崔巍
- 作品数：12 被引量：78H指数：5
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程更多>>
- 甲烷作为化工原料直接转化生成芳烃和乙烯新催化过程的研究——Ⅰ.甲烷在Mo/HZSM-5催化剂上的程序升温表面反应被引量：4
- 1999年
- 采用程序升温表面反应方法研究甲烷在Mo/HZSM-5催化剂上的反应过程.在反应初始阶段发现有H_2O,CO_2和CO生成.随着这些产物的消失,乙烯和苯的含量达到最大值。认为在反应初始阶段,甲烷与催化剂发生氧化还原相互作用形成新的活性相,从而使甲烷催化转化为乙烯和苯.活性相的形成需要Mo和HZSM-5同时存在.当Mo含量为2％～3％时,对生成乙烯和苯最为有利.
- 王林胜崔巍徐奕德郭燮贤
- 关键词：甲烷乙烯芳烃催化剂化工原料
- 负载型钼基催化剂上甲烷、乙烷无氧芳构化反应研究被引量：2
- 1998年
- 研究了不同载体钼基催化剂上甲烷、乙烷的无氧芳构化反应．在所采用的载体（Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２、ＨＺＳＭ－５）中，ＨＺＳＭ－５具有最佳性能．对甲烷的芳构化反应，Ｍｏ／ＨＺＳＭ－５催化剂表现出较高的活性和芳烃选择性；而Ｍｏ／Ａｌ２Ｏ３或Ｍｏ／ＳｉＯ２催化剂则相对较差．对于乙烷的反应，钼物种的存在更有利于甲烷（ＨＺＳＭ－５或ＳｉＯ２上）或乙烯（Ａｌ２Ｏ３上）的生成，芳烃选择性相对较低．钼物种较强的断键能力可能是使甲烷Ｃ－Ｈ键活化的原因．在各种载体的催化剂上，对甲烷反应均有诱导期，而对乙烷反应却没有．ＴＰＳＲ实验表明，对于甲烷的反应，苯生成前的诱导期内出现ＣＯ２和Ｈ２Ｏ的双峰结构，这表明催化剂体系钼物种的还原是分步进行的；而对于乙烷的反应，却没有此结构．甲烷反应的诱导期应与催化剂体系钼物种的还原有关．
- 姜辉崔巍王林胜徐奕德
- 关键词：甲烷乙烷无氧芳构化催化剂芳构化
- Fe/Silicalite-2催化剂表面CO_2加氢反应性能的研究被引量：6
- 1997年
- 研究了Ｆｅ／Ｓｉｌｉｃａｌｉｔｅ２催化剂ＣＯ２加氢制低碳烯烃反应性能，利用ＣＯ２ＴＰＤ、ＣＯ２／Ｈ２ＴＰＳＲ和ＣＯ／Ｈ２ＴＰＳＲ表征手段，考察了铁含量及ＭｎＯ助剂对Ｆｅ／Ｓｉｌｉｃａｌｉｔｅ２催化剂ＣＯ２吸附脱附及加氢反应性能的影响，表明随铁含量增加可提高催化剂对ＣＯ２的吸附能力，有利于提高ＣＯ２加氢反应的转化率；发现ＭｎＯ助剂主要有利于提高ＣＯ２加氢反应生成低碳烯烃的选择性。
- 徐龙伢王清遐林励吾梁东白杨力崔巍徐奕德
- 关键词：加氢催化剂二氧化碳
- CO_2加氢制低碳烯烃Fe/Silicalite-2催化剂研究 Ⅱ.催化剂制备研究被引量：5
- 1997年
- 铁是ＣＯ２加氢制低碳烯烃的催化活性组分，其含量的增加将明显提高ＣＯ２转化率和反应产物中烃类摩分率；ＭｎＯ是Ｆｅ／Ｓｉ－２催化剂ＣＯ２加氢制低碳烯烃的有效助剂，提高ＭｎＯ含量，有利于提高ＣＯ２加氢制低碳烯烃的选择性，尤其可明显提高烃类产物中的烯、烷比值。结果还表明，ＭｎＯ助剂对甲烷生成量的影响不明显；而Ｋ２Ｏ助剂则可抑制甲烷生成，从而进一步提高低碳烯烃选择性，表明ＭｎＯ和Ｋ２Ｏ是Ｆｅ／Ｓｉ－２催化剂ＣＯ２加氢制低碳烯烃的重要助剂。
- 徐龙伢王清遐林励吾梁东白杨力崔巍徐奕德
- 关键词：加氢低碳烯烃铁催化剂
- SAPO-34在MTO过程中的积炭研究
- 齐越高秀英崔巍王公慰
- 关键词：SAPO-34MTO积炭石油化工分子筛催化剂
- Mo/HZSM-5上甲烷芳构化的诱导期──钼物种的部分还原和碳物种的沉积被引量：10
- 1999年
