侯立中
- 作品数：75 被引量：261H指数：10
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科委资助项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学农业科学更多>>
- 壳多糖基质网架复层组织工程皮肤的移植研究被引量：15
- 2003年
- 目的 探讨组织工程皮肤动物移植实验的效果。 方法 应用以壳多糖为基质网架构建的组织工程化复层人工皮肤 ,对裸鼠大面积 (直径 2 0 mm)全层皮肤缺损模型进行移植修复。 2 4只 8周龄裸鼠分为组织工程皮肤移植 (AS)组、壳多糖膜覆盖物 (CH)组及对照组 ,术后进行大体观察 ,并在 3、7、14和 2 1天应用组织学、红外热像扫描分析等手段对修复组织进行动态监测。 结果 AS组在移植第 3天 ,组织工程皮肤与自体皮肤能够很好地融合 ,有少量毛细血管长入移植物 ,皮肤移植物颜色与自体皮肤颜色接近 ;随着时间的延长 ,移植物中毛细血管的数量逐渐增多 ,表皮层清晰可见基底层、棘细胞层、颗粒层和角质层 ,角化征象加强 ,有角化物脱落 ;真皮层细胞数量增多 ,网架逐渐降解 ,分泌的细胞外基质成分增多 ;第 14天 ,创面基本愈合 ,修复区皮肤颜色与正常皮肤颜色非常接近 ,瘢痕小 ,无需进行二次植皮。CH组至移植第 14天 ,结痂未完全脱落 ,创面未愈合 ,颜色较 AS组深 ;第 2 1天创面愈合 ,遗留较大瘢痕 ,与正常皮肤区分明显 ,而对照组的结痂脱落 ,创面大而深 ,颜色深红。 结论 以壳多糖为基质网架构建的组织工程化皮肤具有良好的组织相容性 ,可应用于皮肤缺损的移植修复。
- 周余来侯立中马刚杨春伟张士伟颜炜群杨同书
- 关键词：壳多糖皮肤移植
- 白细胞介素—1促进肥大软骨细胞PG的分解代谢
- 1996年
- 本文观察了白细胞介素—1(IL—1β)和硫代腺苷蛋氨酸(SAM)对培养的肥大软骨细胞蛋白多糖(PG)分解代谢及基质金属蛋白水解酶(MMP)活性的影响。IL—1β(0.1—1ng/ml)能够明显促进培养的肥大软骨细胞PG分解,释放到培养液中的PG其分子量明显降低,缺乏透明质酸结合区。IL—1β(0.3ng/ml)添加组软骨细胞其MMP活性显著高于对照组;SAM具有轻微抑制IL—1促进PG分解的作用。这些结果显示了IL—1β是调节肥大软骨细胞生理和病理过程的重要的细胞因子。
- 颜炜群宇莉侯宜姜金兰杨春伟侯立中杨同书申鸣宋国培加藤幸夫中村茂夫
- 关键词：白细胞介素-1
- 红外热像扫描技术在组织工程皮肤移植修复中的应用被引量：3
- 2004年
- 目的 探索红外热像扫描技术在组织工程皮肤移植修复中应用的可能性。方法 在组织工程皮肤对大面积皮肤缺损动物 (裸鼠 )进行移植修复的不同时间 ,应用红外热像扫描仪对移植修复区进行动态观察。结果 在移植术后第 7天 ,热像图上移植区与正常皮肤温差明显 (>0 7℃ ) ;在移植的第 14天 ,移植区与周围正常皮肤的温差变小(<0 3℃ ) ;在移植的第 2 1天 ,移植区与正常皮肤无明显区别 ,温度几乎没有差别 (<0 1℃ )。预示着移植区的血运、代谢情况与正常皮肤差别不大 ,移植区有毛细血管长入、营养供应充足。结论 在应用组织工程皮肤进行皮肤缺损的移植修复时 ,可以应用红外热像扫描技术对移植修复的效果进行动态观察 ,监测毛细血管的生成情况、血运状况以及移植的组织工程皮肤与宿主皮肤的融合情况。
