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吴德

作品数:99 被引量:470H指数:12
供职机构:广东省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广州市科技攻关项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 76篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 9篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 83篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 36篇病毒
  • 30篇吸虫
  • 29篇华支睾吸虫
  • 19篇基因
  • 15篇流行病
  • 15篇流行病学
  • 11篇登革热
  • 11篇克隆
  • 10篇试剂
  • 8篇试剂盒
  • 8篇虫病
  • 7篇蛋白
  • 7篇疫情
  • 6篇诊断试剂
  • 6篇诊断试剂盒
  • 6篇恙虫病
  • 6篇脑炎
  • 5篇多核苷酸
  • 5篇原核表达
  • 5篇流行病学分析

机构

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  • 37篇中山大学
  • 5篇中国疾病预防...
  • 2篇广东药学院
  • 2篇广州市第八人...
  • 2篇广州中医药大...
  • 2篇广州军区联勤...
  • 2篇中山市疾病预...
  • 2篇广州市海珠区...
  • 1篇广州医学院
  • 1篇广州市疾病预...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇深圳市疾病预...
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  • 1篇广州市越秀区...
  • 1篇江门市疾病预...
  • 1篇广州市妇女儿...
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作者

  • 97篇吴德
  • 33篇余新炳
  • 30篇吴忠道
  • 24篇徐劲
  • 20篇张欢
  • 17篇周惠琼
  • 16篇柯昌文
  • 15篇陈守义
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  • 13篇李晖
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  • 10篇陈秋霞
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  • 7篇彭志强
  • 7篇张欣

传媒

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  • 5篇中国人兽共患...
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  • 4篇中华预防医学...
  • 4篇中国公共卫生
  • 4篇病毒学报
  • 4篇热带医学杂志
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  • 3篇中国寄生虫学...
  • 3篇中国媒介生物...
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年份

