易思思
- 作品数：12 被引量：92H指数：5
- 供职机构：湖南省儿童医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 穿孔素和颗粒酶B在儿童传染性单核细胞增多症肝损伤中的表达及意义被引量：15
- 2018年
- 目的观察传染性单核细胞增多症(IM)患儿外周血单个核细胞(PBMC)中CD8+T淋巴细胞和NK细胞中穿孔素及颗粒酶B的变化,探索其在肝损伤中的临床意义。方法选择2016年1月-2017年6月在湖南省儿童医院住院且符合IM诊断标准的患儿60例,以30例健康儿童志愿者为对照组;通过细胞表面标记和细胞内细胞因子染色技术,采用流式细胞术分析PBMC中CD8+T淋巴细胞和NK细胞及其穿孔素及颗粒酶B的表达。计量资料2组间比较采用t检验,3组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用Dunnett-t法。结果在60例IM患儿中,肝损伤发生率50%(30/60),其中ALT<200 U/L者60%(18/30),200 U/L≤ALT<400 U/L者33.3%(10/30),ALT≥400 U/L者6.67%(2/30),所有患儿经治疗1个月后复查肝功能均恢复正常。与正常组相比,IM非肝损伤和肝损伤组CD8+T淋巴细胞中穿孔素和颗粒酶B的表达均明显升高(P值均<0.05)。与IM非肝损伤组相比,肝损伤组中CD8+T淋巴细胞表达水平及NK细胞中穿孔素和颗粒酶B的表达均明显升高(P值均<0.05)。结论 IM患儿肝损伤发生率高,主要为轻中度转氨酶升高,能自限性恢复正常,NK细胞中穿孔素和颗粒酶B及CD8+T淋巴细胞高表达是造成IM肝损伤的原因。
- 姜涛李黎平易思思欧阳文献谭艳芳李双杰
- 关键词：传染性单核细胞增多症穿孔素儿童
- 新生儿高胆红素血症与内毒素水平的相关性研究被引量：9
- 2014年
- 目的探讨新生儿高胆红素血症与内毒素水平的相关性及临床意义。方法选取该院新生儿科2011年1月至2012年12月期间诊断为高胆红素血症的新生儿120例作为研究组及健康新生儿110例作为对照组,分别检测两组患者血清总胆红素与内毒素水平。结果研究组患儿的内毒素水平为(0.45±0.12)EU/mL,显著高于对照组患儿的内毒素水平,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿的总胆红素浓度与内毒素水平存在正相关(r=0.215,P<0.05),对照组患儿的总胆红素浓度与内毒素水平无相关性(r=1.013,P<0.05)。结论新生儿内毒素水平与高胆红素血症存在一定相关性,是引起高胆红素血症的重要原因之一。
- 赖源朱纯华刘娜易思思李梨平
- 关键词：新生儿高胆红素血症内毒素
- 长沙地区儿童急性呼吸道感染病毒病原学分析被引量：33
- 2013年
- 目的了解长沙地区儿童急性呼吸道感染(acute respiratory infection,ARI)患儿病毒病原感染流行情况,为临床诊断ARI患儿提供病毒病原学依据。方法 2011年6月-2012年6月,取2 209例住院ARI患儿的鼻咽深部分泌物用直接荧光免疫快速检测和鉴定七种常见的呼吸道病毒,主要包括呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、甲型和乙型流感病毒(IVA和IVB)、副流感病毒1、2和3型(PIV-1、2、3)。结果 2 209例标本中病毒总检出例数为1 497例(67.8%),其中RSV检出率最高53.96%(1 192/2 209),没有检测出副流感Ⅱ型病毒。流感病毒A在男女性别中检出阳性率差异有统计学意义(χ2=5.749,P<0.05),女性高于男性,其它ARI病原体在男女性别中检出阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。呼吸道合胞病毒、腺病毒在各年龄组中婴儿组和幼儿组检出率高于其它年龄组,差异有统计学意义(χ2=12.65、17.77,P<0.05),其它ARI病原体在各年龄组检出阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。ARI病原体中副流感Ⅰ型、Ⅲ型病毒、呼吸道合胞病毒和腺病毒不同季节检出率差异有统计学意义(P<0.01),其它ARI病原体在4个季节的检出阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。结论病毒的检出率与年龄、性别、季节有关系,呼吸道合胞病毒、副流感Ⅲ型病毒和腺病毒是长沙地区儿童急性呼吸道感染的主要病原。
