您的位置: 专家智库 > >

徐文

作品数:21 被引量:191H指数:8
供职机构:广东省中医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省教育部科技部产学研结合项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 7篇中药
  • 6篇质谱
  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇学成
  • 4篇化学成分
  • 3篇液相
  • 3篇液质联用
  • 3篇联用技术
  • 3篇混淆品
  • 3篇分子鉴定
  • 3篇DNA条形码
  • 2篇形码
  • 2篇药材
  • 2篇药理
  • 2篇药理学
  • 2篇药理学研究
  • 2篇液相色谱仪
  • 2篇液质联用技术

机构

  • 12篇广东省中医院
  • 9篇广州中医药大...
  • 3篇中国科学院
  • 3篇中国中医科学...
  • 2篇广东省中医药...
  • 1篇北京大学
  • 1篇国家人类基因...

作者

  • 21篇徐文
  • 16篇丘小惠
  • 11篇黄志海
  • 11篇张靖
  • 9篇黄娟
  • 3篇朱大元
  • 3篇卢传坚
  • 3篇吴钉红
  • 2篇徐江
  • 2篇欧阳玲玲
  • 2篇刘旭生
  • 2篇徐鹏
  • 2篇朱伟
  • 2篇李西文
  • 2篇徐筱杰
  • 2篇毛炜
  • 2篇吴俊标
  • 2篇宫璐
  • 1篇蔡业峰
  • 1篇袁小红

