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张胤鸣

作品数:11 被引量:62H指数:5
供职机构:中山大学中山医学院法医学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金清远市科技计划项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:医药卫生政治法律生物学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 6篇政治法律
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇短串联重复
  • 5篇短串联重复序...
  • 4篇法医
  • 4篇法医遗传学
  • 4篇STR
  • 3篇多态
  • 3篇遗传多态
  • 3篇遗传多态性
  • 3篇物证
  • 3篇基因座
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  • 3篇法医物证学
  • 3篇STR分型
  • 3篇STR基因
  • 3篇STR基因座
  • 3篇X
  • 2篇亲子鉴定
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 1篇单倍型

机构

  • 10篇中山大学
  • 4篇中华人民共和...
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇中国人民公安...
  • 1篇广州市刑事科...
  • 1篇西安市公安局

作者

  • 11篇张胤鸣
  • 9篇孙宏钰
  • 5篇陈勇
  • 5篇刘素娟
  • 3篇陈文静
  • 2篇陈维红
  • 2篇洪丽
  • 1篇李莉
  • 1篇黄平
  • 1篇王小广
  • 1篇荆小莉
  • 1篇李越
  • 1篇王振原
  • 1篇王琪
  • 1篇李相尔
  • 1篇杨阳
  • 1篇欧雪玲
  • 1篇李成涛
  • 1篇王瑛
  • 1篇王志军

