徐荣华
- 作品数：8 被引量：21H指数：2
- 供职机构：潍坊市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：潍坊市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新生儿泪囊炎泪道探通术风险性研究被引量：15
- 2014年
- 目的研究婴幼儿泪道探通术在治疗新生儿泪囊炎中的风险。方法对过去10年中施行的婴幼儿泪道探通术的术式、探通次数及探通时间进行回顾性分析，探讨以上因素与泪道探通术并发症发生率之间的关系。结果泪道探通2771例3163眼。治愈2715例3101眼，治愈率为98．04％，共出现假道及下泪点撕裂等并发症36例36眼，并发症总发生率1．14％。冲洗式探通者并发症发生率低于非冲洗式探通者，差异有统计学意义。探通1次并发症发生率低于探通2次者，差异有统计学意义。在6个月龄及以前实施探通者并发症发生率低于6个月以后者，差异有统计学意义。结论泪道探通术治疗新生儿泪囊炎虽有一定风险，但有较高治愈率，严格操作步骤可以避免或减少并发症的出现。
- 窦晓宁徐荣华任雪莲杨燕燕王华秦胜民
- 关键词：婴幼儿泪囊炎泪道探通术并发症
- 学龄前儿童Little区出血疗效比较
- 2014年
- 目的:对学龄前Little区出血儿童采用不同局部治疗方法,并对治疗效果进行随访观察。方法:将Little区出血学龄前儿童512例分成4组,分别给予硝酸银、微波、麻黄素进行局部治疗,并设组对照,对各组有效率进行组间比较。结果:麻黄素治疗组有效率高于硝酸银组、微波组及对照组,差异均具有显著性。结论:麻黄素局部治疗可作为学龄前儿童Little区出血首选治疗方法。
- 窦晓宁任雪莲杨燕燕王华秦胜民徐荣华
- 关键词：学龄前儿童鼻出血
- 鼻腔水蛭寄生致反复鼻出血1例
- 2011年
- 患者,女,26岁,原籍云南西双版纳,2年前来潍坊生活,聋哑人,因鼻腔反复出血2月余就诊。患者于2个多月前无明显诱因出现鼻腔反复出血,出血量不等,每天均有;有时为多量的鲜血,有时为暗红色血性涕,有腥味。曾先后多次在当地村卫生室、乡镇卫生院及区人民医院就诊,均诊断为＂鼻出血＂,给予＂云南白药,裸花紫珠片,维生素C、K＂等药物治疗,未见明显疗效,来我院就诊。
- 窦晓宁徐荣华任雪莲
- 关键词：鼻科学鼻腔鼻出血
- 潍坊地区非综合征型耳聋患者遗传性耳聋基因突变情况分析被引量：4
- 2019年
- 目的通过对潍坊地区非综合征型耳聋(NSHI)者遗传性耳聋基因检测分析,了解本地区耳聋基因的流行情况和突变类型。方法选择潍坊地区NSHI患者142例,采集外周静脉血,采用一代测序Massarray法检测耳聋基因GJB2、GJB3、SLC26A4、12SrERNA、POU3F4、GJB6及其位点,对检测结果进行分析。结果142例NSHI者共检出耳聋基因突变60例,突变检出率为42.25%。其中单基因纯合突变15例,单基因杂合突变29例,单基因复合杂合突变10例,多基因复合突变6例。突变者中男39例、女21例,男性检出率、携带率、携带占比均高于女性(P<0.05或<0.01)。突变基因中GJB2基因突变检出率11.27%,其中235delC、299_300delAT、MET34THR、109G>A、176_191del16检出率分别为6.34%、1.41%、1.41%、1.41%、0.70%。GJB3基因突变检出率11.97%,其中357C>T、538C>T检出率分别为11.27%、0.70%。SLC26A4基因突变检出率25.35%,其中IVS7-2A>G、2168A>G、1174A>T、IVS15+5G>A、589G>A、1975G>C检出率分别为14.08%、4.93%、2.82%、2.11%、0.70%、0.70%。12SrRNA基因突变检出率4.93%,其中827A>G、1555A>G检出率分别为2.82%、2.11%。POU3F4、GJB6基因检出均为0。结论潍坊地区NSHI患者的耳聋基因突变形态多样,主要致病基因和位点依次为:SLC26A4基因IVS7-2A>G、2168A>G、1174A>T、IVS15+5G>A、589G>A、1975G>C,GJB2基因235delC、299_300delAT、MET34THR、109G>A、176_191del16,GJB3基因357C>T、538C>T,12SrERNA基因827A>G、1555A>G;其中SLC26A4基因IVS7-2A>G、2168A>G突变为本地区最常见,检出率高于全国平均水平。
- 窦晓宁徐荣华高玲任雪莲张敏敏郑燕
- 关键词：非综合征型耳聋耳聋基因基因突变
- 产科急诊子宫切除19例分析及护理
- 本文对产科急诊子宫切除19例进行了分析，提出了相关的抢救与护理方案：首先应积极配合医生，做好各项产科工作;术后病情观察:病人应安置监护室，给予心电监护，每15-30分钟记录血压;注意饮食护理、心理护理;加强基础护理和新生...
- 黄恩红崔坤玉韩柏贞徐荣华
- 关键词：子宫切除术病例分析病情观察饮食护理
- 文献传递
- 非综合征型聋儿耳聋基因的检测策略被引量：2
- 2021年
- 目的探讨非综合征型聋儿高效、敏感、经济的耳聋基因组合检测策略。方法将确诊的391例非综合征型聋者采用随机数字法分成A组132例、B组142例、C组117例,分别进行4个基因21个位点、6个基因41个位点、14个基因108个位点的耳聋基因检测,统计各组耳聋基因和位点检出率,并对检测结果进行比较分析。结果三组基因总突变检出率分别为41.67%、42.25%、41.03%,三组GBJ2、SLC26A4、GJB3、12s RNA基因突变频次检出率分别为56.06%,53.52%,54.70%。各组间总突变检出率,GBJ2、SLC26A4、GJB3、12s RNA基因突变频次检出率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 4个基因21个位点的检测组合能够涵盖大部分热点突变基因和位点,可以作为非综合征型聋儿常规基因筛查和检测组合。
- 窦晓宁徐荣华高玲任雪莲张敏敏
- 关键词：听力障碍非综合征型耳聋基因基因突变儿童
- 性别对骨导听性脑干反应的影响
- 2014年
- 目的研究不同性别间骨导听性脑干反应（ABR）结果间的差异性。方法选择听力正常成年人60名（120耳）,男性及女性各30名（60耳）,将骨导ABR的振荡器分别放置乳突、耳后、额部,进行骨、气导ABR检测,对检测结果进行性别间比较分析。结果气导及各部位骨导ABR阈值性别间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。在阈上30dBnHL刺激强度下,各部位骨导与气导ABRⅠ、Ⅲ波峰潜伏期（PL）性别间比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。各部位骨导与气导ABRⅤ波PL性别间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。气导与各部位骨导Ⅰ~Ⅲ波峰间期（IPL）性别间比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。气导与各部位骨导Ⅰ~ⅤIPL性别间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论不同性别间骨、气导ABRⅤ波PL及Ⅰ~ⅤIPL存在差异性,检测时应充分考虑到性别间的差异,并应建立不同性别的正常参考值范围。
- 窦晓宁徐荣华任雪莲王爱婷杨燕燕张敏敏
- 关键词：骨导性别因素