传媒

  • 3篇世界科学技术...
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇中药材
  • 1篇药学学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇色谱
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇中医药导报
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇世界中医药
  • 1篇第九次全国中...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超高压液相/电喷雾-LTQ-Orbitrap质谱联用技术分析三七根中皂苷类成分被引量:33
2012年
建立三七药材的UPLC-ESI-HRMS定性分析方法。采用Kinetics色谱柱,梯度洗脱,经DAD检测器后采用ESI-LTQ-Orbitrap质谱负离子模式采集,三七成分的一级全扫描离子在离子阱内进行CID多级质谱,FT检测高分辨质谱数据进行分析。结果表明三七皂苷成分分离良好,根据多级质谱碎片信息和精确相对分子质量信息,结合文献,从三七中鉴定分析了43个成分,并首次从三七中检测到新型的三七皂苷母核和乙酰取代皂苷成分。本方法分离度良好、灵敏度高,可用于三七药材的定性分析,并有助于对三七进行进一步的活性成分研究和质量控制。
徐文丘小惠张靖朱大元杨一鸣卢传坚
关键词:LC-MS人参皂苷三七皂苷
一种补脾益肾方的质量控制方法及其指纹图谱
本发明公开了一种补脾益肾方的质量控制方法及其指纹图谱。所述的质量控制方法包含如下步骤:S1.制备补脾益肾方供试品溶液;S2.吸取供试品溶液注入液相色谱仪,记录色谱图;S3.将步骤S2得到的色谱图导入中药色谱指纹图谱相似度...
丘小惠刘旭生张靖徐文毛炜黄志海徐鹏吴俊标
文献传递
采用UHPLC-MS和质量亏损过滤技术分析二苯乙烯苷在大鼠体内的代谢产物和代谢途径被引量:2
2021年
目的:分析二苯乙烯苷在大鼠体内的代谢产物并推测代谢途径。方法:将雄性SD大鼠随机分为血浆组(n=3)、尿液组(n=3)、胆汁组(n=3)和组织组(n=9),各组大鼠均单次灌胃二苯乙烯苷200 mg/kg,分别收集给药后10、30 min和1、1.5、2、4 h的血浆,给药后0~6 h的尿液,给药后0~4 h的胆汁以及给药后30 min和1、2 h(每个时间点3只)的心、肝、脾、肺、肾、胃组织样品,经甲醇沉淀蛋白后,采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用技术和质量亏损过滤技术联合分析、鉴定各样本中的代谢产物,推测代谢途径。结果:从血浆、尿液、胆汁、心、肝、脾、肺、肾、胃样品中分别检出6、7、11、1、5、1、3、4、4个代谢产物,包括Ⅰ相代谢(如水解、加氢、羟化)产物2个、Ⅱ相代谢(如葡萄糖醛酸结合和硫酸化)产物18个,其中葡萄糖醛酸结合产物有12个。结论:二苯乙烯苷在胆汁中的代谢产物种类居多,以Ⅱ相代谢产物二苯乙烯苷的葡萄糖醛酸结合产物为主;代谢途径主要涉及葡萄糖水解、加氢、羟化、葡萄糖醛酸结合、硫酸化反应等。
梁幼玲史旭华白俊其黄志海徐文黄娟丘小惠
关键词:二苯乙烯苷代谢产物
中药何首乌全球生态适宜性分析被引量:6
2017年
目的:何首乌Polygonum multiflorum野生资源紧缺,无法满足市场需求,对何首乌进行全球生态适宜性分析,为何首乌的人工栽培提供科学依据。方法:搜集何首乌道地产区、主产区及野生分布区的分布样点,应用药用植物全球产地生态适宜性区划信息系统(GMPGIS)系统对其进行7个生态因子的聚类分析,得到何首乌全球范围的生态适宜区和潜在人工栽培区。结果:何首乌在世界范围的生态适宜区域总面积约为780.7万平方千米,位于69个国家或地区,主要国家包括中国、美国、巴西、乌克兰、法国等;何首乌在中国的主要适宜区为云南、四川、广西、湖南、湖北、贵州等省区。不同产区何首乌品质不同。结论:何首乌的全球生态适宜性区域范围较广,GMPGIS为何首乌的全球人工栽培提供科学依据。
黄志海徐文张靖黄娟白俊其丘小惠
关键词:何首乌生态因子区划
溪黄草及其混淆品的DNA分子鉴定研究被引量:1
2017年
目的:应用ITS2序列作为DNA条形码对溪黄草及其混淆品进行快速鉴定,为确保药材的质量及临床疗效提供分子鉴定方法。方法:收集7种共38份溪黄草及其混淆品植物样本,通过ITS2片段进行PCR扩增并双向测序。所得序列采用Codon Code Aligner进行拼接,同时从Gen Bank下载2个外类群序列,利用MEGA 6.06软件分析种内及种间遗传距离,并构建系统进化树。结果:溪黄草ITS2序列长度为217 bp,与其他物种间遗传距离为0.005~0.154。聚类树结果显示,溪黄草基原植物独聚一支,与其他混淆品能够很好的区分开来。结论:ITS2序列能够有效鉴别溪黄草及其混淆品,为其基原植物鉴定提供依据,保证临床用药准确安全有效。