传媒

  • 3篇法医学杂志
  • 3篇中国法医学杂...
  • 2篇刑事技术
  • 2篇中山大学学报...
  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
30个插入/缺失多态性位点在中国广东汉族人群中的遗传多态性被引量:13
2013年
【目的】调查Investigator DIPplex体系包含的30个插入/缺失多态性(Indel)位点在中国广东汉族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值。【方法】采集300名广东汉族无关个体(150名男性,150名女性)外周血样,提取样本DNA,采用Investigator DIPplex体系对HLD77等30个Indel位点进行复合扩增,阵列毛细管电泳进行扩增产物分离,GeneMapper ID-X v1.2软件进行基因分型,使用相关统计软件计算常用法医学参数并进行Hardy-Weinberg平衡及位点间连锁不平衡的检验。【结果】30个Indel位点在广东汉族人群中均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),经Bonferroni法校正后不存在连锁不平衡现象。各位点平均杂合度(Ho)为0.406,平均个体识别力(DP)为0.549,平均多态信息含量(PIC)为0.320,累积个体识别率(TDP)为0.999 999 999 98。30个Indel位点的三联体累积非父排除率(CPEtri)为0.994 748,二联体累积非父排除率(CPEduo)为0.942 342。【结论】InvestigatorDIPplex试剂盒中包含的30个Indel位点在广东汉族人群中具有良好的遗传多态性,可独立用于法医实践中的个体识别,在STR存在突变等特殊亲子鉴定案件中也可作为有效的补充检测体系。
洪丽王小广刘素娟张胤鸣欧雪玲陈勇陈维红孙宏钰
关键词:法医遗传学INVESTIGATOR广东汉族人群
STR基因座单倍型的推断方法初探
2017年
本文参考Browning SR等提出的以SNP等位基因频率为基础,通过统计学模型推断SNP单倍型的方法,初步探讨亲权鉴定中STR基因座单倍型的推断方法。以两个处于连锁不平衡状态的X-STR基因座的女性分型结果为例进行说明。本方法为STR单倍型的推断提供了一个思路,有助于更科学准确地进行STR分型结果的解释。
张胤鸣余丹媛王瑛杨阳李燃洪玲万志波孙宏钰
关键词:法医物证学短串联重复序列
短串联重复序列基因座等位基因丢失现象的研究被引量:8
2012年
目的探讨用PowerPlex16体系短串联重复(shorttandemrepeat,STR)基因座分型时等位基因丢失的现象及原因。方法分析10642宗肯定亲权的亲子鉴定案件(涉及18314次减数分裂),对PowerPlex16体系疑似发生等位基因丢失的样本采用Identifiler^TM体系和单基因座引物体系进行验证,分离丢失的等位基因,并进行DNA序列测定和比对。结果在D18S51、D21S11、FGA和TPOX等4个基因座上,共确认了8宗等位基因丢失案例。通过测序均在PowerPlex16体系引物结合区检见单碱基变异,包括D18S51发生4例,其中2例重复序列上游第79位碱基G—A转换,1例下游162位G—T颠换和1例上游74位G—C颠换;D21S11发生2例,分别为重复序列上游第17位C—A颠换和12位A—G转换;FGA和TPOX各发生1例,分别为重复序列下游142位G—A转换和下游第198位G—A转换。等位基因丢失的总发生率为0.437×10^-3。结论引物结合区的碱基变异可能导致扩增失败,产生等位基因丢失。在怀疑发生等位基因丢失时,应采用不同的引物体系进行验证以获得准确分型。在亲子鉴定结果判别和个体识别数据交换中需对此加以重视。
陈文静李越吴小洁张胤鸣刘素娟陈勇陈维红孙宏钰
关键词:短串联重复等位基因丢失亲子鉴定
成像技术用于锁骨年龄推断的研究进展被引量:5
2012年
锁骨内侧端和肩峰端随年龄变化具有一定规律性,尤其是内侧端骨骺愈合程度,对于30岁以下的年龄推断具有重要价值。国内外法医人类学家对锁骨大体解剖及影像特点进行了大量研究,积累了丰富的科研和应用基础。CT和MRI等影像新技术的应用将有望提高锁骨年龄推断的准确性。
苗春雨张胤鸣李相尔
关键词:法医人类学锁骨年龄推断成像技术
猪肋软骨和肋骨的ATR-FTIR光谱变化与死亡时间的关系被引量:8
2016年
目的应用衰减全反射傅里叶变换红外(attenuated total reflection-Fourier transform infrared,ATRFTIR)光谱技术分析长白猪死后肋软骨和肋骨组织随死亡时间推移的化学降解过程,为死后较长时间段内推断死亡时间提供可行的新途径和方法。方法猪放血处死后取肋软骨和肋骨离体置于20℃环境,后每72 h提取部分组织样本,进行ATR-FTIR光谱分析,并与对应死亡时间点进行相关性分析。结果随死亡时间的延长,肋软骨与肋骨FTIR的主要吸收峰峰位没有发生明显变化,而其部分峰强比出现了不同时序性的变化趋势,并与死亡时间存在良好的相关性,肋软骨较肋骨组织有更好的时序性。结论应用ATRFTIR光谱技术发现死后猪肋软骨和肋骨组织光谱学变化存在一定的规律性,有望成为基于光谱学推断死亡时间的一种新途径。
