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郭付云

作品数:8 被引量:17H指数:3
供职机构:中日友好医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇血热
  • 2篇血热证
  • 2篇寻常型
  • 2篇寻常型银屑病
  • 2篇银屑
  • 2篇银屑病
  • 2篇皮病
  • 2篇皮肤
  • 2篇热证
  • 1篇大疱
  • 1篇大疱型
  • 1篇毒性
  • 1篇性疾病
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症性
  • 1篇炎症性疾病
  • 1篇抑制性
  • 1篇抑制性T细胞
  • 1篇异常性

机构

  • 6篇中日友好医院
  • 2篇北京中医药大...
  • 2篇内蒙古医科大...
  • 1篇北京大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇卫生部
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇内蒙古医科大...

作者

  • 8篇郭付云
  • 6篇张晓艳
  • 5篇苗朝阳
  • 5篇杨旭芳
  • 4篇黄彬彬
  • 4篇王建峰
  • 2篇梁思
  • 2篇李若虹
  • 1篇宋佩华
  • 1篇田海刚
  • 1篇杨顶权
  • 1篇白彦平
  • 1篇马蕾
  • 1篇王晓彦
  • 1篇黄彬彬
  • 1篇王建峰

传媒

  • 3篇实用皮肤病学...
  • 1篇中华皮肤科杂...
  • 1篇中国麻风皮肤...
  • 1篇国际皮肤性病...
  • 1篇湖南中医药大...

