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叶蕾: 作品数：44 被引量：232H指数：9; 供职机构：浙江中医药大学附属第一医院更多>>; 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划浙江省中医药科学研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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非创伤性指标评判安珐特治疗肝纤维化的疗效被引量：3: 2005年; 肝纤维化是各种不同慢性肝病的共同病理学基础,由于肝细胞外基质(ECM)生成与降解失衡,过多的胶原在肝内沉积,是肝硬化的必经阶段.但积极治疗,肝纤维化尚有逆转到正常肝脏的可能.我科近来采用复方牛胎肝提取物片(黑龙江江世药业有限公司,国药准字H23023289)对肝硬化患者抗肝纤维化治疗,其疗效总结如下:; 朱肖鸿叶蕾; 关键词：抗肝纤维化治疗疗效总结非创伤性指标病理学基础

银杏叶提取物对肝纤维化大鼠肝脏内质网应激相关c-jun氨基末端激酶通路的影响被引量：12: 2015年; 目的:观察银杏叶提取物(Gb E)对肝纤维化大鼠肝组织内质网应激相关c-jun氨基末端激酶(JNK)通路的影响,探讨Gb E抗肝纤维的作用机制。方法:采用40%的CCl4皮下注射(3m L·kg-1·d-1,2次/周,首剂加倍),连续6周诱导大鼠肝纤维化模型,同时分别以低、中、高剂量(50、100、200m L·kg-1·d-1)Gb E灌胃干预6周,空腹取肝组织,Real-time PCR法检测JNK m RNA表达,Western blot技术检测大鼠肝组织中JNK通路关键分子凋亡信号调节激酶(ASK)及JNK的总蛋白及其磷酸化表达。结果:肝组织JNK m RNA表达及ASK、JNK总蛋白活化水平较正常组明显增强(P<0.05,P<0.01);Gb E低、中、高剂量组大鼠肝组织JNK m RNA表达及ASK、JNK总蛋白活化水平较模型组不同程度下降(P<0.05,P<0.01)。结论:CCl4诱导的肝纤维化大鼠肝脏内质网应激相关的JNK通路被激活,Gb E可通过调节肝纤维化大鼠JNK通路防止肝纤维化的进展。; 叶蕾余亚平严茂祥李剑霜陈芝芸; 关键词：肝纤维化内质网银杏叶提取物内质网应激

山楂叶总黄酮对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝脏PPARs表达的影响: 目的观察山楂叶总黄酮(TFHL)对高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠肝组织PPARα、PPARγ表达的影响,探讨TFHL肪治NASH的作用机制。方法:以高脂饮食(82%普通标准饲料+10%猪油+2%胆固醇+...; 蔡丹莉陈芝芸严茂祥叶蕾; 文献传递

派能达胶囊对慢乙肝肝硬化患者HBeAg阴转率及IL-2水平的影响被引量：1: 2015年; 目的通过观察派能达胶囊对慢乙肝肝硬化患者HBeAg阴转率及IL-2水平的影响探讨其是否可增强抗病毒治疗疗效,为临床慢乙肝肝硬化的治疗提供帮助。方法对照组用抗病毒药(拉米夫定100mg/d+阿德福韦酯10mg/d),治疗组加用派能达胶囊(2粒/次,2次/d);派能达胶囊治疗6个月,治疗结束后所有患者继续服用抗病毒药物并随访9个月。乙肝三系每3月检测1次;治疗前及治疗结束时检测IL-2水平。结果经派能达胶囊治疗的患者治疗结束后的第6个月及第9个月,HBeAg阴转率高于对照组(P<0.05);治疗后治疗组IL-2水平高于对照组(P<0.05);治疗后治疗组IL-2水平较治疗前显著升高(P<0.05)。结论派能达胶囊可与西药联合应用于慢乙肝肝硬化患者,提高HBeAg阴转率,提高抗病毒疗效,为今后治疗慢乙肝及乙肝肝硬化提供安全有效的新方案。; 叶蕾高瑞兰余亚平; 关键词：慢性乙型病毒性肝炎肝硬化 HBEAG IL-2

从氧化应激探讨山楂叶总黄酮对非酒精性脂肪性肝炎的分子调控机制: 陈芝芸严茂详何蓓晖蔡丹莉叶蕾温秀梅高晓倩; 主要技术内容：建立高脂饮食诱导的大鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型，以山楂叶总黄酮(TFHL)进行干预，观察大鼠肝组织病理学变化和氧应激/脂质过氧化情况，并通过检测肝组织中主要参与氧化的相关基因的变化，探讨山楂总黄酮...; 关键词：; 关键词：脂肪性肝炎山楂叶总黄酮组织病理学

安珐特联合中药治疗脂肪性肝炎疗效观察: 本文介绍了近三年来在临床上以安珐特联合中药治疗脂肪性肝炎42例的临床经验，实践证明，该治疗方案的疗效比较理想。; 叶蕾朱肖鸿付淑艳; 关键词：安珐特中药治疗脂肪性肝炎药物治疗; 文献传递

肝纤维化大鼠肝组织MAPKs信号通路的活化及意义被引量：8: 2013年; 目的:观察CCl4诱导的肝纤维化大鼠肝组织MAPKs信号通路的ERK通路、JNK通路、P38MAPK信号通路的变化,探讨其作用和意义。方法:采用40%CCl4皮下注射建立大鼠肝纤维化模型,采用实时荧光定量PCR技术检测肝组织MAPKs信号通路的关键信号分子ERK1、JNK2、P38基因的mRNA表达;采用Western blot技术检测大鼠肝组织ERK1/2、JNK2、P38的总蛋白表达及磷酸化水平。结果:模型大鼠肝组织ERK1、JNK2、P38基因的mRNA表达较正常组明显增强,磷酸化的ERK1/2、JNK2、P38蛋白水平也较正常组显著增加。结论:肝纤维化大鼠肝组织MAPK信号途径中的ERK、JNK及p38MAPK三条信号通路均被激活,参与了肝纤维化的进展。; 叶蕾陈芝芸严茂祥赵振中李剑霜; 关键词：肝纤维化信号通路