张春然
- 作品数：32 被引量：94H指数：5
- 供职机构：成都大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 高效液相色谱法测定伊潘立酮的含量及有关物质被引量：4
- 2014年
- 目的：建立测定伊潘立酮含量和有关物质的高效液相色谱法。方法：采用Welchrom-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（氢氧化钾调节pH至7.0）-乙腈（50∶50）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为228 nm,柱温30℃。结果：伊潘立酮与各相关杂质分离良好,在798.80～1.00μg·mL^-1范围内,伊潘立酮浓度与其峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0,n=8）,定量限分别为3 ng;含量测定及有关物质检查的中间精密度RSD分别为0.47%（n=6）与1.34%（n=6）。结论：该法简便、精密、专属、灵敏,可同时用于伊潘立酮含量测定和有关物质检查。
- 孙样王宇驰李喆宇张春然徐明琴唐克慧
- 关键词：伊潘立酮高效液相色谱
- RP-HPLC测定复方盐酸替利定口服液含量及有关物质被引量：4
- 2009年
- 目的建立-种适用于复方盐酸替利定口服液有关物质及含量测定的高效液相色谱法。方法采用Phenomenex LunaC8柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇-0．2％碳酸氢铵水溶液（70：30）；流速：1mL．min0；检测波长：229nm；柱温：35℃。结果盐酸替利定和盐酸纳洛酮浓度分别在0．02～2．00g·L-1（r=1．0000，n=6）和在0．0016～0．16g．L-1（r=0．9998，n=6）内，浓度与峰面积呈良好的线性关系；盐酸替利定和盐酸纳洛酮测定的平均回收率分别为99．02％和98．98％；盐酸替利定和盐酸纳洛酮的检测限（S／N=3）分别为1．0和0．4ng。结论该法简单、快速准确、适用，可同时用于本品中盐酸替利定和盐酸纳洛酮的含量测定及有关物质检查。
- 徐明琴唐克慧蒲刚李佳王宇驰张春然
- 关键词：高效液相色谱法
- 头孢美唑钠的质量与稳定性研究被引量：20
- 2005年
- 头孢美唑具有良好的抗菌活性 ,对 β -内酰胺酶稳定。我们对 1970～ 2 0 0 4年有关头孢美唑质量与稳定性方面的文献进行了总结性的概述 ,并根据我们的研究工作报道了未见文献报道的头孢美唑有关物质检查方法及聚合物的测定方法。质量研究主要分为三个方面 :①含量测定方法包括生物鉴定法、光学法和高效液相色谱法 ;②有关物质检查 ;③聚合物的研究。并对本品的体内药物浓度分析方法以及原料和制剂的稳定性也作了概述。
- 张春然唐克慧
- 关键词：头孢含量测定方法Β-内酰胺酶高效液相色谱法药物浓度
- HPSEC法测定头孢替唑钠中的聚合物及其结构验证被引量：2
- 2016年
- 目的建立高效分子排阻色谱法（HPSEC）测定头孢替唑钠中的聚合物，并用HPSEC-MS对其聚合物进行验证。方法采用TSKgel G2000SWXL（7．8mm×30．0cm，5μm）色谱柱；流动相为5mmol／L酸铵-乙腈（95：5）；流速为0.6mL／min；检测波长为254nm；柱温为25℃；进样量为20μL：离子源：ESI电离源，扫描模式：正离子扫描；按不加校正因子的主成分自身对照法计算聚合物的含量。结果在该条件下头孢替唑钠峰与聚合物峰分离良好，头孢替唑钠和高聚物的线性范围分别为0．05～2．5μg／mL（r=0．9999）和0．1-3．5mg／mL（r=0．9999），头孢替唑钠的定量限（S/N=10）为3ng，检测限为（S／N=3）为1ng；头孢替唑钠中含量最多的聚合物5的定量限（S/N=10）为3．6ng，检测限为（S／N=3）为1．5ng：通过HPSEC-MS推测出聚合物5为头孢替唑钠二聚体。结论本方法为β-内酰胺类抗生素中聚合物的分离、分析及产品质量提高提供了依据。
