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吴璇

作品数:11 被引量:123H指数:5
供职机构:安徽医科大学基础医学院微生物学教研室更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金安徽高校省级自然科学研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 9篇合胞病毒
  • 9篇病毒
  • 8篇呼吸道合胞病...
  • 4篇受体
  • 4篇细胞
  • 4篇呼吸道合胞病...
  • 4篇合胞病毒感染
  • 4篇病毒感染
  • 3篇TOLL样受...
  • 3篇TOLL样受...
  • 2篇细胞活化
  • 2篇小胶质细胞
  • 2篇小胶质细胞活...
  • 2篇介导
  • 2篇抗病毒
  • 2篇活化
  • 2篇胶质
  • 2篇胶质细胞
  • 2篇胶质细胞活化
  • 2篇A549细胞

机构

  • 11篇安徽医科大学
  • 2篇安徽中医学院

作者

  • 11篇吴璇
  • 9篇黄升海
  • 5篇于莉
  • 4篇邱欢
  • 4篇朱童娜
  • 3篇云云
  • 2篇吕伟伟
  • 2篇李振兴
  • 1篇汪长中
  • 1篇胡涛
  • 1篇何汉文
  • 1篇李振兴
  • 1篇王云
  • 1篇王葱

传媒

  • 5篇安徽医科大学...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇安徽医药

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
TLR7在呼吸道合胞病毒感染A549细胞诱导Ⅰ型干扰素中的作用被引量:1
2015年
目的探讨Toll样受体7(TLR7)在呼吸道合胞病毒(RSV)感染A549细胞诱导产生I型干扰素(IFN)抗病毒免疫反应中的作用。方法实验分正常对照组、RSV感染组、TLR7 siRNA沉默组,分别于感染的4、8、12、24 h后收集各组细胞以及培养上清液。TLR7 siRNA通过瞬时转染A549细胞,半定量RT-PCR法检测TLR7基因沉默效果;TRIzol试剂提取细胞总RNA,检测TLR7、干扰素调节因子7(IRF7)、IFN-α、IFN-β的mRNA表达量变化;通过Western blot法检测TLR7蛋白表达量;ELISA法检测感染不同时间点A549细胞培养上清液中IFNα/β含量的变化。结果 1转染24h后TLR7 siRNA-2有效抑制TLR7 mRNA表达;2 RSV感染A549细胞后,TLR7、IRF7、IFN-α/β的mRNA以及TLR7蛋白的表达量均升高,并与RSV感染之间存在时间依赖性关系;沉默TLR7后,TLR7、IRF7、IFN-α/β的mRNA以及TLR7蛋白的表达量较感染组均有明显下降;3 RSV感染A549细胞后,明显上调细胞培养上清液中IFN-α/β的水平,TLR7siRNA沉默组IFN-α/β的表达水平较RSV感染组均下降,差异有统计学意义,且IFN-α的表达量下调更为显著。结论RSV感染A549细胞后,TLR7被活化能够诱导产生I型IFN,发挥抗病毒作用,且TLR7诱导产生的I型IFN以IFN-α为主。
何汉文王葱杜博易吴璇于莉汪旻旻黄升海
关键词:呼吸道合胞病毒A549细胞TOLL样受体7
RSV感染小胶质细胞活化Toll样受体3、7介导炎性反应的初步研究被引量:1
2013年
目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)感染小鼠小胶质细胞(BV2)后,Toll样受体3(TLR3)和Toll样受体7(TLR7)的活化及其介导的炎性反应。方法①RSV体外感染BV2,利用免疫荧光技术分别在12、24和36 h检测细胞内RSV-F蛋白。②分别于感染4、8、12、16、24和36 h收集细胞,以未感染细胞作为正常组。用TRIzol提取细胞总RNA,通过半定量RT-PCR法检测TLR3、TLR7的mRNA转录水平的变化。③Western blot法分别检测感染4、8、12、16、24和36 h后的细胞内核转录因子(NF-κB)蛋白水平的变化。④ELISA法检测细胞上清液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量的变化。结果①荧光显微镜下可以见到FITC标记RSV-F蛋白的绿色荧光随感染时间的延长而增强。②TLR3、TLR7在感染RSV后mRNA水平在观察的时间内表达均升高并呈时间依赖性关系。③各感染时间点NF-κB蛋白水平表达均升高并呈时间依赖性关系。④感染RSV后,细胞上清液中TNF-α含量均升高并呈时间依赖性关系。结论 RSV感染BV2后可以上调TLR3、TLR7,从而使下游细胞炎性因子TNF-α分泌升高,过度的炎性作用可能与神经系统症状的发生相关。
李振兴云云邱欢朱童娜吴璇黄升海
关键词:呼吸道合胞病毒TOLL样受体3TOLL样受体7小鼠小胶质细胞
病原微生物检测技术进展被引量:20
2013年
病原微生物种类繁多,变异迅速,快速鉴定病原微生物的检验技术也在不断发展前进着。目前,应用比较广泛的病原微生物检测方法主要有直接涂片镜检、分离培养、生化反应、血清学反应、核酸分子杂交、基因芯片、多聚酶链反应等,该文对这些检测技术进展做一综述。
云云汪长中吴璇
关键词:病原微生物血清学反应PCR基因芯片
effect of oxidative stress on the expression of Toll-like receptor 3 induced by respiratory syncytial virus infection in human lung epithelial cells
