姚晓
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
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- 内毒素血症大鼠肠系膜淋巴循环动力学及iNOS抑制剂SMT作用的实验研究
- 2001年
- 姚晓张立平于桂英王晓庆
- 关键词：内毒素血症肠系膜NOS抑制剂SMT
- 诱生型一氧化氮合酶抑制剂硫酸甲基异硫脲对内毒素血症大鼠肠系膜淋巴管一氧化氮合酶表达的影响被引量：3
- 2002年
- 目的 :研究内毒素血症中诱生型一氧化氮合酶 (induciblenitricoxidesyhthases,iNOS)抑制剂硫酸甲基异硫脲(S Methy1isothioureasulfate,SMT)对大鼠肠系膜淋巴管一氧化氮合酶 (nitricoxidesyhthase,NOS)表达的影响。探讨在内毒素血症中一氧化氮 (nitricoxide,NO)对肠系膜淋巴微循环的影响。方法 :利用NADPH 黄递酶组织化学染色方法观察NOS在大鼠肠系膜淋巴管的表达 ,用硝酸还原酶法测定血清中NO的含量。结果 :脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)组大鼠随时间延长肠系膜淋巴管染色强度明显加深 ,血清NO含量显著升高。LPS +SMT组染色强度比LPS组降低 ,血清NO含量显著下降。结论 :在内毒素血症中 ,SMT可能通过抑制NOS的活性而起保护作用。
- 姚晓张立平于桂英王晓庆
- 关键词：肠系膜淋巴管内毒素血症
- iNOS与内毒素血症中淋巴循环的关系被引量：1
- 2002年
- 目的：研究内毒素血症中诱导型一氧化氮合酶（ｉＮＯＳ）对大鼠肠系膜淋巴管微循环动力学的影响。方法：给大鼠注入脂多糖（ＬＰＳ）和Ｓ－甲基异硫脲（ＳＭＴ），用倒置显微镜和图像处理系统观察及测量大鼠淋巴管的口径和运动频率，用免疫组化染色法观察ｉＮＯＳ在大鼠淋巴管的表达。结果：ＬＰＳ组肠系膜淋巴管口径比正常扩大，运动频率降低，ｉＮＯＳ阳性细胞增多。而ＬＰＳ＋ＳＭＴ组的淋巴管口径和运动频率未见明显变化，ｉＮＯＳ阳性细胞较ＬＰＳ组显著降低。结论：ｉＮＯＳ过量表达影响了淋巴循环；ＳＭＴ可通过抑制ｉＮＯＳ的活性而对内毒素血症期间的淋巴管起保护作用。
- 张立平姚晓于桂英胡坚莉
- 关键词：一氧化氮合酶肠系膜淋巴管近交系内毒素血症
- 内毒素血症大鼠肠系膜淋巴循环动力学及iNOS抑制剂SMT作用的实验研究
- 该实验主要研究内毒素、iNOS抑制剂SMT对活体淋巴管运动的影响,探讨iNOS在急性内毒素血症中对淋巴管运动改变的作用及iNOS抑制剂对内毒素血症中急性期淋巴微循环的作用.内毒素血症中,由于iNOS过度表达,志致过量的N...
- 姚晓
- 关键词：内毒素血症淋巴管SMT
- 文献传递
- iNOS抑制剂SMT对内毒素血症大鼠淋巴管动力学的影响
- 2002年
- 目的 :研究一氧化氮 (NO)在急性内毒素血症中对淋巴管运动的调节作用及诱生型一氧化氮合酶 (iNOS)抑制剂硫酸甲基异硫脲(SMT)对内毒素血症中淋巴微循环的作用。方法 :用倒置显微镜和图像处理系统对肠系膜淋巴管进行动态观测 ,并用硝酸还原酶法测定血清中NO的含量。结果 :LPS组肠系膜淋巴管管径比正常扩大 ,运动频率降低 ,淋巴管运动指数下降。LPS +SMT组则有显著改善。随时间延长LPS组血清NO含量显著升高 ,LPS +SMT组则有明显下降。结论 :内毒素血症中NO过量产生 ,使肠系膜淋巴管扩张 ,收缩减弱。内毒素血症早期应用iNOS抑制剂SMT可维持淋巴微循环于正常水平。
- 姚晓张立平于桂英王晓庆
- 关键词：INOS抑制剂SMT内毒素血症