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  • 3篇2013
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  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 8篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2006
  • 15篇2005
  • 12篇2004
99 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2006-2009年广州急性呼吸道感染患者病毒病原学调查被引量:11
2011年
目的了解广州地区2006-2009年急性呼吸道感染(ARI)患者各病毒病原体的感染状况。方法于2006年9月至2009年9月在广州医学院附属第二医院收集1554例ARI患者发病1~3d内的咽拭子和鼻拭子各1根,共收集1554份。应用荧光定量PCR方法检测标本中流感病毒A型和B型(FluA、FluB)、腺病毒(ADV)、鼻病毒(HRV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、副流感病毒1、2、3型(HPIVl、HPIV2、HPIV3)、偏肺病毒(MPV)、冠状病毒(HCoV)229E型(229E)、HCoVOC43感染等11种病毒的核酸。分析各病原体感染的流行病学特征及主要临床症状。结果1554份标本的病毒总检出率为65.9%(1024/1554),RSV检出率最高,为16.8%(261/1554),其他病毒的检出率从高到低依次为HRV[13.9%(216/1554)]、FluA[11.6%(181/1554)]、MPV[6.5%(101/1554)]、FluB[6.4%(99/1554)]、HPIV[4.9%(76/1554)]、ADV[3.5%(55/1554)]、HCoVl2.3%(35/1554)j。HPIV和HCoV在各年龄组人群中的感染率相近;FluA和FluB感染率在15—24岁人群中最高,分别为16.5%(29/176)、7.4%(13/176);MPV、RSV和HRV在4岁以下儿童中的感染率最高,分别为9.7%(49/503)、21.7%(109/503)、18.9%(95/503);ADV的感染率在5~14岁人群中感染率最高,为6.0%(19/318)。HPIV和HRV的发病率无明显季节特征,FluA、FluB、RSV、ADV、MPV和HCoV的流行有~定的季节特征。ARI患者中存在22.2%(227/1024)的患者合并感染其他呼吸道病毒。FluA、FluB、ADV感染患者出现高热症状的比例较高,分别为90.1%(163/181)、88.9%(88/99)、92.7%(51/55)。结论RSV是引起ARI的主要病毒病原体,新发现的病原体如MPV也是引起ARI的重要病原体;部分病原体的感染与年龄和季节有一定的关联;ARI患者中部分合并感染其他呼吸道病毒。
邹丽容周杰李晖莫艳玲陈秋霞方苓武婕吴德黄平柯昌文
关键词:呼吸道感染急性病病毒
华支睾吸虫膜联蛋白,其编码核酸及其应用
本发明公开了一种编码华支睾吸虫膜联蛋白的新的基因,基因编码的多肽,多肽的抗体。本发明还公开了此多肽用于筛选华支睾吸虫膜联蛋白的抑制剂,多核苷酸作为引物或者作为探针的应用,尤其公开了此多肽与多核苷酸作为诊断试剂盒、疫苗的用...
余新炳吴忠道徐劲陈守义吴德
文献传递
一起基孔肯雅热暴发的蚊媒监控及其病毒检测被引量:6
2012年
目的分析基孔肯雅热流行与诱蚊诱卵指数的关系,调查白纹伊蚊成幼虫感染基孔肯雅病毒状况。方法基孔肯雅热流行期间,通过诱蚊诱卵器和布雷图指数调查蚊虫密度和采集蚊虫,用实时荧光PCR和细胞分离2种方法对野外捕获的白纹伊蚊体内病毒进行检测。结果确认基孔肯雅热暴发流行后,启动包括应急灭蚊的综合控制措施1周后,疫情得到有效控制,布雷图指数和诱蚊诱卵指数下降到5以下;采集的蚊样品按照时间和地点分成27份进行病毒检测,成蚊标本都显示病毒阴性,有3份乙醇浸泡处理的蚊幼虫标本为可疑阳性,占总幼虫标本(24份)的12.5%。细胞培养分离病毒均为阴性。该社区共报告病例253例,应急控制在22d结束。结论基孔肯雅热暴发流行时,诱蚊诱卵器法作为应急灭蚊安全、有效、简便易行的评价方法,尤其在成蚊控制效果评价和捕获成蚊检测带病毒指数上有优势,流行期间白纹伊蚊对基孔肯雅病毒的感染率、传播率有待进一步研究。
段金花蔡松武吴德刘文华吴军周惠琼邹钦
关键词:基孔肯雅病毒白纹伊蚊诱蚊诱卵器
华支睾吸虫II类14-3-3蛋白,其编码核酸及其应用
本发明公开了一种编码华支睾吸虫II类14-3-3蛋白的新的基因,基因编码的多肽,多肽的抗体。本发明还公开了此多肽用于筛选华支睾吸虫II类14-3-3蛋白的抑制剂,多核苷酸作为引物或者作为探针的应用,尤其公开了此多肽与多核...
余新炳吴忠道徐劲陈守义吴德
文献传递
华支睾吸虫mGST新基因的克隆、表达与纯化(英文)
2005年
