孙建芝
- 作品数：37 被引量：91H指数：5
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金卫生部临床学科重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 直接MAIPA对免疫性和非免疫性血小板减少性紫癜鉴别诊断价值的研究
- 目的:检测免疫性与非免疫性血小板减少患者血小板膜糖蛋白特异性自身抗体,评价该方法在免疫性和非免疫性血小板减少性紫癜鉴别诊断中的价值。方法:各种血小板减少症患者145例。免疫性血小板减少性紫癜患者89例,年龄19～63岁(...
- 秦平侯明孙建芝芦璐石艳朱媛媛李丽珍彭军张茂宏
- 文献传递
- 直接MAIPA对免疫性和非免疫性血小板减少性紫癜的鉴别诊断被引量：20
- 2005年
- 目的 检测免疫性与非免疫性血小板减少患者血小板膜糖蛋白特异性自身抗体,评价该方法在免疫性和非免疫性血小板减少性紫癜鉴别诊断中的价值。方法 应用改良直接单克隆抗体俘获血小板抗原技术(MAIPA)检测血小板膜糖蛋白(GPⅡb/Ⅲa、GPⅠb和GPⅠa/Ⅱa)特异性自身抗体。结果 免疫性血小板减少患者自身抗体阳性率 ( 76. 4% )显著高于非免疫性血小板减少患者(3. 6% ) (P<0. 05)。直接MAIPA诊断免疫性血小板减少的敏感性为 76. 4%,特异性为 96. 4%,阳性预测值为 97. 1% 。GPⅡb/Ⅲa特异性自身抗体阳性的免疫性血小板减少患者血小板计数与自身抗体吸光度比值呈显著负相关(r=-0.338,P<0. 05)。结论 直接MAIPA检测血小板膜糖蛋白特异性自身抗体对于鉴别免疫性与非免疫性血小板减少有一定意义。
- 秦平侯明孙建芝芦璐石艳朱媛媛李丽珍张茂宏
- 关键词：免疫性血小板减少性紫癜特异性自身抗体血小板膜糖蛋白
- 小鼠GPIbα(CD42b)GST融合蛋白表达载体的构建及其在大肠埃希菌中的表达
- 2007年
- 目的构建小鼠血小板 GP1bα基因融合蛋白表达载体,制备 GPIbα重组表达蛋白。方法将小鼠血小板GPIbα的开放读码框分成4个片段,片段之间有10～15个氨基酸的重叠,分别对应 GPIbα的富亮氨酸重复序列(LRRs)区、vWF 结合区、巨糖肽区、跨膜胞内区。
- 李小芳马道新孙建芝侯明
- 关键词：融合蛋白大肠埃希菌小鼠富亮氨酸重复胞内区
- 慢性ITP患者血小板膜表面GPⅣ、GPⅤ特异性自身抗体的测定被引量：2
- 2005年
- 目的 :检测慢性ITP患者血小板膜表面GPⅣ、GPⅤ特异性自身抗体。方法 :应用改良直接MAIPA(单克隆抗体俘获血小板抗原技术 )检测血小板膜糖蛋白 (GPⅣ、GPⅤ )特异性自身抗体。结果 :慢性ITP患者血小板洗脱液中GPIV特异性和GPV特异性自身抗体的阳性率分别为 6. 3%和 4. 8%。结论 :血小板膜GPⅣ、GPⅤ分子是慢性ITP自身抗体的靶抗原 ,但多与GPⅡb
- 秦平侯明石艳孙建芝朱媛媛李丽珍彭军张茂宏
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜血小板膜糖蛋白
- 大剂量地塞米松对特发性血小板减少性紫癜患者B细胞活化因子及调节性T细胞的影响被引量：16
- 2010年
- 目的研究大剂量地塞米松治疗前后特发性血小板减少性紫瘕（ITP）患者B细胞活化因子（BAFF）和调节性T（Treg）细胞的变化，以及BAFF对Treg细胞的作用。方法用ELISA方法检测21例慢性活动性ITP患者治疗前后血浆BAFF水平；用流式细胞术检测患者治疗前后及外周血单个核细胞培养体系中Treg细胞的比例。结果治疗前ITP患者的BAFF水平[（599．70±199．40）pg／m1]较正常对照[（454．50±132．50）pg／m1]明显升高（P〈0．05），Treg细胞比例明显降低[（1．56±6．73）％]（P〈0．01）；大剂量地塞米松治疗后，ITP患者的BAFF水平[（296．9±119．7）pg／ml]较治疗前明显下降（P〈0．01），且低于正常对照组（P〈0．01）；Treg细胞比例明显升高[（5．94±2．22）％]（P〈0．01），且高于正常对照[（4．08±1．08）％]（P〈0．01）。ITP患者BAFF水平和Treg比例与血小板计数无相关性（P〉0．05）。体外实验显示，rhBAFF0组和rhBAFF20组Treg数量无明显改变（P〉0．05）。结论慢性ITP患者的BAFF水平增高，Treg细胞数量减少。大剂量地塞米松可降低患者的BAFF水平，增加Treg细胞的数量。BAFF对Treg细胞无明显影响。
