻度增加，真皮浅层稀疏淋巴细胞浸润（图2）。结合临床诊断为持久性色素异常性红斑。本例患儿给予维生素C 0.4 g每日2次口服，他克莫司软膏和维生素E乳膏每日1次、尿素乳膏每日2次外用。治疗4个月后，原有皮损颜色变淡，未见新发皮损，目前仍在随访中。
- 苗朝阳王建峰杨旭芳郭付云黄彬彬张晓艳
- 关键词：持久性色素异常性红斑儿童
- 棘层松解性鳞状细胞癌一例被引量：2
- 2015年
- 棘层松解性鳞状细胞癌又名假腺样鳞状细胞癌、腺样鳞状细胞癌，它是鳞状细胞癌组织病理学上的一种亚型，多见于老年人的面部、耳部、手背等暴露部位，也可发生于口腔、眼结膜及外阴等部位。本文报道1例成功手术治疗高危老龄患者的棘层松解性鳞状细胞癌。
- 黄彬彬郭付云李若虹杨旭芳苗朝阳王建峰张晓艳
- 关键词：棘层松解高龄
