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张万全

作品数:4 被引量:11H指数:2
供职机构:贵州师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重大基础研究前期研究专项更多>>
相关领域:农业科学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇淫羊藿
  • 2篇玫瑰
  • 2篇玫瑰花
  • 2篇黄酮
  • 2篇活性
  • 1篇蛋白诱导
  • 1篇淀粉样
  • 1篇淀粉样蛋白
  • 1篇毒性
  • 1篇淫羊藿属
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇山奈
  • 1篇山奈酚
  • 1篇神经细胞
  • 1篇神经细胞毒性
  • 1篇牛血清白蛋白
  • 1篇皮素

机构

  • 4篇贵州师范大学
  • 1篇贵州省-中国...
  • 1篇中国科学院

作者

  • 4篇张万全
  • 3篇杨庆雄
  • 2篇余天华
  • 2篇孙黔云
  • 1篇陈庆富
  • 1篇熊康宁
  • 1篇王聪聪

传媒

  • 2篇安徽农业科学
  • 1篇广东化工

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2011
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
中国西南地区淫羊藿属植物黄酮类物质研究
以原产贵州、四川等地的淫羊藿属(Epimedium L.)13个物种43个不同地方居群植物为材料,对淫羊藿属植物的总黄酮含量、黄酮组分含量、黄酮化学指纹、黄酮提取工艺、黄酮单体分离及其与牛血清白蛋白相互作用活性等进行了研...
张万全
关键词:淫羊藿黄酮牛血清白蛋白指纹图谱
文献传递
粗毛淫羊藿抗炎活性成分研究被引量:3
2017年
目的:研究粗毛淫羊藿的抗炎活性组分。方法:用100 ng·mL^(-1) LPS诱导RAW264.7细胞建立炎症筛选模型,测定促炎细胞因子IL-1β、IL-6、iNOS的m RNA表达变化确定炎症的程度;采用多种色谱方法对粗毛淫羊藿抗炎活性部位进行分离纯化;采用~1H-NMR,13C-NMR,ESI-MS等方法,结合文献数据,鉴定化合物结构。结果:粗毛淫羊藿甲醇提取物经大孔吸附树脂吸附,80%甲醇洗脱得到总黄酮部位,抗炎活性筛选具有抗炎活性,从中分离得到6个黄酮类化合物(1-6),结构分别鉴定为大花淫羊藿苷B(1),4"-鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ(2),淫羊藿次苷Ⅱ(3),脱水淫羊藿素(4),淫羊藿苷(5),4"-鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ(6),其中化合物2,3,4为首次从粗毛淫羊藿中分离得到。这些化合物都具有一定的抗炎活性。结论:总黄酮和化合物(1-6)对LPS诱导升高的促炎因子表达均具有下调作用,说明黔产粗毛淫羊藿总黄酮具有一定的抗炎活性,其活性成分为其中的黄酮和黄酮苷。
侯灵莉张万全陈庆富杨庆雄熊康宁
关键词:粗毛淫羊藿黄酮抗炎活性
玫瑰花中抗补体活性成分研究被引量:7
2011年
[目的]分离鉴定玫瑰(Rosa rugosa)花中的抗补体活性成分。[方法]在活性筛选指导下,并用多种色谱方法进行分离纯化,并用核磁共振、质谱数据与文献数据对比鉴定化合物结构。[结果]从活性部位中分离出3个黄酮类化合物,分别为木犀草素(1)、槲皮素(2)和山柰酚(3)。[结论]玫瑰花提取物有体外抗补体作用,其中黄酮类化合物是其活性成分。
杨庆雄张万全余天华孙黔云
关键词:玫瑰花抗补体活性木犀草素槲皮素山奈酚
玫瑰花对β-淀粉样蛋白诱导PC12神经细胞毒性的抑制作用被引量:1
2011年
[目的]研究玫瑰花提取物对β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)诱导的损伤PC12细胞的保护作用。[方法]PC12细胞加入Aβ25-35共同孵育后,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测PC12细胞活力,比色法检测细胞内丙二醛(MDA)含量,酶联免疫法检测细胞内Nf-κb水平。[结果]玫瑰花提取物对PC12无显著细胞毒性,可以显著抑制Aβ25-35诱导的PC12细胞毒性。与模型组相比,添加玫瑰花乙酸乙酯萃取物的样品组能降低PC12细胞内MDA浓度和Nf-κb表达。[结论]玫瑰花提取物对β-淀粉样蛋白致PC12细胞损伤具有一定的抑制作用,其作用机理可能与降低Aβ25-35所致的PC12细胞内的氧化应激有关。
杨庆雄王聪聪张万全余天华孙黔云
关键词:Β-淀粉样蛋白
共1页<1>
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