- 乔锋利周余来常淑芳侯立中颜炜群杨同书
- 体外重建组织工程关节软骨的实验研究被引量：5
- 2002年
- 目的 用胶原蛋白和人血纤维蛋白混合物为载体在体外进行软骨细胞三维立体培养 ,构建人工软骨组织。方法 取 2周龄的新生兔关节软骨 ,经消化 ,将获得的软骨细胞与牛 型胶原、人血冻干纤维蛋白原、凝血酶按一定比例混合 ,制成软骨培养物并在体外培养。培养第 3周时 ,取材进行 HE、甲苯胺蓝染色和透射电镜检查。结果 体外培养 3周 ,培养物内细胞均存活 ,形成软骨陷窝 ,同源性细胞簇出现 ,并分泌软骨基质。透射电镜下可见丰富的粗面内质网和线粒体 ,及少量的高尔基复合体。结论 用胶原蛋白和人血纤维蛋白为载体支架体外培养软骨细胞 。
- 池光范侯宜侯立中颜炜群杨同书
- 关键词：软骨组织工程软骨细胞胶原蛋白关节软骨体外培养
- 皮肤角质形成细胞的无血清培养方法
- 2003年
- 目的探索建立少量成年自体皮肤角质形成细胞体外无血清培养体系,为自体组织工程皮肤的构建与移植奠定物质基础。方法:无菌条件下,取2cm×2cm 兔耳皮肤组织块,Dispase 消化,分离真表皮,表皮以胰蛋白酶+EDTA 消化获得角质形成细胞,以含钙和不含钙的角质形成细胞培养液(K-SFM),按不同细胞密度接种于24孔板,观察细胞生长状况;免疫组化鉴定,MTT 法测定不同血清浓度对角质形成细胞增殖分化的影响。结果:在适当的 Ca^(2+)浓度下,少量自体角质形成细胞能够在无血清培养液 k-SFM 中培养扩增,最多可传4～6代。添加血清后可明显加速细胞分化。结论:无血清培养体系适用于少量成年自体角质形成细胞的体外连续培养扩增,培养的细胞可用于自体组织工程皮肤的构建。
- 章培标侯立中侯宜周余来杨同书颜炜群曲福军
- 关键词：皮肤角质形成细胞无血清培养人工皮肤
- 应用自体软骨细胞移植物修复关节软骨缺损被引量：1
- 2004年
- 目的 通过体外扩增关节软骨细胞,构建软骨组织工程移植物,观察移植物对自体关节软骨损伤的修复作用。方法由8周龄成年兔髌骨外侧缘获取关节软骨,分离软骨细胞,体外扩增后,与牛Ⅰ型胶原、人血冻干纤维蛋白原、凝血酶按一定比例混合,制成软骨培养物,体外培养4 d。用于对成兔自体关节软骨损伤的移植修复。结果 成年家兔关节软骨细胞体外单层培养至第2代时开始出现去分化现象,可利用生长因子抑制去分化;该移植物的移植修复效果良好,修复后12周移植物与周边正常组织结合紧密、齐高,细胞趋于柱状排列,已形成透明软骨组织。结论 利用体外扩增的方法能获得足够量表型良好的关节软骨细胞,当应用胶原一纤维蛋白为载体制备出软骨组织工程培养物后,能较好地修复自体关节软骨损伤。
- 池光范侯宜侯立中颜炜群杨同书
- 关键词：自体移植物关节软骨缺损软骨细胞纤维蛋白
- 家兔关节软骨骨形成蛋白-7成熟肽基因克隆及序列测定被引量：1
- 2004年
