史利军
- 作品数：113 被引量：270H指数：9
- 供职机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学化学工程更多>>
- 一种检测犬细小病毒的生物条形码及其应用
- 本发明提供了用于检测犬细小病毒的生物条形码、与条形码配合使用的互补探针NP链，其核苷酸序列分别如SEQ ID No.1，SEQID No.2所示，本发明还提供了对犬细小病毒的生物条形码进行荧光定量检测的方法和检测试剂盒。...
- 史利军宫苗苗袁维峰金红岩李刚朱鸿飞
- 文献传递
- 猪圆环病毒2型间接ELISA抗体检测方法的建立与初步应用被引量：3
- 2009年
- 本研究利用原核表达的猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白作为标准抗原蛋白建立PCV2抗体检测方法,同时对建立的检测方法的相关条件进行了优化。通过优化确定抗原的最佳包被浓度为10μg/mL,血清的最佳稀释度为1∶160,最佳封闭试剂为10%牛血清,二抗的使用浓度为1∶1000,血清及二抗的最佳反应条件为37℃孵育60 min,底物的最佳反应条件为37℃反应10 min,cutoff值为0.25。通过批内及批间重复性的评价,变异系数均小于0.1,表明本检测方法具有较高的可重复性。与标准的检测试剂盒相比,检测临床样本时,本检测方法与对照试剂盒检测结果符合率为91.7%。结果表明,建立的检测方法可用于临床PCV2抗体的检测。
- 史利军张锦秀任林柱李刚
- 关键词：猪圆环病毒2型核衣壳蛋白间接酶联免疫吸附试验
- 血液代用品样品中牛白血病病毒的检测被引量：1
- 2008年
- 史利军邵长利吕茂民章金刚
- 关键词：牛白血病病毒血液代用品安全性检测淋巴细胞VIRUS肿瘤性疾病
- 一种抗压型牛鼻气管炎病毒存储试剂盒
- 本实用新型公开了一种抗压型牛鼻气管炎病毒存储试剂盒，包括外盒，所述外盒内壁的两侧均胶接有抗压盒，并且抗压盒的内壁胶接有抗压结构，两个所述抗压盒的一侧均固定连接有挡条，所述外盒的内壁滑动连接有储药盒，所述抗压结构包括中心块...
- 崔尚金史利军
- 文献传递
- 一种具有分类保存的犬瘟热病毒储存盒
- 本实用新型公开了一种具有分类保存的犬瘟热病毒储存盒，包括储存盒，所述储存盒内腔的右侧贯穿有抽屉，储存盒内腔左侧的底部固定连接有支撑板，支撑板的顶部通过电机底座固定连接有微型马达，并且微型马达的输出轴固定连接有第一皮带轮，...
- 秦彤史利军崔尚金
- 文献传递
- 群养母猪智能化精准饲喂装置的设计
- 我国猪肉生产量和消费量居世界首位，养猪业的健康发展对保证肉制品的安全供应有着十分重要的作用。母猪饲养管理方式的好坏对养猪场整体效益有着重要影响，采用群养单饲的方式饲养管理母猪可以显著改善母猪体况，提高母猪生产性能。针对进...
- 史利军
- 关键词：养殖设备精确饲喂射频识别
- 甲型H1N1流感病毒核酸荧光定量RT-PCR检测技术被引量：4
- 2010年
- 目的:建立基于TaqMan荧光探针技术的甲型H1N1流感病毒实时定量RT-PCR方法。方法:分析H1N1流感病毒基因特性,根据新发甲型H1N1流感病毒突变基因片段设计检测引物和TaqMan荧光探针,建立荧光定量RT-PCR检测体系,体外转录制备RNA标准品,进行特异性、敏感性、重复性及盲样检测评价实验。结果:可特异性有效检测新发甲型H1N1流感病毒核酸,与H1～H16流感病毒基因无交叉反应;对RNA标准品的检测敏感性达103拷贝/μL;重复性实验中,阳性标准品Ct值变异系数(CV)<10%,阴性标准品检测结果均呈阴性;12份盲样检测结果特异性好。结论:该荧光定量RT-PCR方法可作为甲型H1N1流感防控的病原快速诊断技术。
- 尹惠琼刘松婷史利军杨姝章金刚
- 关键词：甲型H1N1流感病毒大流行
- 一种猫泛白细胞减少症病毒分离装置
- 本实用新型公开了一种猫泛白细胞减少症病毒分离装置，包括底座，所述底座的顶部固定连接有电泳池，并且电泳池顶部的一侧固定连接有连接装置，所述电泳池的一侧固定连接有支撑块，并且支撑块的底部与底座的顶部固定连接，所述支撑块的正面...
- 史利军崔尚金梁琳
- 文献传递
- 一种犬瘟热病毒快速检测试纸卡
- 本实用新型公开了一种犬瘟热病毒快速检测试纸卡，包括塑料盖板、样品垫、底板、胶体金垫、NC膜、吸水滤纸，其特征在于：所述塑料盖板将样品垫、胶体金垫、NC膜、吸水滤纸压在底板上，其中样品垫的前部贴附在胶体金垫的后部，胶体金垫...
- 史利军崔尚金梁琳周灵罗亚坤
- 文献传递
- 牛病毒性腹泻病病毒荧光定量PCR检测体系的建立与评价被引量：9
- 2009年
- 基于实时荧光定量PCR技术建立了一种有效地检测牛病毒性腹泻病病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)核酸的方法。对BVDV基因组进行同源比对,选取5′UTR区作为扩增目的区,经软件分析后设计特异扩增引物,扩增片段长度为203 bp。选用SYBR染料作为扩增时信号指示剂,经扩增曲线分析表明,建立的方法可有效地检测BVDV。检测体系可检测到102copies/μL的样品拷贝数。故本研究建立的BVDV实时定量检测体系可用于易感动物、牛源血液生物制品及其他可能感染或污染BVDV样品的检测。
- 史利军孙宇尹惠琼孙卫华吕茂民章金刚
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒实时荧光定量PCR