- 邓思思唐克慧徐明琴王宇驰张春然张静霞李喆宇
- 关键词：液质联用
- 头孢菌素类抗生素的发现与发展被引量：14
- 2014年
- 头孢菌素类抗生素在临床上应用广泛,目前全球对其研究的热度依然不减。本文通过查阅和节选有关头孢菌素类抗生素方面的大量文献,简述了其历史、基本结构、作用机制,药物设计以及耐药性、药物发展及研究展望。
- 孙样王宇驰张春然唐克慧
- 关键词：头孢菌素抗生素
- 阿奇霉素有关物质检测方法研究进展被引量：5
- 2015年
- 本文对阿奇霉素有关物质的各检测方法的研究进展进行了综述。常用的检测法有薄层色谱法(TLC)、高效液相色谱法(HPLC)、高效液相-质谱联用技术(LC-MS)及气相色谱法(GC)。GC法和固相萃取—微柱高效液相色谱法用于挥发性残留溶剂的检测。
- 张静霞唐克慧李喆宇王宇驰张春然徐明琴邓思思
- 关键词：阿奇霉素
- 抗血小板药物的质量研究进展
- 2024年
- 抗血小板药物近年来呈现蓬勃发展的态势,其质量控制标准也在不断发展和完善。本综述基于《中华人民共和国药典》2020年版(ChP 2020)、《美国药典》43版(USP 43)、《日本药典》17版(JP 17)等国内外及相关指导原则等参考资料,全面归纳了抗血小板药物在药典中的收录情况,对常见的抗血小板药物的质量控制方法进行总结,对含量测定和体内药物分析方法等项目进行全面分析,期望为抗血小板药物的研究与开发提供参考。
- 赵欢张春然王宇驰王瑛瑛张静霞李诗媛
- 关键词：抗血小板药物含量测定方法体内药物分析有关物质检查
- 高效分子排阻色谱法测定头孢美唑钠聚合物含量被引量：5
- 2014年
- 目的采用HPSEC法测定头孢美唑钠中聚合物含量。方法．采用mTSKge1 G2000SWxL色谱柱（7．8mmＩ．D×30cm，5μm）；以pH7．0的0．005mol/L磷酸盐缓冲液[0．005mol／L磷酸氢二钠-0．005mol/L磷酸二氢钠（61：39），V／V]-乙腈（90：10，V/V）为流动相；检测波长为254nm；流速为0．6mL／min；柱温为25℃。结果在该条件下头孢美唑钠峰与聚合物峰分离良好；头孢美唑钠进样浓度为25-0．5μg／mL范围内（r=0．9999，n=6），浓度与峰面积呈良好的线性关系；本法的定量限（S/N=10）为6ng；检测限（S/N=3）为2ng。结论本方法简便、准确、灵敏、可靠，比文献方法更能有效的测定头孢美唑钠中聚合物的含量。
- 徐明琴张静霞张春然王宇驰李喆宇唐克慧
- 关键词：头孢美唑钠
- 薄层色谱法测定司丙红霉素中的有关物质
- 目的：采用薄层色谱法检查司丙红霉素中的有关物质。方法：司丙红霉素供试品经无水乙醇溶解后，以二氯甲烷—乙酸乙酯—甲苯—乙醇—浓氨溶液(3：4：2：1：0.2)为展开剂，在硅胶G板上展开，喷以显色液(取硫酸铈1g与钼酸钠2....
- 王宇驰唐克慧常宁张春然徐明琴
- 关键词：司丙红霉素薄层色谱法
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定帕潘立酮的含量及有关物质被引量：3
- 2013年
- 目的建立测定帕潘立酮含量和有关物质的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以0.1mol/L磷酸氢二钾溶液(磷酸调节pH至7.0)-乙腈(70:30)为流动相,流速为1mL/min;检测波长为237nm,柱温为35℃。结果帕潘立酮峰与各杂质峰分离良好,在509～0.11μg/mL浓度范围内,帕潘立酮浓度与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991,n=10);检测限、定量限分别为1ng和5ng;含量测定及有关物质检查的中间精密度RSD分别为0.09%(n=6)与4.58%(n=6)。结论该法简便、精密、专属、灵敏,可同时应用于帕潘立酮含量测定和有关物质检查。
- 李喆宇张春然王宇驰邓晶晶唐克慧
- 关键词：高效液相色谱
