窦晓宁
- 作品数：24 被引量：81H指数：5
- 供职机构：潍坊市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：潍坊市卫生局科研项目更多>>
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- 上颌窦种植牙临床诊疗方式分析与研究
- 2016年
- 目的：分析不同上颌窦种植牙诊疗方式的疗效。方法选择我院2015年1月～12月收治的患者（73颗患牙）46例作为观察对象，根据X线片的诊断结果选择合适的上颌窦提升术治疗方法。对于距离2～5 mm之间的21例患者（33颗患牙）选择行上颌窦开放式提升术；对于距离在6～10 mm的25例患者（40颗患牙）选择上颌窦闭合式提升术。结果较治疗前，上颌窦开放性提升术患者的上颌窦高度提升（4.84±0.19）mm；上颌窦闭合式提升术患者上颌窦高度提升（3.77±0.37）mm。所有患者治疗后种植体稳定状态良好、未见种植体周围阴影和骨吸收现象。结论对于上颌窦区牙缺失患者，应用上颌窦提升术治疗，能够产生较好的疗效，具有很高的应用价值。
- 刘宝梅任雪莲陈小兰窦晓宁谭春平
- 关键词：诊疗方式
- 新生儿听力障碍的现状分析被引量：19
- 2003年
- 【目的】 对听力筛查选出有听力障碍的新生儿进行现状分析。 【方法】 对 3 0 12例 (60 2 4耳 )新生儿分别在出生后 72h、42d用畸变产物耳声发射进行听力测试筛选 ,有异常者在 3月龄前用诱发电位进行检测诊断。 【结果】 3 0 12例 (60 2 4耳 )新生儿经过听力筛查选出听力障碍者 9人 (13耳 ) ,为 0 .3 0 % ;其中轻、中度 7人 ,为 0 .2 3 % ;重度以上者 2人 ,为 0 .0 7%。 【结论】 孕早期的病毒感染、家族性遗传、缺氧性脑病为新生儿听力障碍的主要因素 ,孕期用耳毒类药物、新生儿高胆红素血症。
- 王爱华黄恩红窦晓宁任雪莲
- 关键词：新生儿听力障碍
- 潍坊地区非综合征型耳聋患者遗传性耳聋基因突变情况分析被引量：4
- 2019年
- 目的通过对潍坊地区非综合征型耳聋(NSHI)者遗传性耳聋基因检测分析,了解本地区耳聋基因的流行情况和突变类型。方法选择潍坊地区NSHI患者142例,采集外周静脉血,采用一代测序Massarray法检测耳聋基因GJB2、GJB3、SLC26A4、12SrERNA、POU3F4、GJB6及其位点,对检测结果进行分析。结果142例NSHI者共检出耳聋基因突变60例,突变检出率为42.25%。其中单基因纯合突变15例,单基因杂合突变29例,单基因复合杂合突变10例,多基因复合突变6例。突变者中男39例、女21例,男性检出率、携带率、携带占比均高于女性(P<0.05或<0.01)。突变基因中GJB2基因突变检出率11.27%,其中235delC、299_300delAT、MET34THR、109G>A、176_191del16检出率分别为6.34%、1.41%、1.41%、1.41%、0.70%。GJB3基因突变检出率11.97%,其中357C>T、538C>T检出率分别为11.27%、0.70%。SLC26A4基因突变检出率25.35%,其中IVS7-2A>G、2168A>G、1174A>T、IVS15+5G>A、589G>A、1975G>C检出率分别为14.08%、4.93%、2.82%、2.11%、0.70%、0.70%。12SrRNA基因突变检出率4.93%,其中827A>G、1555A>G检出率分别为2.82%、2.11%。POU3F4、GJB6基因检出均为0。结论潍坊地区NSHI患者的耳聋基因突变形态多样,主要致病基因和位点依次为:SLC26A4基因IVS7-2A>G、2168A>G、1174A>T、IVS15+5G>A、589G>A、1975G>C,GJB2基因235delC、299_300delAT、MET34THR、109G>A、176_191del16,GJB3基因357C>T、538C>T,12SrERNA基因827A>G、1555A>G;其中SLC26A4基因IVS7-2A>G、2168A>G突变为本地区最常见,检出率高于全国平均水平。
- 窦晓宁徐荣华高玲任雪莲张敏敏郑燕
- 关键词：非综合征型耳聋耳聋基因基因突变
- 畸变产物耳声发射筛查新生儿听力障碍的研究
- 2002年
- 【目的】 研究畸变产物耳声发射 (DPOAE)对新生儿听力筛查应用的可行性。 【方法】 用AuDX畸变产物耳声发射仪对 811例新生儿 ( 16 2 2耳 )进行听力筛查。 【结果】 16 2 2耳中有 14耳未通过DPOAE检测 ,用听觉脑干诱发电位 (ABR)EP2 5对 14耳做诊断性测定 ,听力损伤的检出率为 92 .86 %。 【结论】 DPOAE可做为新生儿听力普遍筛查的基本方法。
- 王爱华任雪莲窦晓宁
- 关键词：畸变产物耳声发射新生儿听力筛查DPOAE
- 声导抗测试结果对ABR与ASSR相关性研究的影响
- 目的：研究鼓室声导抗测试结果对ABR与ASSR相关性的影响,以全面准确的判读听力学结果.
