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万先伦

作品数:18 被引量:21H指数:3
供职机构:贵阳医学院药学院更多>>
发文基金:贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇HG
  • 5篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 3篇毒理
  • 3篇毒理学
  • 3篇相色谱
  • 2篇毒性
  • 2篇血清
  • 2篇血药
  • 2篇血药浓度
  • 2篇药理
  • 2篇药浓度
  • 2篇液相色谱
  • 2篇致突变
  • 2篇人血
  • 2篇人血清
  • 2篇提取物
  • 2篇泡腾片
  • 2篇硼砂
  • 2篇高压液相

机构

  • 17篇贵阳医学院
  • 3篇中国药品生物...
  • 2篇上海市徐汇区...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇贵州省食品药...
  • 1篇贵州医科大学

作者

  • 18篇万先伦
  • 11篇饶光玲
  • 3篇黄家宇
  • 3篇林飞
  • 2篇李桂兰
  • 2篇刘艳梅
  • 2篇余琛
  • 1篇刘罡一
  • 1篇李勇军
  • 1篇李莉
  • 1篇王爱民
  • 1篇马琳
  • 1篇李水军
  • 1篇兰燕宇
  • 1篇李淑芳
  • 1篇田景坤
  • 1篇窦静
  • 1篇徐璐明
  • 1篇王永林
  • 1篇贾晶莹

传媒

  • 6篇贵州医药
  • 5篇贵阳医学院学...
  • 2篇癌变.畸变....
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇上海中医药杂...
  • 1篇药学服务与研...

年份

  • 2篇2008
  • 8篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇1997
  • 1篇1995
  • 2篇1994
  • 1篇1990
  • 1篇1989
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗早孕植物HG致畸胎试验
1997年
林飞万先伦
关键词:HG
抗早孕植物HG的急性与长期毒性试验
1994年
对抗早孕植物HG提取物进行急性和长期毒性试验。测得小鼠经口最大耐受量大于18g/kg,皮下注射最大耐受量大于9g/kg;大鼠经口每天0.5g/kg、1g/kg、2g/kg,连续用药45、90天无中毒表现。血象、肝功能、肾功能、主要脏器包括生殖系统(子宫、输卵管、卵巢)肉眼及病理检查无异常,各用药组与对照组比较P>0.05。
饶光玲万先伦李淑芳鲍淑娟肖开琪
关键词:毒理学提取物
抗早孕植物HG的致突变试验
1994年
对抗早孕植物HG提取物进行致突变试验。结果表明,HG提取物经体外试验——Ames试验和染色体畸变试验及休内试验——小鼠微核试验检测均呈阴性,提示HG提取物不引起体外基因突变和染色体畸变,也不引起体内骨髓细胞染色体的损伤,存在遗传毒性的可能性较小。
饶光玲万先伦林飞莫平
关键词:提取物致突变毒理学
硼砂泡腾片的制备及质量控制被引量:1
2007年
目的:探讨硼砂泡腾片的制备及质量控制方法。方法:制备硼砂泡腾片,按中国药典方法对该制剂主药含量、性状、酸度、发泡量等进行质量控制,用中和法测定硼砂含量。结果:制备的硼砂泡腾片符合药典规定。结论:该制剂处方设计合理,制备工艺简便,质量可控。
万先伦
关键词:硼酸盐泡腾片
小建中胶囊的制备及质量控制
2008年
饶光玲万先伦黄家宇
关键词:十二指肠溃疡脾胃虚寒小建中合剂温中补虚缓急止痛
硼砂凝胶剂的制备及质量控制被引量:1
2007年
目的:研究硼砂凝胶剂的制备及质量控制。方法:采用卡波姆为基质制成凝胶剂,并建立质量控制方法,用中和法测定凝胶剂中硼砂含量并进行稳定性实验。结果:硼砂凝胶剂为无色透明凝胶,细腻,易于涂展,稳定性好。结论:该处方设计合理,制备工艺简单,质量可控。
万先伦饶光玲
关键词:硼砂凝胶剂
小建中片的制备及质量控制被引量:1
2007年
目的探讨小建中片的制备及质量控制方法。方法制备小建中片,并对该制剂的性状、鉴别进行研究,用HPLC法测定芍药苷含量,色谱柱为OSD柱,流动相为甲醇∶水(30∶70),流速1.0ml·min-1,柱温为室温,检测波长为230nm。结果该制剂符合片剂项下各有关规定,含量测定精密度和稳定性均良好,线形范围为40.04~360.36μg(r=0.9996),平均回收率为99.2%。结论该制剂制备方法简便,制剂质量可控。所建鉴别、含量测定方法操作简便、重现性好。
万先伦饶光玲黄家宇
关键词:片剂高效液相色谱法
HPLC测定荭叶心通软胶囊中异荭草素、荭草素的含量被引量:5
2007年
万先伦马琳王永林王爱民兰燕宇李勇军何迅
关键词:异荭草素HPLC测定软胶囊三七皂苷心血瘀阻证
用液相色谱-质谱-质谱法测定人血清中非洛地平浓度被引量:3
2007年
目的:建立液相色谱-质谱-质谱(LC-MS-MS)法测定人血清中非洛地平的浓度。方法:血清样品经液-液萃取预处理。色谱柱为Xterra柱(50 mm×2.1 mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.02%氨水,采用梯度洗脱,流速为0.3 mL/min。非洛地平和尼莫地平(内标)的多反应监测(MRM)扫描离子对分别为m/z382.1→145和m/z417.2→92,两者的保留时间分别为1.24 min和1.06 min。结果:非洛地平在0.04~20 ng/mL范围内线性关系良好(r=0.999 7),低、中、高浓度(0.08、8.0、16.0 ng/mL)的日内RSD分别为6.60%、7.22%和5.01%(n=6),日间RSD分别为9.42%、8.46%和5.12%(n=14),准确度为98.21%~106.20%(n=6)。结论:本法操作简便,检测准确、灵敏、专一,重复性好,适用于非洛地平血药浓度监测和药动学及生物利用度研究。
万先伦姚兰刘艳梅饶光玲刘罡一余琛
关键词:非洛地平血药浓度
计划生育药HG提取物的特殊毒理学研究被引量:1
1997年
本文用Ames试验、小鼠微核试验和中国仓鼠肺细胞体外染色体畸变试验研究了HG提取物的致突变作用。用受孕小鼠研究了HG提取物的致畸胎作用。结果表明,Ames试验在10mg/皿浓度下未见回复突变作用;微核试验在10.5g/kg剂量下未诱发微核率增高;染色体畸变试验在300μg/ml浓度下不出现细胞染色体畸变率升高;小鼠致畸胎试验在9g/kg剂量下不存在胚胎毒性和致畸毒性。
林飞高沛永宋谊平万先伦
关键词:致突变遗传毒性胚胎毒性毒理学
共2页<12>
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