目的:分析循环中与局灶节段性肾小球硬化(FSGS)患者疾病活动相关microRNAs(miRNAs),为后续探讨循环miRNAs在FSGS发病中的作用奠定基础。方法:选取年龄、性别匹配的活动性FSGS患者及正常对照各9例,提取FSGS患者及对照组血浆总RNA,采用TaqMan低密度芯片(TaqMan Low Density Array)进行miRNA表达谱分析,筛选出在活动性FSGS患者循环中表达上调的miRNAs分子;然后再选取32例活动性FSGS患者血浆,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)方法对筛选出的miRNAs分子进行验证,同时与非活动性FSGS患者进行比较。采用ROC曲线分析循环miRNA区分活动性FSGS、非活动性FSGS和正常对照的效能。结果:与正常对照相比,活动性FSGS患者循环miRNA-125b,miRNA-186和miRNA-193a-3p水平显著上调(P<0.05)。ROC曲线分析显示,循环miRNA-125b、miRNA-186和miRNA-193a-3p区分活动性FSGS与正常对照的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.882、0.789和0.910。与非活动性FSGS相比,活动性FSGS患者循环中miRNA-186水平也明显上调。结论:活动性FSGS患者循环miRNA-125b、miRNA-186及miRNA-193a-3p较正常对照显著升高,其中miRNA-186的升高与疾病的活动性关系更密切。
目的:比较局灶节段性肾小球硬化(FSGS)患者与正常对照肾组织中差异表达的microRNAs(miRNAs),探讨miRNAs在FSGS发病中的作用。方法:选取年龄、性别匹配的FSGS患者6例及正常对照3例,留取肾组织标本,提取总RNA。将6个FSGS及3个正常对照样品分别混合后,采用Taq Man低密度芯片(Taq Man Low Density Array)进行miRNAs表达谱分析,筛选出在FSGS患者肾组织中表达丰富并上调的miRNAs分子;选取14例FSGS患者和15例正常对照,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)方法对筛选出的miRNAs分子进行验证;采用Pearson相关分析FSGS患者肾组织中miRNAs表达水平与临床病理指标之间的相关性。结果:芯片结果显示正常对照组检测到358个miRNAs,FSGS组检测到427个miRNAs,其中109个miRNAs在FSGS肾组织中表达上调。qRT-PCR结果显示与正常对照相比,FSGS患者肾组织中miRNA-155、miRNA-194和miRNA-215表达显著上调(P<0.05)。相关性分析显示,FSGS患者肾组织miRNA-215表达与肾小球硬化比例、总胆固醇水平正相关。结论:FSGS患者肾组织miRNA-155,miRNA-194和miRNA-215表达上调,它们与FSGS发生和发展之间的联系值得进一步研究阐明。
