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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇免疫抑制剂
  • 3篇菌素
  • 3篇环孢菌素
  • 3篇环孢菌素A
  • 2篇硝基
  • 2篇硝基苯
  • 2篇硝基苯甲醛
  • 2篇硝基甲苯
  • 2篇邻硝基
  • 2篇邻硝基苯甲醛
  • 2篇邻硝基甲苯
  • 2篇甲苯
  • 2篇甲醛
  • 2篇苯甲醛
  • 1篇水解
  • 1篇偶联
  • 1篇人工抗原
  • 1篇喹啉
  • 1篇溴化
  • 1篇羟基

机构

  • 5篇四川大学
  • 2篇华西医科大学...
  • 1篇华西医科大学

作者

  • 5篇刘一超
  • 4篇戴晓雁
  • 3篇黄文才
  • 2篇冯萍
  • 2篇陈米娜
  • 2篇范昕建
  • 1篇唐建华

传媒

  • 2篇精细化工
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇四川化工与腐...

年份

  • 4篇2001
  • 1篇2000
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
邻硝基苯甲醛合成新技术被引量:5
2001年
本文提出了以邻硝基甲苯 ( ONT)为起始原料 ,在光照条件下经溴化氢和双氧水溴化成邻硝基二溴甲基苯 ( ONDB) ,再用浓硫酸水解制得邻硝基苯甲醛 ( ONBA)的新路线。用元素分析、红外光谱及氢核磁共振谱分析证实了产物 ONDB及 ONBA的结构。溴化收率为 90 % ,水解收率为 5 7.6 % ,总收率 5 1 .8% 。
刘一超戴晓雁唐建华
关键词:邻硝基甲苯溴化水解邻硝基苯甲醛
环孢菌素A免疫抗原合成进展被引量:4
2000年
综述了环孢菌素A免疫抗原合成的各种方法 ,并对其中所涉及的各个方面做了简要的介绍。参考文献 2 1篇。
戴晓雁黄文才刘一超
关键词:环孢菌素A偶联免疫抑制剂
环孢菌素A与4-苯甲酰苯甲酸反应的研究被引量:2
2001年
从合成环孢菌素A (CsA)免疫抗原的目的出发 ,研究了CsA与 4 苯甲酰苯甲酸 (BBa)在紫外光激发下的光化学反应。确定出最佳反应条件为 :n (CsA)∶n (BBa) =1∶1,光照距离为 9cm ,光照时间为 4h。产物CsA -BBa的收率达 5 1.9% ,其结构经UV、IR和HNMR谱的证实 ,可用于免疫抗原合成及抗体制备实验。
戴晓雁刘一超黄文才范昕建陈米娜冯萍
关键词:环孢菌素A光化学反应免疫抑制剂
2-甲基-3-羟基喹啉的合成研究
随着化学纤维合成及其染色的日益发展和人们环保意识的不断提高,开发性能优良、无毒无害的喹呔酮类分散染料具有很大的应用前景和社会意义.2-甲基-3-羟基喹啉(MQL)是合成喹呔酮类分散染料的关键中间体,因此,探索其合成路线具...
刘一超
关键词:邻硝基甲苯邻硝基苯甲醛
文献传递
环孢菌素A人工抗原的制备被引量:7
2001年
在紫外光激发下使环孢菌素A(CsA)与 4 苯甲酰苯甲酸 (BBa)反应 ,生成含活泼羧基的CsA BBa轭合物 ,再在 1 乙基 3 (3 二甲氨基丙基 )碳二亚胺 (EDCI)作用下 ,使之与聚L 赖氨酸 (PL)偶联 ,从而制得了一种新颖的CsA人工抗原 .用UV ,IR和1HNMR谱证实了CsA BBa轭合物的结构 ,偶联效率达平均分子量为 40 0 0 0的PL分子上 13 1~ 17 4个CsA分子 .
刘一超戴晓雁黄文才范昕建陈米娜冯萍
关键词:环孢菌素A人工抗原免疫抑制剂
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