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张宏久

作品数:17 被引量:53H指数:5
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文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 5篇液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇转移酶
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  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇高效液相色谱...
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  • 3篇分裂症

机构

  • 15篇深圳市康宁医...
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  • 2篇深圳市第二人...
  • 1篇武汉大学
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇中南大学
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作者

  • 17篇张宏久
  • 13篇闫小华
  • 12篇邓小敏
  • 12篇周凡
  • 8篇吴怀安
  • 4篇张毕奎
  • 3篇张璇
  • 2篇许蕴
  • 2篇李裕基
  • 2篇刘仁刚
  • 2篇马经野
  • 1篇黄玲玲
  • 1篇陶林
  • 1篇陶林
  • 1篇沈其杰
  • 1篇高欢
  • 1篇李东
  • 1篇陈本美
  • 1篇刘文英
  • 1篇卢建平

传媒

  • 4篇中国药业
  • 4篇中南药学
  • 2篇中国民康医学
  • 1篇中华精神科杂...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇中国行为医学...
  • 1篇中国男科学杂...
  • 1篇中国药房

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1997
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抑郁症患者红细胞儿茶酚氧位甲基转移酶活性的研究被引量:11
2005年
目的探讨抑郁症患者红细胞儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)活性及其与抑郁症发病机制的可能联系。方法采用高效液相色谱法测定110例抑郁症患者(其中单相42例,双相68例;患者组)和120名健康人(对照组)红细胞COMT的活性浓度,对测定结果进行对照比较。结果患者组男女之间、对照组男女之间,单、双相抑郁两组间的红细胞COMT活性浓度的差异均无统计学意义(P>0.05)。患者组的红细胞COMT活性频率分布在2~23μmol·LRBC-1·h-1,其中在11μmol·LRBC-1·h-1附近分布最高;对照组分布在7~28μmol·LRBC-1·h-1,其中在16μmol·LRBC-1·h-1附近分布最高。患者组的红细胞COMT平均活性浓度为(11.0±3.7)μmol·LRBC-1·h-1,其中男性患者COMT活性浓度为(11.2±3.5)μmol·LRBC-1·h-1,女性患者为(10.6±4.0)μmol·LRBC-1·h-1。对照组的红细胞COMT平均活性浓度为(16.1±4.3)μmol·LRBC-1·h-1,其中男性为(16.5±4.6)μmol·LRBC-1·h-1,女性为(15.4±3.9)μmol·LRBC-1·h-1,患者组与对照组以及两组同性别之间的红细胞COMT活性浓度的差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论抑郁症患者的红细胞COMT活性浓度低于正常,抑郁症的发病机制可能与血浆红细胞中COMT活性浓度降低有关。
闫小华吴怀安邓小敏沈其杰张宏久周凡刘仁刚
关键词:抑郁症红细胞儿茶酚O-甲基转移酶儿茶酚氧位甲基转移酶抑郁症患者红细胞COMT
医院药剂科的地位、作用和发展方向被引量:1
1997年
张宏久
关键词:医院药剂科医院药剂工作社会药学处方调配医院制剂医院药学
氯氮平血药浓度测定的临床应用与分析
1998年
张宏久闫小华吴怀安邓小敏
关键词:血药浓度测定氯氮平抗精神病药去甲氯氮平治疗依从性难治性精神分裂症
正常中国汉人红细胞中儿茶酚氧位甲基转移酶的活性测定被引量:3
2006年
目的 测定正常中国人群红细胞儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)活性浓度值,为研究COMT活性变化在疾病诊断中的应用提供依据。方法采用高效液相色谱法测定279名正常健康人(其中男性134例,女性145例)红细胞中COMT的活性浓度,用SPSS统计软件对性别间测定结果进行检验比较。结果男性和女性红细胞中COMT活性浓度分别为:(16.5±7.4)、(15.5±5.3)nmol·mL RBC^-1·h^-1。活性频率分布男性在6.0~37.4nmol·mL RBC^-1·h^-1,女性为5.4~37.2nmol·mL RBC^-1·h^-1,男女之间COMT活性浓度的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论本法灵敏,简便,准确,重复性好,且测定结果与国外一些报道一致,适用于临床应用测定研究。本结果可作为中国健康人红细胞COMT活性正常值及今后研究的重要参考数据。
张宏久闫小华邓小敏吴怀安周凡
关键词:高效液相色谱法儿茶酚氧位甲基转移酶活性红细胞
帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症44例疗效及安全性临床观察被引量:1