- 王春燕朱效娟侯明石艳彭军孙建芝秦平冀学斌王琳王谦
- 关键词：地塞米松B细胞活化因子调节性T细胞
- 环氧化酶-2抑制剂对白血病HL-60细胞的影响
- 2006年
- 目的:研究环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来考昔(Celecoxib)对急性白血病HL-60细胞的增殖抑制、诱导凋亡作用及其机制。方法:以不同浓度的Celecoxib作用于体外培养的HL-60细胞,MMT法检测细胞生长抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,应用Hoechst 33258荧光染色法观察细胞凋亡时的形态学变化,并对细胞凋亡前后的Caspase3活性进行检测。结果:COX-2抑制剂Celecoxib可显著的抑制细胞的生长,并诱导细胞发生凋亡,在细胞凋亡过程中Caspase3活性显著升高,并呈现出明显的量-效与时-效关系。结论:COX-2抑制剂Celecoxib对HL-60细胞具有显著的增殖抑制及诱导凋亡作用,升高Caspase3活性可能是其重要作用机制之一,这为COX-2抑制剂进一步用于临床治疗白血病提供了有利的实验依据。
- 阎树昕刘加军孙建芝彭军刘传方
- 关键词：细胞凋亡
- 人源化BPVL1-GFP融合基因的构建以及在哺乳动物细胞中的瞬时表达被引量：2
- 2003年
- 目的:构建牛乳头瘤病毒晚期基因L1-GFP融合基因真核表达质粒,自细胞水平探讨优化密码对晚期基因L1蛋白瞬时表达的影响。方法:用PCR方法扩增获得优化密码人源化BPVL1(hL1)基因。TA克隆后,酶切释放hL1基因,定向插入质粒pET30a/NM-GFP的BamHI、SacII位点,获得正确框架的hL1-GFP融合基因。再用BamHI、NotI酶切释放hL1-GFP融合基因,与pcDNA3载体定向重组构建真核表达质粒pcDNA3/hL1-GFP。同法克隆获得含野生型BPVL1-GFP融合基因的表达质粒pcDNA3/wL1-GFP。用质粒DNA分别在体外转染哺乳动物细胞COS-1细胞和Wish细胞,荧光显微镜下观察L1-GFP融合蛋白的瞬时表达情况。结果:酶切鉴定表明成功构建了含wL1-GFP、hLI-GFP的真核表达载体,与pcDNA3/wL1-GFP相比,pcDNA3/kL1-GFP在COS-1细胞、WISH细胞中获得有效表达。结论:优化密码能提高乳头瘤病毒L1基因在哺乳动物细胞内的蛋白表达。
- 王红赵蔚明周亚滨贾继辉孙建芝于修平
- 关键词：乳头状瘤病毒基因L1密码子
- 单克隆抗体亲和色谱纯化人血小板膜糖蛋白
- 目的:分离纯化人血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa并对其进行鉴定。方法:(1)置备血小板裂解液, 将人血小板悬液加入含有苯甲脒的TBS溶液(GP buffer)中,超声波裂解,超速离心后放入含有1%Triton X-100的G...
- 张晓琳彭军孙建芝张爱军石艳秦平侯明
- 文献传递
- 慢性特发性血小板减少性紫癜中无能T细胞诱导致耐受性树突状细胞的机制研究
- 2007年
- 目的通过体外诱导慢性 ITP 患者血小板糖蛋白(GP)特异性无能T细胞,诱导建立 GP 特异性免疫耐受并研究其分子机制。方法利用慢性 ITP 患者外周血单个核细胞建立 GP 特异性 T 细胞系,从诱导的 GP 特异性 T 细胞系中经免疫磁珠阴性分选 CD4^+T 细胞,静置2 d 后,加入
- 张晓琳彭军孙建芝侯明
- 关键词：树突状细胞血小板糖蛋白性无能混合淋巴细胞培养体外诱导
- 慢性特发性血小板减少性紫癜中无能T细胞诱导致耐受性DC的机制研究
- 张晓琳彭军孙建芝侯明
