唐克慧
- 作品数：33 被引量：101H指数：5
- 供职机构：成都大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 高效分子排阻色谱法测定头孢美唑钠聚合物含量被引量：5
- 2014年
- 目的采用HPSEC法测定头孢美唑钠中聚合物含量。方法．采用mTSKge1 G2000SWxL色谱柱（7．8mmＩ．D×30cm，5μm）；以pH7．0的0．005mol/L磷酸盐缓冲液[0．005mol／L磷酸氢二钠-0．005mol/L磷酸二氢钠（61：39），V／V]-乙腈（90：10，V/V）为流动相；检测波长为254nm；流速为0．6mL／min；柱温为25℃。结果在该条件下头孢美唑钠峰与聚合物峰分离良好；头孢美唑钠进样浓度为25-0．5μg／mL范围内（r=0．9999，n=6），浓度与峰面积呈良好的线性关系；本法的定量限（S/N=10）为6ng；检测限（S/N=3）为2ng。结论本方法简便、准确、灵敏、可靠，比文献方法更能有效的测定头孢美唑钠中聚合物的含量。
- 徐明琴张静霞张春然王宇驰李喆宇唐克慧
- 关键词：头孢美唑钠
- HPLC法测定中间体7-TACA含量和有关物质
- 2015年
- 目的建立有效、简便、快速的高效液相色谱法测定中间体7-氨基-3-（1，2,3．三唑-4-硫代）甲基-头孢环-4-羧酸（7-TAcA）的含量和有关物质；方法色谱柱：C18色谱柱，流动相：0．03m01／L磷酸二氢钾溶液-乙腈（95：5），流速为1．OmL／min，检测波长：272nm，柱温35℃，进样量20μL；结果7-TACA在1．00~794．00μg／mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，Y=4×107X-53694，n=8，相关系数r=0．9999。最低检出浓度为0．6ng／mL，最小定量浓度为0．6ng／mL。结论该方法为中间体7-TACA含量测定和有关物质检查提供了方便、灵敏、精确、可靠的方法。为成品的质量提供了保证。
- 邓思思唐克慧李喆宇张静霞王宇弛徐明琴张春然
- 关键词：HPLC中间体
- 丙二醇头孢曲嗪的二个杂质结构确证被引量：2
- 2014年
- 目的对丙二醇头孢曲嗪的杂质进行结构确证。方法高效液相色谱法(HPLC)对有关物质进行初步定性分析;经制备液相制备杂质Ⅰ,经定向合成及制备液相制备杂质Ⅱ,采用UV、IR、MS、NMR等分析手段对各杂质进行综合结构解析。结果杂质Ⅰ经结构解析为D-对羟基苯甘氨酸,杂质Ⅱ为头孢曲嗪的差向异构体。结论头孢曲嗪的杂质结构确证对丙二醇头孢曲嗪的质量控制具有重要意义。
- 张静霞徐明琴陈林张春然王宇驰李喆宇唐克慧
- 关键词：D-对羟基苯甘氨酸结构确证
- 头孢菌素类抗生素的发现与发展被引量：14
- 2014年
- 头孢菌素类抗生素在临床上应用广泛,目前全球对其研究的热度依然不减。本文通过查阅和节选有关头孢菌素类抗生素方面的大量文献,简述了其历史、基本结构、作用机制,药物设计以及耐药性、药物发展及研究展望。
- 孙样王宇驰张春然唐克慧
- 关键词：头孢菌素抗生素
- 色谱法测定β-内酰胺抗生素中高分子聚合物的研究进展被引量：3
- 2014年
- 抗生素中的高分子杂质是引发抗生素速发型过敏反应的过敏原,研究高分子杂质是抗生素质量控制的重点之一。高分子杂质的分离分析方法主要是色谱法,分离模式有凝胶过滤色谱法、离子交换色谱法等,其中凝胶过滤色谱法为常用分析法。
- 徐明琴张静霞张春然王宇驰李喆宇唐克慧
- 关键词：抗生素
- 高效液相色谱法测定地拉罗司有关物质的分析方法研究被引量：3
- 2016年