- 目的 证实家兔膝关节软骨中骨形成蛋白-7(BMP-7)的表达,获得BMP-7成熟肽基因。方法 提取家兔膝关节细胞总RNA,反转录合成cDNA,以特异性引物扩增BMP-7成熟肽基因并克隆人T载体,筛选阳性克隆质粒进行核酸序列分析。结果 PCR扩增得到一特异性的约630 bp片段,克隆后筛选出阳性克隆质粒,序列测定结果表明与发表的BMP-7成熟肽基因序列一致。结论 家兔膝关节软骨细胞中有BMP-7成熟肽基因的表达,克隆得到了BMP-7成熟肽基因,为BMP-7在软骨发育中的作用及其功能研究奠定了基础。
- 曲福军侯宜刘丽玲陈化兰侯立中
- 关键词：家兔关节软骨骨形成蛋白-7成熟肽
- 软骨型PG核心蛋白透明质酸结合区和连结蛋白的提纯及鉴定
- 1997年
- 软骨型蛋白多糖(aggrecan,PC)能够与透明质酸(HA)、连结蛋白(LP)结合形成大分子的PG聚合体,进而与胶原纤维等构成软骨细胞外基质空间网架结构,以维持软骨组织的生物学功能井且直接影响软骨细胞的增殖、分化。软骨型PG核心蛋白的氨基端有两个球型结构的区域,即G1和G2区。G1能够与透明质酸结合,称为透明质酸结合区;G2的功能目前还不清楚。
- 申鸣钟显春颜炜群宇莉侯立中杨同书
- 关键词：核心蛋白透明质酸大骨节病
- 高特异性HER-2/neu肽疫苗的实验研究
- 2004年
- 目的 设计并制备显著激活细胞毒性 T细胞 (CTL)的高特异性 HER- 2 / neu肽疫苗 ,并对其进行活性实验研究。方法 根据 T site蛋白质分析软件模拟的 HER- 2 / neu空间构象 ,选取、合成 2种与 MHC- I类分子高亲和性的区段 P4 2 - 50 、P782 - 790 并对其进行修饰。建立 BALB/ c小鼠的乳腺癌模型 ,用上述多肽作疫苗、GM- CSF做佐剂 ,免疫小鼠 ,分别应用 MTT法、EL ISPOT法、颗粒酶释放法测定 T细胞的增殖 ,T细胞分泌 IFN-γ,CTL对肿瘤细胞的杀伤活性。结果 经修饰的 HER- 2 / neu多肽疫苗可促进 T细胞增殖 ,促进 T细胞分泌 IFN-γ及 CTL杀伤乳腺癌细胞。结论 经修饰过的 HER- 2 / neu多肽疫苗可显著激活细胞免疫 ,增加对乳腺癌细胞的杀伤作用。
- 王芳周庆伟王丽君王毅徐煌侯立中颜炜群
- 关键词：乳腺癌癌基因免疫活性
- rhKPI/AβPP对四氯化碳致大鼠慢性肝损伤的保护作用被引量：3
- 2006年
- 目的用四氯化碳致大鼠慢性肝损伤,研究rhKPI/AβPP对大鼠肝损伤保护作用。方法采用四氯化碳(CCL4)建立大鼠慢性肝损伤和肝纤维化模型,设rhKPI/AβPP高、中、小剂量组并与促肝细胞生长素组作对照。观察大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、总蛋白(TP)、胆碱酯酶(CHE)碱性磷酸酶(ALP)、白蛋白(ALB)、白球蛋白比(A/G)、γ谷氨酰转肽酶(γGT)、胆红素(TBIL)、唾液酸(SA)、肝组织羟脯氨酸(Hyp)及肝脏组织病理改变。结果rhKPI/AβPP可显著降低大鼠血清ALT、AST的活性及肝组织Hyp含量,抑制ALB和(A/G)比值的降低,减轻肝组织病理损伤程度。结论rhKPI/AβPP对实验性慢性肝损伤具有保护作用和抗纤维化作用。
- 贺巾超杨莉莉张馨木范伟全刘韦侯立中颜炜群
- 关键词：四氯化碳肝纤维化
