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黄志海

作品数:36 被引量:160H指数:8
供职机构:广东省中医院更多>>
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文献类型

  • 34篇期刊文章
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  • 34篇医药卫生

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  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇1998
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
何首乌配伍黑豆对大鼠肝脏的影响被引量:9
2013年
目的研究何首乌及其配伍不同剂量黑豆对大鼠肝脏的影响。方法将大鼠分为4组,A组(空白)、B组(何首乌2g/ml)、C组(何首乌2g/ml配伍低剂量黑豆0.2g/ml)、D组(何首乌2g/ml配伍高剂量黑豆0.4g/ml)。雌雄各半,每日灌胃主药20g/kg,连续给药30d。测定TG、TP、ALB、PAB、STB、TBA、ALT、AST、ALP、GGT、LDH等肝功能生化指标,并进行肝脏病理切片检查。结果 PAB值B组与A组比较极显著升高(P<0.01),D组与B组比较显著降低(P<0.05);STB值B组与A组比较极显著升高(P<0.01),C组与B组比较极显著降低(P<0.01),D组与B组比较显著降低(P<0.05);ALT值C组与B组比较极显著降低(P<0.01);AST值B组与A组比较显著降低(P<0.05);ALP值B组与A组比较极显著升高(P<0.01);GGT值D组与B组比较显著降低(P<0.05);LDH值B组与A组比较显著降低(P<0.05)。各组肝脏病理切片光镜下未见异常。结论何首乌可导致大鼠出现肝内胆汁淤积型药物性肝损伤(主要影响胆红素、碱性磷酸酶等的代谢或排泄),而配伍黑豆对其有一定的减轻作用。
卢崟孙晓惠陈庆堂卓丽红刘铭超黄志海丘小惠
关键词:何首乌黑豆配伍肝脏胆汁淤积
气相色谱法测定喉康散中龙脑与薄荷脑的含量被引量:1
2012年
目的建立以气相色谱法测定喉康散中龙脑和薄荷脑含量的方法。方法色谱柱为Supel CO WAX-10石英毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.5μm),载气为N2,检测器为FID,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,内标物为水杨酸甲酯。结果龙脑在0.02975~0.47701 mg·mL-(1r=0.999949),薄荷脑在0.04824~0.77083 mg·mL-(1r=0.99998)范围内同各自峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系;二者回收率分别为100.77%和101.62%,RSD分别为1.35%和1.38%(n=6)。结论本法操作简便、快速,结果准确、可靠,可用于喉康散的质量控制。
杜憬生莫结丽黄志海
关键词:龙脑薄荷脑气相色谱法
溪黄草及其混淆品的DNA分子鉴定研究被引量:1
2017年
目的:应用ITS2序列作为DNA条形码对溪黄草及其混淆品进行快速鉴定,为确保药材的质量及临床疗效提供分子鉴定方法。方法:收集7种共38份溪黄草及其混淆品植物样本,通过ITS2片段进行PCR扩增并双向测序。所得序列采用Codon Code Aligner进行拼接,同时从Gen Bank下载2个外类群序列,利用MEGA 6.06软件分析种内及种间遗传距离,并构建系统进化树。结果:溪黄草ITS2序列长度为217 bp,与其他物种间遗传距离为0.005~0.154。聚类树结果显示,溪黄草基原植物独聚一支,与其他混淆品能够很好的区分开来。结论:ITS2序列能够有效鉴别溪黄草及其混淆品,为其基原植物鉴定提供依据,保证临床用药准确安全有效。
谭瑞湘黄娟徐文丘小惠徐江黄志海
关键词:溪黄草分子鉴定混淆品DNA条形码
HPLC测定石槲夜光颗粒中小檗碱含量被引量:8
2005年
石槲夜光颗粒收载于<国家新药转正标准>第34册.原标准采用索氏提取、薄层扫描法测定小檗碱的含量,方法繁琐,试验结果误差大.改用超声提取、HPLC测定,操作简单,分析快速,测定结果与TLCS比较,无明显差别.
黄志海莫结丽
关键词:HPLC测定小檗碱中药
应用Ussing chamber技术建立大鼠肠黏膜P-糖蛋白与药物相互作用实验模型的相关因素考察被引量:1
2015年