- 目的：研究建立高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）测定地拉罗司有关物质的方法。方法：采用CAPCELL PAK C18MGⅡ色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液（磷酸调至p H 3.5）为流动相A、乙腈为流动相B进行梯度洗脱,检测波长为245 nm,流速为1.0 m L·min-1。结果：地拉罗司与原料、中间体及其他杂质峰分离良好;地拉罗司的线性范围为0.1～40μg·m L-1（R2=0.999 9,n=9）,水杨酸溶液的线性范围为0.2～80μg·m L-1（R2=0.999 9,n=6）,水杨酸酰胺溶液的线性范围为0.1～40μg·m L-1（R2=0.999 7,n=6）,中间体的线性范围为0.1～50μg·m L-1（R2=0.999 9,n=7）;精密度良好,地拉罗司0.1%自身对照溶液重复进样的RSD值为0.35%;分别以水杨酸、水杨酸酰胺和中间体进行回收率试验,平均回收率分别为99.83%（RSD=1.68%）,98.26%（RSD=1.47%）和99.24%（RSD=1.58%）;分别按杂质对照品外标法和主成分自身对照法计算杂质含量,3批样品最大单个杂质均不超过0.07%,总杂质含量不超过0.23%。结论：本方法准确、灵敏、专属性强,能有效地测定地拉罗司中的有关物质。
- 丁文宇唐克慧王宇驰张春然张静霞李喆宇邓思思
- 关键词：RP-HPLC梯度洗脱
- 高效液相色谱法测定伊潘立酮的含量及有关物质被引量：4
- 2014年
- 目的：建立测定伊潘立酮含量和有关物质的高效液相色谱法。方法：采用Welchrom-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（氢氧化钾调节pH至7.0）-乙腈（50∶50）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为228 nm,柱温30℃。结果：伊潘立酮与各相关杂质分离良好,在798.80～1.00μg·mL^-1范围内,伊潘立酮浓度与其峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0,n=8）,定量限分别为3 ng;含量测定及有关物质检查的中间精密度RSD分别为0.47%（n=6）与1.34%（n=6）。结论：该法简便、精密、专属、灵敏,可同时用于伊潘立酮含量测定和有关物质检查。
- 孙样王宇驰李喆宇张春然徐明琴唐克慧
- 关键词：伊潘立酮高效液相色谱
- RP-HPLC测定复方盐酸替利定口服液含量及有关物质被引量：4
- 2009年
- 目的建立-种适用于复方盐酸替利定口服液有关物质及含量测定的高效液相色谱法。方法采用Phenomenex LunaC8柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇-0．2％碳酸氢铵水溶液（70：30）；流速：1mL．min0；检测波长：229nm；柱温：35℃。结果盐酸替利定和盐酸纳洛酮浓度分别在0．02～2．00g·L-1（r=1．0000，n=6）和在0．0016～0．16g．L-1（r=0．9998，n=6）内，浓度与峰面积呈良好的线性关系；盐酸替利定和盐酸纳洛酮测定的平均回收率分别为99．02％和98．98％；盐酸替利定和盐酸纳洛酮的检测限（S／N=3）分别为1．0和0．4ng。结论该法简单、快速准确、适用，可同时用于本品中盐酸替利定和盐酸纳洛酮的含量测定及有关物质检查。
- 徐明琴唐克慧蒲刚李佳王宇驰张春然
- 关键词：高效液相色谱法
- 薄层色谱法测定司丙红霉素中的有关物质
- 目的：采用薄层色谱法检查司丙红霉素中的有关物质。方法：司丙红霉素供试品经无水乙醇溶解后，以二氯甲烷—乙酸乙酯—甲苯—乙醇—浓氨溶液(3：4：2：1：0.2)为展开剂，在硅胶G板上展开，喷以显色液(取硫酸铈1g与钼酸钠2....
- 王宇驰唐克慧常宁张春然徐明琴
- 关键词：司丙红霉素薄层色谱法
- 文献传递
- 头孢美唑钠的质量与稳定性研究被引量：20
- 2005年
- 头孢美唑具有良好的抗菌活性 ,对 β -内酰胺酶稳定。我们对 1970～ 2 0 0 4年有关头孢美唑质量与稳定性方面的文献进行了总结性的概述 ,并根据我们的研究工作报道了未见文献报道的头孢美唑有关物质检查方法及聚合物的测定方法。质量研究主要分为三个方面 :①含量测定方法包括生物鉴定法、光学法和高效液相色谱法 ;②有关物质检查 ;③聚合物的研究。并对本品的体内药物浓度分析方法以及原料和制剂的稳定性也作了概述。
- 张春然唐克慧
- 关键词：头孢含量测定方法Β-内酰胺酶高效液相色谱法药物浓度