姚尧王琪荆小莉李冰张胤鸣王志军李成志林汉成张吉黄平王振原
关键词:肋骨肋软骨死亡时间
X-STR分型用于亲缘关系鉴定的似然率计算被引量:6
2013年
目的推导X染色体短串联重复序列(X-short tandem repeat,X-STR)分型用于两个体间亲缘关系鉴定的似然率计算公式。方法根据不同亲缘关系的两个体间的血缘同一系数获得两个体特定的联合基因型概率(X值),计算两无关个体特定的联合基因型概率(Y值),从而求得似然率(X/Y)。结果推导出女性-女性、女性-男性、男性-男性个体间不同亲缘关系各种基因型组合的似然率计算公式,并通过案例验证。结论推导的根据X-STR分型计算两个体间亲缘关系的似然率计算方法简便、准确,为X-STR基因座在疑难亲缘关系鉴定中发挥其更大应用价值奠定了基础。
张胤鸣李莉孙宏钰
关键词:法医遗传学X染色体短串联重复序列
广东壮族群体12个X-STR基因座的遗传多态性被引量:1
2014年
目的 调查广东壮族群体DXS10103等12个 X-STR基因座的遗传多态性.方法 采用Investigator Argus X-12体系对200名广东壮族无关个体(男性100名,女性100名)进行12个X-STR的DNA分型.结果 该群体中12个X-STR基因座共检出143个等位基因,等位基因频率为0.0033~0.6433,等位基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡.DXS10103与DXS10101基因座间存在连锁不平衡.各基因座的多态信息含量(PIC)为0.3944~0.9159,男性个体识别力(DPm)和女性个体识别力(DPf)分别为0.4815~0.9214和0.6441~0.9884,二联体和三联体的平均非父排除率分别为0.2625~0.8501(MECduo)和0.3944~0.9159(MECtrio).累积男性个体识别力(CDPm)为0.999999998,累积女性个体识别力(CDPf)为0.999999999,累积二联体非父排除率(CMECduo)为0.999998271,累积三联体非父排除率(CMECtrio)为0.999999989.结论 Investigator Argus X-12系统在广东壮族群体中具有高度的多态性,本实验获得的群体数据可用于个体识别及亲缘关系鉴定案件的评估参考.
吴小洁陈灿球贾霄孙华明罗思敏蓝伟雄张胤鸣孙宏钰
关键词:法医遗传学壮族
姐妹关系鉴定中X-STR分型的应用2例被引量:4
2011年
X染色体STR(X-STR)分型技术在法医学实践中日益得到重视,已陆续建立了一些分型体系[1]。本文对两例姐妹关系鉴定案件采用X-STR分型,并对分型结果进行似然率(LR)计算和分析。
吴小洁孙宏钰张胤鸣刘素娟陈文静陈勇杨鼎曲冬阳
关键词:法医物证学
常染色体STR突变率的研究被引量:15
2013年
【目的】观察10 000例肯定亲子关系的三联体案例中STR基因座的突变事件,获取STR基因座的突变率资料。【方法】采用PowerPlexTM16系统进行15个STR基因座的检测,从10 000例肯定亲子关系的三联体案例中筛查出包含STR基因座突变的案例,确定突变等位基因的来源和步数,统计各STR基因座特异性、父源和母源特异性及等位基因特异性的突变率及其95%置信区间,分析突变的特点。【结果】10 000例三联体亲子鉴定中检出368例发生突变的案件,共计379个突变事件。突变案件的发生率为3.68%,15个STR基因座的突变率为0.10×10-3~2.30×10-3,平均突变率为1.26×10-3。各基因座的父源和母源突变率分别为0.05×10-3~1.35×10-3和0.05×10-3~0.70×10-3。统计FGA、vWA和D18S51等三个基因座一步突变的等位基因突变率分别为5.0×10-5~40.0×10-5、5.0×10-5~50.0×10-5和5.0×10-5~35.0×10-5。15个基因座的父源/母源突变比值为1.3∶1~17.0∶1,平均为3.57∶1。【结论】STR基因座突变现象普遍存在于亲子鉴定中,各基因座的突变率、父源和母源的突变率、各等位基因的突变率均存在差异,获取这些数据资料对于更准确地评判亲子鉴定结果非常必要。
刘素娟李成涛陈文静张胤鸣洪丽陈勇孙宏钰
关键词:亲子鉴定常染色体突变率
X-STR分型用于祖孙关系鉴定1例被引量:4
2012年
1案例1.1案情王某(女,6岁)因父母去世,拟随张某(自称王某的奶奶)入户,需鉴定张某和王某是否存在祖孙关系。1.2检验方法对两名被鉴定人采集外周静脉血,用Chelex-100法提基因组DNA。采用PowerPlexTM16试剂盒(美国Promega公司)、
张胤鸣刘素娟吴小洁陈勇沈煜恺韦晓铸孙宏钰
关键词:法医遗传学
共2页<12>
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