黄升海
- 作品数：87 被引量：369H指数：9
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
- 发文基金：安徽高校省级自然科学研究基金安徽省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 柯萨奇B_(3m)病毒感染Balb/c鼠接种浓度的研究被引量：11
- 1997年
- 通过柯萨奇Ｂ３ｍ病毒（ＣＶＢ３ｍ）接种Ｂａｌｂ／ｃ鼠浓度的研究，探索其与ＣＶＢ３ｍ的ＬＤ５０、血清抗体、病毒分离和脏器病理变化之间的关系，以获得产生明确病毒标志的最合适病毒接种浓度来筛选抗病毒性心肌炎药物。结果表明：有规律的病毒标志为小鼠的死亡率、中和抗体水平和病毒血症，腹腔接种１ＬＤ５０可使小鼠于第５天血清中和抗体效价≥１∶１６０～１∶３２０，并有病毒血症，第９天病毒血症消失，小鼠开始死亡。表明此接种浓度可出现有利于药物筛选的病毒标志。
- 龚蕴贞胡涛黄升海林维芬
- 关键词：柯萨奇病毒B组接种
- 安徽某医科大学生物技术专业毕业生质量追踪调查(用人单位篇)
- 2019年
- 毕业生是高校培育的“产品”,其质量直接影响高校的声誉和发展。为及时获得用人单位和社会对毕业生的质量反馈,通过向用人单位发放调查问卷的形式,对安徽医科大学生物技术专业进行了毕业生质量追踪调查。该调查有助于完善该专业学生的培养机制,建立科学的毕业生评价体系。
- 俞海洋吴俊华周胤黄升海
- 关键词：生物技术毕业生质量
- 戊型肝炎病毒研究进展被引量：2
- 2010年
- 戊型肝炎病毒(HEV)属嵌状病毒科,人HEV是HEV样病毒属,为无外膜的正链RNA病毒。病毒颗粒存在于HEV感染者的粪便和胆汁中。哺乳动物HEV分为4种基因型,但只有1种血清型。HEV检测常采用酶联免疫吸附试验检测HEV抗体(包括IgM和IgG抗体)和HEV抗原,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测HEV-RNA。采用先进的RT-PCR可在猪、鹿、鸡等动物体内检测到HEV-RNA。本文综述了HEV的生物学和分子生物学特性、检测方法、感染人和动物的情况及其疫苗研制情况。
- 刘海燕黄升海
- 关键词：基因型生物学
- 呼吸道合胞病毒感染巨噬细胞活化Toll样受体3介导的抗病毒作用研究被引量：1
- 2010年
- 目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)感染巨噬细胞(RAW264.7细胞)后,Toll样受体3(TLR3)的水平变化及其介导产生的I型干扰素的抗病毒作用。方法 RSV感染体外培养的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞,并给予TLR3特异性抗体处理,分别于感染的4、8、12、16和24h后收集各组细胞。以未感染病毒的细胞为对照组。用Trizol提取细胞总RNA,半定量RT-PCR法检测TLR3、干扰素α(IFN-α),干扰素β(IFN-β),RSVF蛋白的mRNA表达量变化。结果 (1)RSV感染RAW264.7细胞后,TLR3、IFN-α、IFN-β、RSVF蛋白的mRNA表达量均升高且有时间依赖性,TLR3mRNA24h表达量是基础表达量的6倍多,IFN-α,IFN-βmRNA24h表达量是基础表达量的4倍多,RSVF蛋白mRNA是基础表达量的近1.8倍。(2)预先给予TLR3抗体处理以抑制TLR3受体后,再行RSV感染,IFN-α和IFN-β的mRNA表达量虽有升高,但较感染组相比均有下降,mRNA表达在12h后显著降低,且IFN-β的mRNA表达量下调更明显。但RSVF基因的mRNA表达在12h后升高有统计学差异,24h升高有显著性差异。结论 RSV感染RAW264.7巨噬细胞后可上调TLR3表达,其活化细胞介导产生的I型干扰素起抗病毒作用,在一定程度上可抑制病毒的增殖水平。
- 史晓佾黄升海
- 关键词：呼吸道合胞病毒TOLL样受体3I型干扰素巨噬细胞
- 呼吸道合胞病毒感染BALB/c鼠活化Toll样受体7介导的抗病毒作用研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)感染BALB/c鼠后,肺内Toll样受体7(TLR7)的水平变化及其介导所产生的I型干扰素(IFN)抗病毒作用。方法 48只BALB/c鼠,随机分为正常对照组、RSV感染组、咪喹莫特干预组。以RSV活病毒滴鼻感染BALB/c鼠,诱导急性肺炎模型,并预先给予TLR7特异性激动剂咪喹莫特处理,分别于感染后4、8、12和24 h不同时间点,用半定量RT-PCR法检测鼠肺TLR7、IFN-α/β、RSV融合蛋白(RSV F蛋白)的mRNA表达,HE染色观察肺的病理学改变。结果①RSV感染早期,TLR7、IFN-α/β、RSV F蛋白的mRNA表达均升高,并与RSV感染之间存在时间依赖性关系;肺的炎性细胞浸润及肺泡结构破坏程度与RSV感染时间相关;②咪喹莫特干预组预先给予TLR7激动剂咪喹莫特处理后,再行相同RSV感染,TLR7、IFN-α/β的mRNA表达量进一步升高,但RSV F蛋白的mR-NA表达下降;肺的炎性细胞浸润程度及肺泡结构破坏较RSV感染组明显减轻。结论 RSV感染可活化上调BALB/c鼠肺组织中TLR7表达,其表达量与感染之间存在时间依赖关系;其介导产生的Ⅰ型IFN起着抗病毒作用,在一定程度上可抑制病毒的增殖水平,使肺部炎症减轻。
- 杨晓梅吕伟伟胡涛黄升海
- 关键词：呼吸道合胞病毒TOLLI型干扰素咪喹莫特
- Toll样受体3介导呼吸道合胞病毒感染所致炎症免疫反应的机制及褪黑素的作用
- 目的：
研究RSV感染后TLR3的表达变化及其介导的下游信号分子改变，探讨TLR3介导RSV感染所致炎症免疫反应的分子机制。用MT预先给药进行干预，通过比较TLR3的表达变化及其介导的下游信号分子改变，研究MT...