方法：回顾性研究2009年2月-2012年1月听力筛查未通过的新生儿及门诊就诊疑有听力损失的婴幼儿549例,根据声导抗结...
- 任雪莲窦晓宁王华秦胜民杨燕燕
- 关键词：听力学诱发电位
- 非综合征型聋儿耳聋基因的检测策略被引量：1
- 2021年
- 目的探讨非综合征型聋儿高效、敏感、经济的耳聋基因组合检测策略。方法将确诊的391例非综合征型聋者采用随机数字法分成A组132例、B组142例、C组117例,分别进行4个基因21个位点、6个基因41个位点、14个基因108个位点的耳聋基因检测,统计各组耳聋基因和位点检出率,并对检测结果进行比较分析。结果三组基因总突变检出率分别为41.67%、42.25%、41.03%,三组GBJ2、SLC26A4、GJB3、12s RNA基因突变频次检出率分别为56.06%,53.52%,54.70%。各组间总突变检出率,GBJ2、SLC26A4、GJB3、12s RNA基因突变频次检出率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 4个基因21个位点的检测组合能够涵盖大部分热点突变基因和位点,可以作为非综合征型聋儿常规基因筛查和检测组合。
- 窦晓宁徐荣华高玲任雪莲张敏敏
- 关键词：听力障碍非综合征型耳聋基因基因突变儿童
- 学龄前儿童Little区出血疗效比较
- 2014年
- 目的:对学龄前Little区出血儿童采用不同局部治疗方法,并对治疗效果进行随访观察。方法:将Little区出血学龄前儿童512例分成4组,分别给予硝酸银、微波、麻黄素进行局部治疗,并设组对照,对各组有效率进行组间比较。结果:麻黄素治疗组有效率高于硝酸银组、微波组及对照组,差异均具有显著性。结论:麻黄素局部治疗可作为学龄前儿童Little区出血首选治疗方法。
- 窦晓宁任雪莲杨燕燕王华秦胜民徐荣华
- 关键词：学龄前儿童鼻出血
- 鼻腔水蛭寄生致反复鼻出血1例
- 2011年
- 患者,女,26岁,原籍云南西双版纳,2年前来潍坊生活,聋哑人,因鼻腔反复出血2月余就诊。患者于2个多月前无明显诱因出现鼻腔反复出血,出血量不等,每天均有;有时为多量的鲜血,有时为暗红色血性涕,有腥味。曾先后多次在当地村卫生室、乡镇卫生院及区人民医院就诊,均诊断为＂鼻出血＂,给予＂云南白药,裸花紫珠片,维生素C、K＂等药物治疗,未见明显疗效,来我院就诊。
- 窦晓宁徐荣华任雪莲
- 关键词：鼻科学鼻腔鼻出血
- miR-2861在腰椎间盘退变患者中的异常表达及意义
- 目的：通过检测腰椎间盘退变患者椎间盘组织中miR-2861及其靶基因COL1A1、ITGA1的表达,探讨miR-2861在人椎间盘退变发生发展中的作用及意义.
方法：选取2014年11月-2015年11月手术摘...
- 刘宝梅任雪莲陈小兰窦晓宁谭春平
- 关键词：腰椎间盘退变微小核糖核酸靶基因病理机制
- 新生儿泪囊炎泪道探通术风险性研究被引量：15
- 2014年
- 目的研究婴幼儿泪道探通术在治疗新生儿泪囊炎中的风险。方法对过去10年中施行的婴幼儿泪道探通术的术式、探通次数及探通时间进行回顾性分析，探讨以上因素与泪道探通术并发症发生率之间的关系。结果泪道探通2771例3163眼。治愈2715例3101眼，治愈率为98．04％，共出现假道及下泪点撕裂等并发症36例36眼，并发症总发生率1．14％。冲洗式探通者并发症发生率低于非冲洗式探通者，差异有统计学意义。探通1次并发症发生率低于探通2次者，差异有统计学意义。在6个月龄及以前实施探通者并发症发生率低于6个月以后者，差异有统计学意义。结论泪道探通术治疗新生儿泪囊炎虽有一定风险，但有较高治愈率，严格操作步骤可以避免或减少并发症的出现。
- 窦晓宁徐荣华任雪莲杨燕燕王华秦胜民
- 关键词：婴幼儿泪囊炎泪道探通术并发症
