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徐清: 作品数：17 被引量：63H指数：5; 供职机构：上海第二医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

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308nm紫外激光对兔眼角膜损伤的延迟反应和损伤阈值研究被引量：1: 1991年; 308 nm 紫外激光照射青紫蓝灰兔眼所引起的角膜损伤,观察到损伤呈两种反应:瞬时反应和延迟反应,并测量了延迟反应的剂盐水平。统计了受照24小时内角膜发生的损伤点,经概率统计分析,获得角膜瞬时损伤阈值 ED_(50)=0.485J/cm^2(95%置信限为0.349～0.608J/cm^2)。; 徐清吴家女许松林袁才来乐跃康蒋宝财; 关键词：激光

半导体激光血管内照射对人体的免疫调节作用被引量：1: 1997年; 报道了半导体激光血管内照射对人体外周血Ｔ淋巴细胞亚群及ＮＫ细胞的免疫调节作用．实验结果提示：在２３例患者中经波长６５０ｎｍ，功率５ｍＷ的半导体激光血管内照射治疗１次，５次和１０次的患者中，ＣＤ＋３细胞亚群的百分率与照射前（６３．６６％）比较，分别提高到６５．８６％，６９．９４％，７５．０４％；ＣＤ＋４Ｔ辅助细胞在第十次治疗后也有所增加．半导体激光血管内照射对ＮＫ细胞及ＣＤ＋４／ＣＤ＋８具有双向调控作用，即偏离正常值的患者经照射后恢复到正常水平．这种双向调控作用对临床治疗更有指导意义．; 徐清史桂英许松林成柏华王如瑶朱雅芬俞庆宪吴之畏; 关键词：半导体激光血管内照射 T淋巴细胞亚群免疫调节作用

He-Ne激光照射对成纤维细胞内[Ca^(2+)]_i浓度影响的流式细胞计测定被引量：4: 1998年; 目的：ＨｅＮｅ激光照射治疗的机理不明，激光照射引起细胞内Ｃａ２＋水平变化，为治疗机理提供理论依据。方法：ＨｅＮｅ激光照射引起鼠成纤维细胞Ｌ９２９内［Ｃａ２＋］ｉ的变化，用ＨＯ３４２对细胞ＤＮＡ活性染色，Ｆｌｕｏ３ＡＭ对细胞内Ｃａ２＋染色，利用ＦＣＭ同时定量分析细胞ＤＮＡ和细胞内Ｃａ２＋的变化。结果：激光照射１５ｍｉｎ（光剂量１１．８１Ｊ／ｃｍ２后，ＦＣＭ分析可见ＤＮＡ分布直方图右移，表明成纤维细胞进入周期加快，二维点阵图设窗分析，分为低Ｃａ２＋区和高Ｃａ２＋区，与对照组相比，成纤维细胞在周期进程中，在低Ｃａ２＋区，Ｇ１期细胞变化不大，Ｓ期和Ｇ２＋Ｍ期细胞内［Ｃａ２＋］ｉ水平增加，但是在高Ｃａ２＋区，细胞的Ｇ１、Ｓ和Ｇ２＋Ｍ期细胞内［Ｃａ２＋］ｉ均明显增加。结论：许多研究者用化学因子和药物刺激，使细胞随着周期进程，细胞内［Ｃａ２＋］ｉ明显增加，出现复杂变化。本实验结果表明ＨｅＮｅ激光照射成纤维细胞，引起细胞周期进程中细胞内［Ｃａ２＋］ｉ出现明显变化。; 刘炳荣史桂英胡庆沈江兰英徐清; 关键词：氦氖激光细胞内成纤维细胞流式细胞计

联合使用MACS、FACS富集纯化造血干/祖细胞及其亚群被引量：1: 1997年; 目的建立获得高纯度ＨＳＣ／ＨＰＣ细胞群的方法，用于研究造血干／祖细胞（ＨＳＣ／ＨＰＣ）的功能与生物学特性。方法利用免疫磁珠分选法（ＭＡＣＳ）从新鲜脐血和骨髓穿刺液中富集ＣＤ３４＋细胞，再用荧光激活细胞分选术（ＦＡＣＳ）分选纯化ＣＤ３４＋／ＣＤ３８－和ＣＤ３４＋／ＣＤ３８＋细胞亚群。结果ＭＡＣＳ分选的ＣＤ３４＋细胞群纯度可达９５％；ＦＡＣＳ分选的ＣＤ３４＋／ＣＤ３８－和ＣＤ３４＋／ＣＤ３８＋两细胞亚群纯度均可达９９％以上。结论联合使用ＭＡＣＳ和ＦＡＣＳ可在数小时内大量纯化ＨＳＣ／ＨＰＣ及其中重要细胞亚群。; 石学耕周隽史桂英王龙吴济生徐清于金荣陈赛娟陈竺茅予; 关键词：细胞分选