谭瑞湘黄娟徐文丘小惠徐江黄志海
关键词:溪黄草分子鉴定混淆品DNA条形码
耳草属岭南药材DNA分子鉴定研究被引量:2
2016年
目的:本研究应用ITS2序列作为DNA条形码对9种广东耳草属药材进行鉴定研究。方法:收集广东耳草属药材样本,通过植物基因组DNA提取、PCR扩增以及产物的双向测序获得ITS2序列,所得序列采用Codon Code Aligner进行拼接。用MEGA 6.06进行比对,分析种内和种间遗传距离,并构建系统进化树。结果:9种耳草属植物65条序列长度范围为208-224 bp,共有92个碱基变异位点,种内遗传距离(0.002)明显小于种间遗传距离(0.202)。NJ和ML聚类树结果基本一致,除耳草与金毛耳草关系较近难以区分外,其余7个物种种内样本分别聚在一支,表现出单系性。结论:ITS2序列基本能够准确的鉴定广东耳草属药材,可作为耳草属药材基原植物鉴定的候选条形码序列。
黄娟李西文徐文丘小惠徐江黄志海
关键词:分子鉴定DNA条形码
基于DNA条形码的岭南特色药材广东海桐皮、木棉花与其混淆品的分子鉴定被引量:1
2016年
目的:本研究主要应用第二内转录间隔区(ITS2)序列作为DNA条形码进行分析,建立对岭南中药广东海桐皮、木棉花与其混淆品的快速鉴定法。方法:收集广东海桐皮等9个物种样本,提取样本基因组DNA,扩增ITS2基因片段,对其产物进行双向测序。所得序列采用Codon Code Aligner进行拼接。利用MEGA 6.06软件进行种间变异及遗传距离分析,并构建系统进化树。结果:9个物种的ITS2序列长度范围为224-237 bp,物种的种内遗传距离(0.000-0.017)明显小于种间遗传距离(0.045-0.820),NJ和ML聚类树显示,各物种样本独聚一支,表现出单系性。结论:ITS2序列能够有效鉴别植物海桐皮、木棉花与其混淆品,为其基原植物鉴定提供依据,为保证用药真实及其临床疗效提供分子鉴定方法。
黄娟徐文谭瑞湘白俊其李西文黄志海
关键词:海桐皮木棉花分子鉴定DNA条形码
中药络石藤及其习用品的DNA条形码鉴定被引量:6
2016年
目的:本研究应用ITS2序列鉴定区分络石藤及其习用品广东络石藤、地瓜藤、薜荔藤和扶芳藤。方法:提取以上5种中药基原植物基因组DNA,扩增不同样品的ITS2序列。采用隐马尔科夫模型HMMer进行序列注释,Clustal W法进行序列比对,K2P模型计算种内和种间遗传距离分析,邻接法和最大似然法构建进化树。结果:5个物种的ITS2序列长度各不相同,在220-243 bp之间。遗传距离分析显示,5个物种的最大种内遗传距离为0.038,最小种间遗传距离为0.113,最大种内遗传距离大于最小种间遗传距离。同时5个物种可以在进化树上区分开来。结论:ITS2序列可以用于中药络石藤及其习用品的分子鉴定,为准确区分该类药材提供新的技术手段。
宫璐黄志海张靖白俊其苏贺张晓柠徐文
关键词:络石藤ITS2条形码
何首乌炮制过程中5种化学成分的含量变化被引量:49
2012年
目的:建立制何首乌中5种化学成分没食子酸、5-羟甲基糠醛(5-HMF)、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素与大黄素甲醚的含量测定方法,并比较5种成分在炮制时间变化过程中含量的动态变化。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为KinetexTMC18(4.6 mm×100 mm,2.6μm);流动相为乙腈-0.5%乙酸梯度洗脱;流速为1.8 mL.min-1;柱温为30℃;检测波长分别为254,270,284,320 nm,检测时间为36 min。结果:没食子酸、5-HMF、二苯乙烯苷、大黄素与大黄素甲醚分别在0.585~58.5,0.54~53.5,1.07~107,1.23~123,0.564~16.92 mg.L-1线性良好。没食子酸炮制后含量明显增加,但随着炮制时间延长其含量变化不大;5-HMF为炮制后新产生的成分,其含量随着炮制时间的延长而有所增加;二苯乙烯苷随着炮制时间的延长,其含量呈下降趋势;游离蒽醌类物质大黄素与大黄素甲醚,两者炮制后均比炮制前要高,而且都在炮制后32 h达最高峰。结论:提供了一种结果准确、重复性好、快捷的(制)何首乌质量分析方法。何首乌炮制过程中化学成分变化与其药效之间的相关性及量效关系有待进一步深入的研究。
陈庆堂卓丽红徐文黄志海丘小惠
关键词:制何首乌没食子酸大黄素大黄素甲醚
调脾护心方的计算机网络药理学研究
朱伟袁小红吴钉红徐文
共3页<123>
聚类工具0