- 李梨平赖源易思思孙开胜朱纯华
- 关键词：儿童急性呼吸道感染呼吸道病毒
- 几种结核菌感染检测方法在儿童结核性脑膜炎早期诊断中的应用被引量：4
- 2015年
- 【目的】比较结核感染T细胞斑点试验（T-SPOT．TB）、结核菌素试验（PPD）、结核抗体、结核杆菌DNA荧光定量检测（TB-DNA）等方法在儿童结核性脑膜炎（TBM）早期诊断中的应用价值。【方法】回顾性分析2012年2月至2013年8月本院收治并明确诊断的TBM及非TBM病例共82例的临床资料。【结果】在几种方法中，TBM组用T-SPOT.TB法检测阳性率约为90．7％，而非TBM组则未检测出阳性结果，其他方法误诊率均较高。【结论】几种结核感染诊断方法中，采用T-SPOT．TB法检测具有明显的优势，在TBM的早期诊断中具有重要的应用价值。
- 易思思罗如平孙开胜李梨平
- 关键词：结核脑膜结核菌素试验分枝杆菌儿童
- C-myc上调TCRP1表达与舌癌细胞对顺铂耐受相关被引量：1
- 2014年
- 我们先前曾报道了舌癌耐药相关蛋白1(tongue cancer-resistant protein 1,TCRP1)的cDNA克隆,及其在平阳霉素诱导的舌癌耐药细胞系Tca8113/PYM中高表达,而该细胞同时也对顺铂耐受,提示TCRP1可能参与舌癌细胞对顺铂的耐受,但是具体机制目前尚不清楚.本研究证明,TCRP1依赖c-myc的激活机制与舌癌细胞对顺铂耐受相关.生物信息学预测显示,TCRP1启动子存在原癌基因c-myc的结合位点;染色质免疫共沉淀(ChIP)技术证实,c-myc能通过其转录因子结合位点(transcription factor binding site,TFBS)与TCRP1启动子结合;利用半定量RT-PCR、蛋白质免疫印迹和MTS实验检测发现,将c-myc质粒导入舌癌细胞Tca8113中过表达,能显著上调TCRP1的mRNA和蛋白表达水平,且细胞对顺铂的耐受性增强;使用c-myc抑制剂或者siRNA沉默Tca8113/PYM细胞中c-myc,TCRP1的mRNA和蛋白表达水平均下降,且细胞对顺铂的敏感性增强.上述结果提示,转录因子c-myc可与TCRP1基因启动子特异性结合,上调TCRP1的表达,且该基因的表达上调与舌癌细胞对顺铂的耐受相关.
- 郑国沛易思思贾小婷贺智敏
- 关键词：C-MYC舌癌顺铂化疗耐受
- 人巨细胞病毒糖蛋白B基因分型与婴幼儿感染致病的相关性研究
- 易思思叶志纯孙开胜李梨平
- 湖南省儿童医院手足口病住院病例病原学检测结果分析被引量：5
- 2017年
- 目的了解2015-2016年湖南省手足口病患儿的病原构成,为手足口病临床救治提供依据。方法采集2015年4月-2016年4月该院0~5岁手足口病住院患儿的咽拭子标本提取病毒RNA,用肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)、柯萨奇病毒A组16型(coxsackievirus A16,CA16)及通用型肠道病毒(EV)核酸检测试剂盒进行病原学检测,并对通用型肠道病毒核酸(EV-RNA)阳性的标本测序确定型别。结果共纳入患儿1 226名,男778例,女448例。CA16-RNA阳性占7.2%,EV71-RNA阳性占19.0%,EV-RNA阳性占73.8%。不同性别患儿各病毒构成差异无统计学意义(P>0.05),不同年龄组、轻重型病例患儿各病毒构成差异有统计学意义(P<0.05)。0~岁组EV71-RNA(9.7%)构成比低于4~岁组(33.7%)与1~岁组(18.9%),而EV-RNA构成比(84.5%)高于4~岁组(58.6%)与1~岁组(73.6%)(P<0.0125),重型病例组患儿EV71-RNA构成(28.8%)高于轻型病例组(13.3%),而EV-RNA(78.9%)低于轻型病例组(65.0%)(P<0.05)。春季CA16-RNA与EV71-RNA构成比明显高于其他季节,而EV-RNA的构成比低于其他季节(P<0.05)。对通用型肠道病毒阳性标本测序分型发现其亚型主要为CA6(69.4%)、CA10(14.7%)、CA2(8.5%),同时检测到了埃柯病毒、柯萨奇病毒B组等其它型别。结论 2015-2016年湖南省儿童医院不同季节、不同年龄组、轻重程度不同手足口病患儿病原分布有差异,病原体以柯萨奇病毒A组的CA6、CA10为主。