He-Ne激光照射引起离体小鼠胸腺细胞凋亡的超微结构观察被引量：5: 1999年; 目的探讨低强度激光照射治疗的作用机制。方法以功率１１３ｍＷ、能量密度１０３６Ｊ／ｃｍ２的ＨｅＮｅ激光照射离体小鼠胸腺细胞１２０ｍｉｎ后，用透射电镜对细胞作超微结构观察，用流式细胞仪对ＡｎｎｅｘｉｎＶＦＩＴＣ／ｐｒｏｐｉｄｉｕｍｉｏｄｉｄｅ（ＰＩ）和Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ１２３／ＰＩ荧光双标记的胸腺细胞作双参数定量检测。结果透射电镜观察发现在同一标本中正常、早期凋亡、晚期凋亡和坏死细胞的超微结构形态特征并存；流式细胞计分析则显示胸腺细胞可分活细胞、早期凋亡细胞和坏死细胞三群。结论两种检测技术均证实低功率ＨｅＮｅ激光照射可引起细胞凋亡。; 刘炳荣张蕙心胡庆沈徐清史桂英谭立军陈新宇; 关键词：胸腺细胞细胞凋亡超微结构

氦氖激光诱导离体小鼠胸腺细胞凋亡的实验研究被引量：8: 1998年; 实验发现随着低功率氦氖激光照射时间的延长 (激光剂量的增加 ) ,胸腺细胞凋亡的相对数相应增大 ,表现在其 DNA直方图上可见亚二倍体峰升高。; 刘炳荣史桂英徐清; 关键词：氦氖激光激光细胞凋亡胸腺细胞

P53肿瘤抑制基因的研究与进展被引量：11: 1994年; Ｐ５３肿瘤抑制基因的研究与进展徐清，汤雪明（上海第二医科大学细胞生物学实验室２０００２５）Ｐ５３基因是目前癌基因和抑癌基因研究中最引人注目的新星。１９８１年Ｗｅｉｎｂｅｒｙ等人首先报道人癌基因分离成功，癌基因的研究成为肿瘤研究的热点“’１１９８６年人...; 徐清汤雪明; 关键词：肿瘤抑制基因 P53基因癌基因

血小板膜糖蛋白的流式细胞仪测定: 1997年; 采用进口荧光标记和国产未标记单抗分别进行流式细胞仪分析，测定血小板表面糖蛋白IB（GpIb）和糖蛋白Ⅲa（GpⅢa）的含量。两种方法测得GpIb的荧光强度均道值分别为124．50±27．68和154．06±37．89，阳性结合率分别为93．00％±3．59％和81．61％±14．86％；GpⅢa的均道值分别为109．39±23．76和132．7±38．66，阳性结合率分别为90．45％±5．9％和78．89％±18．28％。两种方法所测得的均道值无显著差异，但直接法测得的阳性结合率优于间接法。; 陈莹黄惠民史桂英徐清邱丽君; 关键词：流式细胞仪血小板膜糖蛋白

He-Ne激光照射对离体小鼠巨噬细胞膜电位的影响被引量：1: 1998年; 目的：低功率Ｈｅ—Ｎｅ激光照射引起细胞膜电位的改变，为激光照射治疗提供理论依据。方法：不同能量密度的Ｈｅ—Ｎｅ激光照射离体小鼠巨噬细胞，用图像分析系统检测Ｃｙａｎｉｎｅ荧光染色的巨噬细胞膜电位的变化。结果：用光剂量１．２３９—２．４７８Ｊ／ｃｍ２）的Ｈｅ—Ｎｅ激光照射巨噬细胞，与对照组相比，照射组细胞面积增大，细胞膜电位荧光强度显著增强。照射２０ｍｉｎ，强度为１５０．６７±４９．２５（任意单位），对照组为１０７．００±３３．４９。结论：适当强度的Ｈｅ—Ｎｅ激光照射，可使巨噬细胞超极化，细胞激活，功能增强。; 刘炳荣胡庆沈江兰英史桂英徐清; 关键词：HE-NE激光激光细胞膜电位巨噬细胞

半导体激光血管内照射对人体外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞的调节作用被引量：15: 1997年; 本文报道了半导体激光血管内照射对人体外周血Ｔ淋巴细胞亚群及ＮＫ细胞的免疫调节作用。实验结果提示：在２３例经６５０ｎｍ．５ｍＷ的半导体激光血管内照射治疗一次，五次和十次的患者中，ＣＤ＋３细胞亚群的百分比与照射前（６３．６６％）比较，分别提高到６５．８６％，６９．９４％，７５．０４％。ＣＤ＋４Ｔ辅助细胞在第十次治疗后也有所增加。除此之外，半导体激光血管内照射对ＮＫ细胞比例及ＣＤ＋４／ＣＤ＋８比值具有双向调控作用，即偏离（即高于或低于）正常值的患者经照射后恢复到正常水平。这种双向调控作用将对临床治疗更有指导意义。; 徐清史桂英许松林成柏华王如瑶朱雅芬俞庆宪吴之畏; 关键词：半导体激光血管内照射激光疗法

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