2011年
目的:评价帕利哌酮缓释片治疗首发或复发精神分裂症的疗效和安全性。方法:用帕利哌酮缓释片治疗首发和复发精神分裂症共44例,疗程8周,用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:完成8周治疗的44例首发和复发精神分裂症患者的疗效为:痊愈21例(47.8%)、显著进步13例(29.5%)、进步6例(13.6%)、无效4例(9.1%),总有效率为90.9%;不良反应轻微。结论:帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症临床疗效较好,安全性较高,依从性较佳,值得在临床一线广泛应用。
李裕基张宏久刘文英高欢
关键词:帕利哌酮缓释片精神分裂症疗效安全性
早泄的病因、发病率和临床治疗的综合研究
陶林王春华王风潘晓明张宏久叶其伟李火金卿海波陈德宁贺芳莲
该项目是抗抑郁剂的副作用研究的一个分题,研究重点是利用抗抑郁剂能够产生延迟射精的药物副作用来治疗早泄。本研究主要有以下几项技术指标处于国内领先水平并且填补了空白:男性早泄的发生率是34%,59%的患者认为早泄对他们夫妻性...
关键词:
关键词:早泄病因发病率
反相高效液相色谱法测定血清中奥卡西平的代谢产物单羟基衍生物被引量:8
2007年
目的建立血清中10,11-二氢-10-羟基卡马西平(HO-CBZ)的HPLC测定方法,为临床血药浓度监测和代谢动力学提供分析手段。方法以CLC-ODS柱(150 mm×6.0 mm,5μm)为色谱分析柱,柱温40℃,流动相为甲醇-水(40∶60),流速1 mL.min-1;检测波长210 nm。血清样品加适量苯巴比妥作内标,采用乙醚分2次提取,水浴通N2挥干,残留物用流动相复溶后,取10μL进样分析,以内标法定量。结果HO-CBZ在0.1-10μg.mL-1线性关系好,相关系数r为0.999 8,回归方程S(面积比)=0.561 8C+0.236 9(HO-CBZ浓度),方法的最低检测浓度为20 ng.mL-1。HO-CBZ低、中、高3种浓度的平均相对回收率为99.80%,日内RSD0.61%-3.12%,日间RSD 1.00%-4.17%。结论本方法结果准确,操作简便,成本低,易于质量控制,适合临床HO-CBZ血药浓度监测及药物动力学研究。
张宏久周凡闫小华邓小敏吴怀安
关键词:血药浓度监测反相高效液相色谱法
正常中国汉人及精神分裂症患者红细胞COMT活性分析被引量:2
2007年
目的:分析红细胞COMT活性与精神分裂症的关系,探讨精神分裂症发病的生化机制。方法:采用高效液相色谱法测定112例精神分裂症患者和116例健康正常人红细胞中COMT的活性,用SPSS统计软件对测定结果进行检验比较。结果:患者组与对照组年龄差异无显著性(P>0.05),患者组男女之间、对照组男女之间COMT活性差异也无显著性(P>0.05),COMT活性频率分布患者组在4.5~26.3nmol/ml RBC/hr范围,对照组为7.2~28.3 nmol/ml RBC/hr范围。患者组COMT平均活性为(12.2±4.0)nmol/ml RBC/hr,对照组COMT平均活性为(16.6±3.7)nmol/ml RBC/hr。男性患者为(12.3±3.8)nmol/ml RBC/hr,女性患者为(11.6±4.0)nmol/ml RBC/hr,对照组男性为(16.5±4.5)nmol/ml RBC/hr,女性为(15.3±3.9)nmol/ml RBC/hr,患者组和对照组及男、女性患者和男、女性对照者之间,COMT活性的差异均具非常显著性(P<0.001)。结论:精神分裂症患者红细胞COMT活性显著低于正常人,提示低活性COMT基因与精神分裂症关联。
张宏久周凡廖晶晶黄玲玲邓小敏吴怀安闫小华
关键词:精神分裂症红细胞儿茶酚氧位甲基转移酶活性
血脂康胶囊治疗高胆固醇血症的经济学评价被引量:4
2005年
目的评价中药血脂康治疗高胆固醇血症的经济效果。方法将79例高胆固醇血症患者随机分为两组,治疗组37例,对照组42例,用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果TC每下降lmmol/L,血脂康和普伐他汀的费用分别是473.02、642.12元;TG每下降lmmol/L,费用分别是2003.38、6788.21元;LDL-C每下降lmmol/L,费用分别是490.03、693.68元;在血脂康疗效的基础上增加一个效果单位,费用分别是100.00、338.84元。相比而言,血脂康成本-效果低于普伐他汀。结论药物经济学研究可以弥补临床药物疗效观察研究的不足,在指导合理用药、减轻患者经济负担、提高社会经济效益和指导新药开发方面具有重要作用。
周凡张宏久闫小华李东聂中越
关键词:普伐他汀药物经济学成本-效果分析高胆固醇血症
2种进口索他洛尔片在中国健康人体内的生物等效性研究
2008年
目的评价2种进口索他洛尔片剂在中国健康人体内的生物等效性。方法采用高效液相色谱-荧光检测法,测定12名中国健康志愿者交叉口服受试和参比索他洛尔片160mg后的血药浓度经时过程。由DAS2.0药学与统计程序处理计算药代动力学参数及生物等效性评价。结果最佳房室模型为二室模型(Wi=1),受试制剂和参比制剂的峰质量浓度分别为(1.214±0.279)μg/mL和(1.29±0.262)μg/mL,消除半衰期分别为(8.891±4.906)h和(8.780±3.034)h,达峰时间分别为(3.583±0.669)h和(3.042±0.753)h,药-时曲线下面积(AUC)分别为(16.221±3.098)μg·h/mL和(15.932±2.675)μg·h/mL,以AUC0→t计算的受试制剂的平均相对生物利用度为(108.0±0.146)%。结论两制剂生物等效。
闫小华李东周凡张宏久张毕奎许蕴马经野邓小敏张璇
关键词:索他洛尔生物等效性片剂
共2页<12>
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