- 在无 氧条件下 ， Ｍｏ／ Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ５ 催 化剂表 现出良好 的催化甲 烷芳构 化性能． 采用 脉冲 反应， Ｔ Ｐ Ｓ Ｒ， Ｔ Ｐ Ｒ ， Ｕ Ｖ Ｒａ ｍ ａｎ ， Ｘ Ｒ Ｄ 和 Ｂ Ｅ Ｔ 等手段 研究了 反应的诱 导期． Ｂ Ｅ Ｔ 和 Ｘ Ｒ Ｄ 结果表 明，钼物种较好 地分散于 分子筛 的外表面 和孔道内 ． Ｔ Ｐ Ｓ Ｒ 和 Ｔ Ｐ Ｒ 结果 表明， 在苯 产生 之前 催化 剂上 至少有两种 不同形式 的高价 钼物种被 部分还原 ． 参 照 Ｍｏ Ｏ３／ Ａｌ２ Ｏ３ 的 Ｔ Ｐ Ｒ 结 果，认 为这 两种 高价 钼物种可能 是以多 聚酸盐和 微晶形式 存在的 Ｍｏ Ｏ３ ． Ｕ Ｖ Ｒａ ｍ ａｎ 光谱 表明，催 化剂表面 确实存 在八面体配位的 多聚酸盐 钼物种 ； 而 Ｘ Ｒ Ｄ 没有 检测到 微晶钼物 种的存 在． 脉 冲反应结 果表 明，预 还原 可以缩短反 应诱导 期，而某种 类型积 碳的存在 对缩短 反应诱导 期更为有 利． 根据以上 结果，认 为诱导期是反应 活性相 逐渐形成 的过程， 包括高 价 钼物 种的 部 分还 原 和碳 物种 的 沉积， 而 后者 可能 对 反应更为重 要．
- 姜辉崔巍舒玉瑛徐奕德
- 关键词：芳构化诱导期钼HZSM-5
- Li含量对镍基催化剂甲烷临氧催化转化的影响
- 1997年
- 丰富的天然气资源使人们对其主要成分甲烷的优化利用越来越重视.自1982年Keller和Bhasin首先报道了甲烷氧化偶联反应后,甲烷氧化偶联反应作为甲烷直接转化利用的较佳途径而被高度重视.世界各国在甲烷氧化偶联反应方面做了大量的催化剂筛选工作和基础研究.我们在碱金属修饰的碱土金属和稀土金属氧化物方面做了大量的研究工作后,意识到如何提高催化活性是使其在甲烷偶联方面得以实用的重要问题.随着对甲烷氧化偶联反应研究的深入,发现甲烷的活化并不是像人们起初认为的那样困难,其实甲烷在过渡金属氧化物上非常容易被活化.在过渡金属氧化物上甲烷氧化反应的活性很高。
- 缪清熊国兴盛世善崔巍郭燮贤
- 关键词：镍基催化剂甲烷
- 甲烷直接转化生成芳烃和乙烯新催化过程的研究——Ⅱ.在Mo/HZSM-5催化剂上积碳物种的表征及其加氢反应行为被引量：1
- 1999年
- 研究了积碳物种在Mo/HZSM-5催化剂上的程序升温氧化(TPO)和程序升温表面加氢反应(TPSHR)的特征.Mo/HZSM-5催化剂上碳物种的程序升温氧化诸图有3个峰,按照烧碳温度从低到高,可分别定义为C_α;C_β,C_γ,C_α可能是和氢反应最活泼的碳,C_β次之,C_γ是沉积在HZSM-5担体上的碳,它和氢基本上不发生反应.在Mo/HZSM-5催化剂上^(13)C CPMAS-NMR谱可检测到C_σ和C_π两种碳,而在HZSM-5上只检测到C_σ一处碳.C_π可能是sp^2配位的碳,它是活性碳物种,C_σ是sp^3配位的碳,它对应于C_γ碳物种.
- 王林胜崔巍刘宪春徐奕德郭燮贤
- 关键词：甲烷芳烃乙烯催化
- 甲烷直接转化生成芳烃和乙烯新催化过程的研究——Ⅲ.通过Mo/HZSM-5催化剂的碳化预处理降低反应温度
- 1999年
- 研究了用甲烷和乙烷碳化预处理对Mo/HZSM-5催化甲烷转化成芳烃和乙烯的起始反应温度的影响。催化剂经甲烷在973 K或经乙烷在873 K碳化30min后,可使甲烷催化转化成苯和C_2烃的起始反应温度降低约100K。催化剂用烃类的碳化预处理过程不仅导致了钼物种的价态变化,而且可能导致了碳化钼的生成并引起催化剂化学本性的变化。通过催化剂在甲烷及氢气气氛下的差热分析及甲烷在催化剂上程序升温表面反应产物分析证实了钼物种的化学变化过程。
- 王林胜崔巍徐奕德郭燮贤
- 关键词：甲烷乙烷碳化作用催化剂乙烯芳烃
- 甲烷催化部分氧化制合成气的反应机理被引量：30
- 1999年
- 借助脉冲反应、质谱-程序升温表面反应（MS-TPSR）等技术研究了Ni／α-Al2O3催化剂上甲烷催化部分氧化制合成气（POM）的反应机理．结果表明，NiO上CH4不能解离产生H2只有当NiO被CH4还原为Ni0后，CH4才能解高产生H2，Ni0是CH4活化和POM反应的活性相；POM反应机理遵循直接氧化机理，CH4和O2均在Ni0上活化，活化过程形成的Ni…C和Niδ…Oδ物种是反应历程中的关键物种，Niδ+…Oδ物种高选择性地与CH4解离产生的碳物种Ni…C反应生成CO．
- 金荣超陈燕馨崔巍李文钊于春英江义
- 关键词：甲烷部分氧化合成气POM