年份

  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
皮肤纤毛囊肿一例被引量:3
2015年
患者男,24岁,发现左侧锁骨下皮肤一粟粒大小小孔伴液体流出8年余.8年前,患者发现左侧锁骨下皮肤一小孔,挤压小孔周围皮肤可见清亮、略粘稠胶冻样液体流出.小孔下可触及一囊管状肿物,周围皮肤呈正常肤色,无红肿、疼痛、痒等.曾于当地医院就诊,未曾做过相应检查,未明确诊断.体检:患者左锁骨下缘可见一小孔,周围皮肤外观正常(图1),无红肿,挤压小孔可见略粘稠的胶冻样液体流出(图2),小孔周围可触及皮下囊性肿物,质地中等.为进一步诊治,就诊于我院皮肤科,于2013年11月局部麻醉下行病损组织切除术,切除一0.8 cm×0.6 cm×0.3 cm皮肤组织,送病理检查.
苗朝阳李若虹王建峰杨旭芳郭付云黄彬彬张晓艳
关键词:周围皮肤囊肿纤毛囊性肿物病理检查锁骨下
细胞毒性T细胞和抑制性T细胞与寻常型银屑病血热证的相关性研究
背景:银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病,祖国医学认为银屑病的主要病机是“血分有热”,血热证是其主要证型之一,而血热证候的发病机制不明。T细胞的异常活化在银屑病的发病中起重要作用,而Tc和Ts细胞与T细胞的活化密切相关,...
郭付云
关键词:银屑病血热证CD8CD28
文献传递
原发皮肤的母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤二例被引量:3
2015年
目的 报道2例母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN).方法 从临床表现和组织病理学、免疫表型、治疗及预后对2例BPDCN进行分析.结果 2例患者均为女性,皮损为首发症状.例1结节位于腰背部及左上臂,呈紫红色,组织病理:真皮及皮下脂肪层大量淋巴样细胞呈弥漫性浸润,浸润区与表皮之间形成无浸润带.例2皮损为左膝关节皮下肿块,组织病理:真皮及皮下组织淋巴样细胞呈结节状浸润.2例免疫组化均示CD4、CD56、CD123强阳性,Ki-67阳性约40%,MPO、EBER阴性.例1 TdT阴性,例2 TdT阳性.骨髓象均显示:粒系、红系及巨核系增生活跃,分叶阶段细胞比例增高.骨髓免疫表型均显示:未累及骨髓.血常规均示贫血.例1于确诊2个月后死亡,例2经VDLP及CHOP化疗后皮损消退,并进行同种异体骨髓移植,目前状况良好,皮损无复发.结论 BPDCN是少见的常以皮损为首发症状的恶性肿瘤,以迅速生长和高度侵袭性为特征,预后不良,无标准的治疗方法,早期诊断,进行治疗干预可改善患者预后,异体骨髓移植可明显延长生存期.
杨旭芳王晓彦苗朝阳王建峰郭付云黄彬彬张晓艳
关键词:皮肤肿瘤树突细胞干细胞预后
浅表性大疱型坏疽性脓皮病并发骨髓增生异常综合征一例被引量:3
2013年
临床资料 患者,女,53岁。主因躯干反复出现溃疡1.5年,左上肢溃疡10d,于2012年8月8日来我科就诊。患者1.5年前无明显诱因于左季肋下出现溃疡,伴剧烈疼痛,在当地医院就座,诊断为“坏疽性脓皮病”,予糖皮质激素及抗炎(具体不详)治疗后皮损好转。
梁思郭付云张晓艳宋佩华杨顶权
关键词:骨髓增生异常综合征
儿童持久性色素异常性红斑一例被引量:3
2014年
患儿,女,6岁。主因躯干、四肢散在对称分布的灰褐色及灰红色斑1年余,于2013年10月10日就诊。1年余前,患儿双侧腘窝处皮肤自发出现对称分布灰红色斑,呈圆形、椭圆形或不规则形,未治疗,逐渐变为灰褐色斑,皮损逐渐增多,扩展至双侧四肢、躯干及足背部。遂后灰褐色斑片颜色逐渐变浅,未完全消退,无疼痛、瘙痒等明显的自觉症状。曾就诊于当地医院,给予复方甘草酸苷片、他克莫司软膏、丁酸氢化可的松乳膏治疗,病情短暂缓解,停药后皮损反复,范围扩大。2013年9月就诊于当地省人民医院,臀部皮损组织病理检查示:基底细胞灶状液化变性,真皮浅层血管周围稀疏单一核细胞浸润,未明确诊断。既往无结核病、药物过敏史及长期用药史,家族中亦无类似疾病。各系统检查未见异常。皮肤科检查:躯干、四肢、臀部及足背部皮肤散在对称分布的灰褐色、灰红色斑及少量淡灰褐色斑,表面平坦光滑,部分皮损融合成片,灰红色斑片边缘可见少许细薄鳞屑。新旧皮损共存,旧皮损颜色变淡,但有色素沉着;新发皮损表面粗糙,边缘呈堤状、红色微隆起(图1)。头面部、颈部及手部未见皮损。右下肢灰红色皮损处组织病理检查示:表皮角化过度,基底层细胞灶状液化变性,基底层色素轻度增加,真皮浅层稀疏淋巴细胞浸润(图2)。结合临床诊断为持久性色素异常性红斑。本例患儿给予维生素C 0.4 g每日2次口服,他克莫司软膏和维生素E乳膏每日1次、尿素乳膏每日2次外用。治疗4个月后,原有皮损颜色变淡,未见新发皮损,目前仍在随访中。
苗朝阳王建峰杨旭芳郭付云黄彬彬张晓艳
关键词:持久性色素异常性红斑儿童
硬化性脂膜炎1例
2015年
硬化性脂膜炎( sclerosing panniculitis)是一种皮下脂肪的炎症性疾病,由于局部缺血导致皮下脂肪小叶坏死,继发间隔纤维化,临床上主要表现为下肢皮肤结节。
郭付云梁思马蕾白彦平
关键词:脂膜炎硬化性皮下脂肪炎症性疾病局部缺血皮肤结节
寻常型银屑病血热证患者外周血Th17细胞活化和增殖相关因子的表达被引量:3
2014年
目的探讨Th17细胞活化和增殖相关因子在寻常型银屑病血热证发病机制中的作用以及寻常型银屑病血热证的物质基础与辨证依据。方法收集我院皮肤科门诊寻常型银屑病血热证患者12例为观察组,11例正常人为对照组。通过多色流式细胞术检测两组外周血Thl7细胞活化相关因子HLA-DR、增殖因子Ki-67表达水平。结果观察组外周血Thl7细胞活化因子HLA-DR的表达及增殖因子Ki-67的表达均高于对照组(P<0.05);但活化因子HLA-DR及增殖因子Ki-67与银屑病的病情及严重程度指数(PASI)评分均无相关性(r1=-0.021,r2=0.098,均P>0.05)。结论 Th17细胞活化因子HLA-DR和增殖因子Ki-67在银屑病血热证患者外周血中表达上调,提示银屑病血热证患者外周血Th17细胞处于高活化状态且增殖活跃,二者可能间接参与了银屑病血热证的发病过程,是银屑病血热证新的物质基础与辨证依据。
田海刚吴厚男王建峰郭付云黄彬彬杨旭芳苗朝阳张晓艳
关键词:寻常型银屑病血热证TH17细胞活化增殖
棘层松解性鳞状细胞癌一例被引量:2
2015年
棘层松解性鳞状细胞癌又名假腺样鳞状细胞癌、腺样鳞状细胞癌,它是鳞状细胞癌组织病理学上的一种亚型,多见于老年人的面部、耳部、手背等暴露部位,也可发生于口腔、眼结膜及外阴等部位。本文报道1例成功手术治疗高危老龄患者的棘层松解性鳞状细胞癌。
黄彬彬郭付云李若虹杨旭芳苗朝阳王建峰张晓艳
关键词:棘层松解高龄
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