目的:建立研究药物与肠道内P-糖蛋白相互作用的Ussing chamber实验验证模型,并对相关影响因素进行总结。方法:应用Ussing chamber技术评价P-糖蛋白抑制剂维拉帕米对底物地高辛经肠转运吸收方向(M-S)与分泌方向(S-M)累积透过量、表观渗透系数及外排转运率的影响。采用LC-MS液-质联用法测定样品中地高辛含量,比较抑制剂组与对照组计算结果之间的差异。结合文献分析总结实验过程中相关影响因素。结果:对照组,地高辛经大鼠十二指肠、空肠、回肠及结肠外排转运率分别为3.23±0.73、4.78±0.52、5.18±0.81及2.77±0.20。与对照组相比,浓度为100μg/ml的维拉帕米减少了地高辛在各肠段的外排转运率,其中空肠(0.73±0.10)与回肠(1.38±0.38)有统计学差异,结肠段无统计学差异。浓度为200μg/ml的维拉帕米能降低结肠段(1.28±0.30)外排转运率,且有统计学差异。结论:建立了运用Ussing chamber技术研究药物与肠道内P-糖蛋白相互作用的实验验证模型,总结了相关影响因素,为优化实验方案,推进该技术在国内药物肠道转运机制研究领域中的应用提供理论指导。
郭兰黄娟欧阳玲玲白俊其徐文张靖黄志海丘小惠
关键词:P-糖蛋白地高辛维拉帕米液质联用
HPLC法测定北豆根中蝙蝠葛碱含量
2014年
目的建立高效液相色谱法测定北豆根中蝙蝠葛碱含量。方法色谱条件:C18柱为填充剂,乙腈:水:三乙胺=45:55:0.1(体积分数)为流动相,检测波长为284nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃。结果蝙蝠葛碱在0.4~2.0ug范围内有效,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995);稳定性试验、精密度实验、重复性试验的RSD值均小于2%;蝙蝠葛碱的平均回收率为100.30%,RSD%=1.000%。结论该高效液相色谱法方法灵敏、准确度、精密度、重现性好,操作简便,可作为蝙蝠葛碱含量的检测方法。
杜楚玲杜憬生邵长丽蔡宇黄志海
关键词:北豆根蝙蝠葛碱高效液相色谱法
一种补脾益肾方的质量控制方法及其指纹图谱
本发明公开了一种补脾益肾方的质量控制方法及其指纹图谱。所述的质量控制方法包含如下步骤:S1.制备补脾益肾方供试品溶液;S2.吸取供试品溶液注入液相色谱仪,记录色谱图;S3.将步骤S2得到的色谱图导入中药色谱指纹图谱相似度...
丘小惠刘旭生张靖徐文毛炜黄志海徐鹏吴俊标
文献传递
二十种中药材的经验鉴别
2012年
中药材传统经验鉴别方法简便快捷,可基本杜绝假冒伪劣药材,应推广和学习,对保证临床用药安全有着十分中药的意义。
杜憬生黄志海黄辉庆
关键词:中药
大鼠口服山豆根水煎剂后尿液代谢谱变化研究被引量:1
2013年
目的:分析大鼠口服山豆根水煎剂后尿液代谢谱的变化,以此进一步解释山豆根肾毒性与大鼠尿液代谢谱相关性。方法:运用NMR技术手段对给药大鼠0d,1d,14d的尿液进行分析,建立各组大鼠的尿液代谢轮廓图。结果:山豆根给药大鼠尿液中代谢物未见明显变化。结论:山豆根可能会引起肾脏毒性,其肾毒性与其含有的生物碱成分可能存在关联。
邵长丽杜憬生黄志海
关键词:NMR山豆根氧化苦参碱肾毒性
采用UHPLC-MS和质量亏损过滤技术分析二苯乙烯苷在大鼠体内的代谢产物和代谢途径被引量:2
2021年
目的:分析二苯乙烯苷在大鼠体内的代谢产物并推测代谢途径。方法:将雄性SD大鼠随机分为血浆组(n=3)、尿液组(n=3)、胆汁组(n=3)和组织组(n=9),各组大鼠均单次灌胃二苯乙烯苷200 mg/kg,分别收集给药后10、30 min和1、1.5、2、4 h的血浆,给药后0~6 h的尿液,给药后0~4 h的胆汁以及给药后30 min和1、2 h(每个时间点3只)的心、肝、脾、肺、肾、胃组织样品,经甲醇沉淀蛋白后,采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用技术和质量亏损过滤技术联合分析、鉴定各样本中的代谢产物,推测代谢途径。结果:从血浆、尿液、胆汁、心、肝、脾、肺、肾、胃样品中分别检出6、7、11、1、5、1、3、4、4个代谢产物,包括Ⅰ相代谢(如水解、加氢、羟化)产物2个、Ⅱ相代谢(如葡萄糖醛酸结合和硫酸化)产物18个,其中葡萄糖醛酸结合产物有12个。结论:二苯乙烯苷在胆汁中的代谢产物种类居多,以Ⅱ相代谢产物二苯乙烯苷的葡萄糖醛酸结合产物为主;代谢途径主要涉及葡萄糖水解、加氢、羟化、葡萄糖醛酸结合、硫酸化反应等。
梁幼玲史旭华白俊其黄志海徐文黄娟丘小惠
关键词:二苯乙烯苷代谢产物
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