- 李梨平叶志纯陈梦施舒孝文易思思
- 关键词：手足口病病毒分型构成比
- 穿孔素和颗粒酶B在EBV相关噬血细胞综合征中的表达及临床意义被引量：1
- 2019年
- 目的:动态观察EB病毒相关噬血细胞综合征(EBV-HLH)患儿外周血CD8^+T细胞和NK细胞穿孔素和颗粒酶B的表达变化,探索其临床意义。方法:以传染性单核细胞增多症(IM)患儿60例、排除PRF1基因缺陷的EBV-HLH患儿30例及同期体检的健康儿童30例为研究对象,采用流式细胞术分析健康对照组、IM组以及EBV-HLH患儿治疗前后外周血中CD8^+T细胞和NK细胞穿孔素和颗粒酶B的表达。结果:EBV-HLH、IM患儿CD8^+T细胞的穿孔素和颗粒酶B的表达水平均高于健康对照组(P<0.05),以IM患儿表达水平最高(P<0.05),IM患儿NK细胞穿孔素和颗粒酶B的水平高于EBV-HLH和健康对照组(P<0.05)。与治疗前比,治疗后存活的20例EBV-HLH患儿CD8^+T细胞中穿孔素和颗粒酶B的表达下降(P<0.05),而NK细胞中穿孔素和颗粒酶B水平升高(P<0.05)。结论:EBV-HLH患儿体内CD8^+T/NK细胞中穿孔素和颗粒酶B存在差异性表达,NK细胞穿孔素和颗粒酶B的高表达有利于疾病的恢复。
- 姜涛李黎平易思思李双杰欧阳文献谭艳芳
- 关键词：EB病毒传染性单核细胞增多症噬血细胞综合征穿孔素颗粒酶B
- 外周血T-SPOT．TB试验对婴幼儿结核病的诊断价值被引量：2
- 2017年
- [目的]评价结核感染T细胞斑点试验（T-SPOT-TB）在诊断婴幼儿结核病（TB）中的临床应用价值。[方法]对2013年2月至2015年9月于本院就诊的118例3岁以内呼吸系统感染性疾病患儿行T-SPOT-TB、结核菌素试验（TST）和结核抗体（TB-AbIgG）检测试验，比较这三种方法对TB诊断的特异性和灵敏度，评价应用T-SPOT-TB诊断活动性结核的价值。[结果]根据临床诊断标准，最终纳入婴幼儿结核感染组58例及非TB患儿对照组60例。T-SPOT-TB法诊断婴幼儿结核的敏感性和特异性分别为89．6％和93．3％，均高于TST（83．6％和66．7％）和TB-Ab IgG（65．5％和68．3％）检查，差异具有统计学意义（P〈0．05）。T-SPOT-TB的阳性预测值和阴性预测值也分别高于TST和TB-Ab IgG检测。[结论]外周血T-SPOT-TB对诊断婴幼儿结核具有较高的灵敏度和特异度，对婴幼儿结核感染的准确快速诊断具有重要的参考价值。
- 孙开胜李梨平易思思
- 关键词：T淋巴细胞分枝杆菌结核
- 人巨细胞病毒糖蛋白B基因分型与婴幼儿感染致病的相关性研究被引量：6
- 2013年
- 目的探讨不同人巨细胞病毒糖蛋白B基因分型与婴幼儿感染致病间的关系。方法临床采集200例婴幼儿感染HCMV血液标本,采用巢式PCR检测130例婴儿肝病综合征患者、33例血小板减少症患者和37例神经性耳聋患者标本中HCMV的gB基因,并通过限制性片段长度多态性分析(RFLP)对gB基因进一步分型。分析HCMV及其不同gB基因型与上述婴幼儿感染致病的关系。结果婴儿肝病综合征患者中gB基因型主要以gB1型为主,占56.9%;血小板减少症患者中gB基因型分布较均衡,各gB分型无特异性;而在神经性耳聋患者中,gB基因型主要为gB4型,占40.5%,其次为gB1型占24.3%。不同gB基因型HCMV感染患者在婴儿肝病综合征和神经性耳聋中的分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论婴儿肝病综合征和神经性耳聋与HCMV的gB分型密切相关,而血小板减少症无直接关系。
- 易思思叶志纯孙开胜李梨平
- 关键词：聚合酶链反应RFLP