目的扩增华支睾吸虫一个微粒体谷胱甘肽转移酶( mGST)新基因,明确是否存在内含子,并进行原核表达与纯化。方法用PCR方法分别从华支睾吸虫成虫cDNA(质粒)文库和基因组DNA中扩增mGST基因并测序,将编码基因定向克隆到原核表达载体pET-30a( +) ,在大肠埃希菌BL21/DE3中表达,按照Ni-NTA agarose说明书纯化重组蛋白,用SDS-PAGE和TLC分析。结果mGST基因全长486 bp ,没有内含子,构建的原核表达质粒pET-30a( +)-mGST在大肠埃希菌中得到了有效表达,融合蛋白的分子质量单位约为24 ku。重组蛋白达细菌总蛋白质的11 %,纯化后的重组蛋白纯度为83 %。结论mGST基因没有内含子,在大肠埃希菌中能有效表达,得到了纯化的重组蛋白,为进一步研究其功能奠定了基础。
伍忠銮吴德吴忠道徐劲余新炳
关键词:华支睾吸虫谷胱甘肽转移酶克隆基因表达纯化
三重荧光PCR测西藏环状病毒、云南环状病毒及萨斯乌瓦扎利环状病毒的引物探针组及试剂盒
本发明公开了一种三重荧光PCR法联合检测西藏环状病毒、云南环状病毒及萨斯乌瓦扎利环状病毒的引物探针组,针对西藏环状病毒的正向引物序列如SEQ ID No.1所示,针对西藏环状病毒的反向引物序列如SEQ ID No.2所示...
吴德孙九峰张鲍欢谈琦琪张欣张欢周惠琼宁丹
文献传递
华支睾吸虫微粒体GST-1,其编码核酸及其应用
本发明公开了一种编码华支睾吸虫微粒体GST-1的新的基因,基因编码的多肽,多肽的抗体。本发明还公开了此多肽用于筛选华支睾吸虫微粒体GST-1的抑制剂,多核苷酸作为引物或者作为探针的应用,尤其公开了此多肽与多核苷酸作为诊断...
余新炳吴忠道徐劲陈守义吴德
文献传递
多重RT—PCR同时检测8种呼吸道病毒方法的建立被引量:1
2009年
目的建立一种可以同时检测8种常见呼吸道病毒的多重RT—PCR检测方法。方法通过查阅文献,对流感病毒A、B和C型、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、冠状病毒229E、OC43和人偏肺病毒8种呼吸道RNA病毒RT—PCR检测结果中敏感度和特异度高的引物进行评估,通过实验最终挑选出8对半巢式PCR引物并平均分成2组。每组8条特异性引物在同一个体系中进行一步法反转录扩增和半巢氏扩增,用本室保存的病毒株进行方法的建立,并从医院门诊采集到261份有上呼吸道症状的患者标本对已建立的多重RT—PCR体系进行初步评估。结果8种呼吸道病毒分别在2组多重RT-PCR体系中被成功扩增,评估结果显示呼吸道合胞病毒、鼻病毒和冠状病毒229E第一轮多重RT—PCR与普通RT—PCR结果的一致性分别为97.9%、95.8%和95.8%;第二轮多重半巢氏PCR与普通PCR扩增结果一致性分别为48/48、47/48和48/48;其他5种病毒的2轮扩增的结果一致性均为100%。结论2组多重RT—PCR与普通RT-PCR扩增结果均具有较高的一致性,一种可以同时检测8种常见呼吸道病毒的多重RT—PCR检测方法被初步构建。
吴德莫艳玲邹丽蓉李晖陈秋霞方苓黄平柯昌文
关键词:逆转录聚合酶链反应呼吸道合胞病毒正黏病毒科
华支睾吸虫表膜相关抗原重组表达载体的构建被引量:4
2004年
目的 通过筛选cDNA文库识别华支睾吸虫新基因 ,并构建 2 0 8kDa华支睾吸虫表膜相关抗原(CSTA2 0 8)重组表达载体 ,为进一步研究其功能及其应用奠定基础。方法 对华支睾吸虫cDNA文库进行筛选 ,通过NCBI和ExPasy网站的Blast程序进行序列比对 ,识别华支睾吸虫新基因 ,并应用Motifscan、NCBIConservedDo mainSearch等程序对其进行结构域分析。将所发现的华支睾吸虫表膜相关抗原基因编码区定向克隆到原核及真核表达载体PGEX - 4T - 1和PcDNA3上 ,构建的PGEX - 4T - 1-CSTA2 0 8、PcDNA3-CSTA2 0 8重组表达质粒经PCR、双酶切及测序证实。结果 发现华支睾吸虫表膜相关抗原基因 ,完整阅读框含 5 5 5个碱基 ,编码 184个氨基酸 ,理论分子量为 2 0 8kDa ,理论pI为 4 33。序列分析表明 ,华支睾吸虫CSTA2 0 8编码氨基酸序列与其它物种有较高的同源性 ,CSTA2 0 8具有完整的钙结合蛋白保守功能域。所构建的重组原核和真核表达质粒经PCR、双酶切及测序证实与目标基因相符。结论 发现华支睾吸虫表膜相关抗原基因 。
何东苟余新炳吴忠道徐劲吴德胡旭初陈守义
关键词:华支睾吸虫克隆
广东省2例城市型人感染高致病性禽流感(H5N1)病例的流行病学调查被引量:13
2007年
目的通过对2例城市人禽流感病例的流行病学调查、分析,探讨无直接病死禽暴露情况下的可能感染来源,为进一步防控禽流感提供科学依据。方法采用现场流行病学、血清学调查的方法;荧光定量PCR、ELISA、RT-PCR和应急监测等方法进行调查、诊断。结果2例感染高致病性禽流感病毒(H5N1)确诊病例未发现有明确病死禽接触史,但发病前到过甚至多次到过农贸市场;密切接触者中没有发生不明原因肺炎病例,未发现人—人传播证据。结论2例人感染高致病性禽流感病例均属城市型感染个案,非人传人病例,感染来源可能与农贸市场环境有关。
吴德李晖康敏邹丽容王玉林胡明霞张顺祥卢秀萍马汉武刘于飞邓爱萍何剑峰。,柯昌文',罗会明·,林锦炎·X何剑峰柯昌文罗会明林锦炎
关键词:人禽流感流行病学
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