<正>objective Toll-like receptor 3(TLR3)has been demonstrated to react to double stranded RNA(dsRNA)and is invo...
黄升海吴璇吕伟伟
文献传递
蒲地蓝消炎口服液对呼吸道合胞病毒和腺病毒的体外抗病毒作用被引量:22
2015年
目的:研究蒲地蓝消炎口服液在体外对呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒3型(ADV3)的抗病毒作用。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法和细胞病变(CPE)抑制法检测蒲地蓝消炎口服液对Hep-2细胞的毒性作用以及对RSV、ADV3感染细胞的保护作用,判断其抗病毒效果。结果:蒲地蓝消炎口服液对Hep-2细胞的半数中毒浓度(TC50)为776.97 mg/L;抑制RSV和ADV3的半数有效浓度(EC50)分别为28.08、28.10 mg/L;其治疗指数(TI)分别为27.67、27.65,安全系数均高于利巴韦林。与病毒对照组比较,蒲地蓝消炎口服液能明显降低RSV和ADV3感染细胞所致CPE的抑制率,且存在剂量依赖关系。结论:在体外,小剂量的蒲地蓝消炎口服液对RSV和ADV3感染的Hep-2细胞均有明显保护作用,且病毒CPE抑制率随着药物浓度的升高而增加,发挥更高的抗病毒作用。
吴璇于莉胡涛黄升海
关键词:蒲地蓝消炎口服液呼吸道合胞病毒腺病毒3型抗病毒作用
呼吸道合胞病毒合并肺炎克雷伯菌感染所致肺炎与TLR4-NF-κB信号通路关系的初步研究被引量:14
2015年
目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)合并肺炎克雷伯菌(Kp)感染SD大鼠后,初步研究其所致肺炎与TLR4-NF-κB信号转导通路的关系。方法 60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、RSV组、Kp组及RSV+Kp组,以RSV、Kp滴鼻感染SD大鼠,分别于感染后第0、1、3、5、7天不同时间点,测量其体重、肺指数(LI)的变化;HE染色观察肺的病理学改变;RT-PCR法检测肺组织中TLR4、NF-κB的mRNA表达;Western blot检测NF-κB蛋白的表达;ELISA法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)含量的变化。结果与正常对照组相比,RSV组和Kp组均存在弥漫性肺泡间隔增厚和炎症细胞浸润,且随感染时间的延长,肺泡结构破坏逐渐加重,LI、TLR4 mRNA、NF-κB mRNA、NF-κB蛋白、TNF-α和IL-1β的表达均升高,并与RSV和Kp感染之间存在时间依赖性关系;RSV+Kp组LI、TLR4 mRNA、NF-κB mRNA、NF-κB蛋白、TNF-α和IL-1β的表达量进一步升高,肺组织炎症明显加剧。结论 RSV和Kp混合感染具有协同作用,加重肺部炎症;RSV合并Kp感染可能通过TLR4-NF-κB途径诱导肺部炎症反应,释放细胞因子TNF-α和IL-1β等。
王云黄升海吴璇李振兴于莉汪旻旻
关键词:呼吸道合胞病毒肺炎克雷伯菌肺炎NF-ΚB
呼吸道合胞病毒空斑形成实验的条件优化被引量:3
2016年
采用空斑形成实验方法测定呼吸道合胞病毒(RSV)的滴度,加入覆盖层倒置培养27、30、34、40h后经固定染色、剔除覆盖层后,可见清晰透明空斑,边缘清晰、形态均为圆形或类圆形,空斑直径分别为1、1.5、3、5mm左右。加入覆盖层后培养病毒的时间可以影响RSV最终所形成的空斑大小,并且随着时间的延长空斑逐渐增大,在30~34h所形成的空斑大小最佳,易于计数。病毒的稀释度也会影响空斑最终形成的数量,且随着稀释度的增加,空斑数量逐渐减少。
于莉吴璇汪旻旻黄升海
关键词:呼吸道合胞病毒
TLR4与核仁素受体在呼吸道合胞病毒感染中枢神经元所致损伤中的介导作用
目的:  探讨呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)感染中枢神经元细胞(neuron2a,N2a),细胞膜上的Toll样受体4(Toll-like receptor4,TLR4)...
吴璇
关键词:呼吸道合胞病毒酶联免疫吸附法
文献传递
疏风解毒胶囊体内抗病毒作用的实验研究被引量:58
2014年
目的观察疏风解毒胶囊体内抗呼吸道合胞病毒(RSV)、单纯疱疹病毒I型(HSV-I)和柯萨奇病毒B3型(CVB3)的作用。方法分别用RSV、HSV-I、CVB3感染小鼠建立模型,实验分疏风解毒胶囊高、中、低剂量组,利巴韦林组,清开灵组,病毒对照组及正常对照组,灌胃给药,记录各组小鼠死亡数及存活时间。以肺指数、动物死亡保护率及生命延长率等指标观察疏风解毒胶囊体内抗病毒的作用。结果与病毒对照组比较,疏风解毒胶囊能明显降低RSV感染小鼠肺指数,并存在剂量依赖关系,其肺指数抑制率略低于利巴韦林组,而明显高于清开灵组。同时疏风解毒胶囊对3种病毒所致的动物死亡保护率、生命延长率等指标均明显增加,与上述对肺指数抑制率的结果吻合。结论疏风解毒胶囊可有效地改善RSV感染所引起的小鼠肺部肿胀,对RSV、HSV-I、CVB3病毒感染小鼠均有明显保护作用。
邱欢李振兴朱童娜吴璇吕伟伟黄升海
关键词:抗病毒合胞病毒单纯疱疹病毒I型
呼吸道合胞病毒感染小胶质细胞活化TLR3、7介导炎性反应的初步研究
目的:呼吸道合胞病毒(Respiratorysyncytialvirus,RSV)是导致世界范围内婴幼儿下呼吸道感染最常见的病原体之一。近年来研究报道,RSV感染可以诱发神经系统症状如癫痫、抽搐等,与脑病的发生有关。本文...
李振兴邱欢朱童娜吴璇黄升海云云
文献传递
共2页<12>
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