目的:探讨严重烧伤急性应激期干扰素诱导含TPR基序的蛋白1(interferon-induced protein with tetratricopetide repeats 1,IFIT1)表达与肝细胞凋亡的关系。方法:健康C57/129小鼠25只,随机分成5组,每组5只:正常对照(0 h)组、烧伤后1,6,12和24 h组。制作烧伤组大鼠20%总体表面积(total body surface area,TBSA)III度烧伤模型。取肝组织,Western印迹观察IFIT1表达;免疫组织化学检测caspase-3和caspase-8表达;脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling,TUNEL)检测肝细胞凋亡。结果:IFIT1烧伤后1 h开始增高,6 h最高,12 h开始降低,24 h降至最低,组间比较差异有统计学意义(P<0.01);caspase-3和caspase-8烧伤后随时间逐渐增高,组间比较差异有统计学意义(P<0.01);TUNEL法显示烧伤后肝细胞凋亡1 h与0 h比较差异无统计学意义(P>0.05),6 h至24 h呈逐渐增高,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:严重烧伤后IFIT1表达增高可促使肝细胞凋亡的增强。
目的探讨颈交感神经阻滞(SB)对烧伤大鼠蓝斑神经元电生理变化的影响。方法成年健康雄性Wistar大鼠20只,随机分为4组,对照组、对照SB组、烧伤组和烧伤SB组,每组5只。总体表面积(total body surface area,TBSA)20%Ⅲ度大鼠烧伤模型,4h后观察蓝斑神经元放电,HE染色组织学定位,免疫组织化学方法验证。结果在放电频率、放电脉冲间隔(ISI)、众数和不对称指数(AI),对照组和对照SB组比较差异无统计学意义(P>0.05);烧伤组和烧伤SB组放电频率显著高于对照组和对照SB组(P<0.01),而烧伤组又显著高于烧伤SB组(P<0.01);烧伤组和烧伤SB组ISI和众数显著高于对照组和对照SB组(P<0.01),而烧伤SB组又显著高于烧伤组(P<0.01);烧伤组和烧伤SB组AI显著高于对照组和对照SB组(P<0.01),而烧伤SB组和烧伤组间差异无统计学意义(P>0.05)。免疫组织化学方法显示蓝斑神经元主要为多巴胺β羟化酶(DβH)神经元。结论 SB对烧伤的治疗作用中枢机制之一可能是通过抑制蓝斑神经元放电活动来实现。
目的：观察小鼠心、肝、脾、肺、肾等器官干扰素诱导蛋白IFIT1（Interferon—induced protein with tetratfieopetide repeats1）的表达情况，探讨颈交感神经阻滞（cervical sympathetic block，SB）对烧伤后早期小鼠各器官IFIT1表达状况的影响．方法：将雄性昆明小鼠18只随机分为正常对照组、烧伤组和颈交感神经阻滞（SB）治疗组、烧伤组和SB治疗组采用体表总面积（Total body surface area，TBSA）15％-20％Ⅲ度小鼠烧伤模型，SB治疗组于烧伤后即刻进行双侧颈交感神经阻滞，各组分别于4h后取心、肝、脾、肺、肾组织，提取RNA，以RT—PCR检测IFIT1表达情况．结果：RT—PCR显示IFIT1在各组的各器官均有表达，并存在差异．烧伤组IFIT1在心、肝、脾表达低于正常组，同时在肺、肾表达高于正常组，差异显著（P〈0．01）．SB治疗组IFIT1的表达均低于正常组（P〈0．01）；同时，SB治疗组IFIT1在心、肝、肺、肾的表达也低于烧伤组（P〈0．01）．另外，在各组内的不同器官的IFIT1表达量存在差异（P〈0．05）．结论：烧伤后早期小鼠各器官IFIT1表达有不同的变化，可能与不同器官在烧伤应激反应过程中损伤程度不同有关．SB可显著降低各器官IFIT1的表达．