- 黄升海
- 关键词：TOLL样受体呼吸道合胞病毒
- 呼吸道合胞病毒感染BALB/c鼠活化TLR7介导的抗病毒作用研究
- 目的：探讨呼吸道合胞病毒(respiratory syncytialvirus，RSV)感染BALB/c鼠后，肺内Toll样受体7(Toll.like receptor 7，TLR7)的水平变化，初步研究TLR7活化在R...
- 杨晓梅黄升海
- 关键词：呼吸道合胞病毒TOLL样受体7I型干扰素咪喹莫特抗病毒作用
- RSV感染小胶质细胞活化Toll样受体3、7介导炎性反应的初步研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)感染小鼠小胶质细胞(BV2)后,Toll样受体3(TLR3)和Toll样受体7(TLR7)的活化及其介导的炎性反应。方法①RSV体外感染BV2,利用免疫荧光技术分别在12、24和36 h检测细胞内RSV-F蛋白。②分别于感染4、8、12、16、24和36 h收集细胞,以未感染细胞作为正常组。用TRIzol提取细胞总RNA,通过半定量RT-PCR法检测TLR3、TLR7的mRNA转录水平的变化。③Western blot法分别检测感染4、8、12、16、24和36 h后的细胞内核转录因子(NF-κB)蛋白水平的变化。④ELISA法检测细胞上清液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量的变化。结果①荧光显微镜下可以见到FITC标记RSV-F蛋白的绿色荧光随感染时间的延长而增强。②TLR3、TLR7在感染RSV后mRNA水平在观察的时间内表达均升高并呈时间依赖性关系。③各感染时间点NF-κB蛋白水平表达均升高并呈时间依赖性关系。④感染RSV后,细胞上清液中TNF-α含量均升高并呈时间依赖性关系。结论 RSV感染BV2后可以上调TLR3、TLR7,从而使下游细胞炎性因子TNF-α分泌升高,过度的炎性作用可能与神经系统症状的发生相关。
- 李振兴云云邱欢朱童娜吴璇黄升海
- 关键词：呼吸道合胞病毒TOLL样受体3TOLL样受体7小鼠小胶质细胞
- 医学微生物学教学内容、方法改革初探被引量：5
- 2001年
- 黄升海
- 关键词：医学微生物学教学医学教育教学内容
- 蒲地蓝消炎口服液对呼吸道合胞病毒和腺病毒的体外抗病毒作用被引量：22
- 2015年
- 目的:研究蒲地蓝消炎口服液在体外对呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒3型(ADV3)的抗病毒作用。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法和细胞病变(CPE)抑制法检测蒲地蓝消炎口服液对Hep-2细胞的毒性作用以及对RSV、ADV3感染细胞的保护作用,判断其抗病毒效果。结果:蒲地蓝消炎口服液对Hep-2细胞的半数中毒浓度(TC50)为776.97 mg/L;抑制RSV和ADV3的半数有效浓度(EC50)分别为28.08、28.10 mg/L;其治疗指数(TI)分别为27.67、27.65,安全系数均高于利巴韦林。与病毒对照组比较,蒲地蓝消炎口服液能明显降低RSV和ADV3感染细胞所致CPE的抑制率,且存在剂量依赖关系。结论:在体外,小剂量的蒲地蓝消炎口服液对RSV和ADV3感染的Hep-2细胞均有明显保护作用,且病毒CPE抑制率随着药物浓度的升高而增加,发挥更高的抗病毒作用。
- 吴璇于莉胡涛黄升海
- 关键词：蒲地蓝消炎口服液呼吸道合胞病毒腺病毒3型抗病毒作用
