景涛
- 作品数：113 被引量：430H指数：10
- 供职机构：兰州大学基础医学院更多>>
- 发文基金：甘肃省新药临床前研究重点实验室开放基金国家自然科学基金甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学生物学更多>>
- 阿苯达唑亚砜及其对映体体外抗细粒棘球绦虫原头蚴作用被引量：8
- 2008年
- 目的观察阿苯达唑亚砜消旋体(ASOX)、左旋体(L-ASOX)和右旋体(D-ASOX)体外抗细粒棘球绦虫原头蚴作用。方法将细粒棘球绦虫原头蚴随机分为8组(每组约6000个),分别置含6mlDMEM培养液(含15%胎牛血清,青霉素和链霉素各500U/ml)的培养瓶中,ASOX、L-ASOX和D-ASOX的各50μg/ml和100μg/ml组分别加入各药液150μl和300μl(配制液含0.1%二甲基亚砜和0.1%吐温-80的蒸馏水),DMSO组中加入等量配制液,并设空白对照组,每组设2个平行组。每隔1d观察1次,取样滴于玻片,用0.03%美蓝染色,显微镜下计数原头蚴约400个,计算死亡率。直至其中一组的原头蚴全部死亡为止。结果ASOX、L-ASOX和D-ASOX两个浓度(50μg/ml和100μg/ml)组不同作用时间原头蚴的死亡率分别与空白对照组和溶剂组相比,差异均有统计学意义(P<0.01);ASOX组与D-ASOX组相比,差别无统计学意义(P>0.05),而与L-ASOX组相比,差异有统计学意义(P<0.05);D-ASOX与L-ASOX相比,差异有统计学意义(P<0.05)。各药物作用至第9天时,ASOX、L-ASOX、D-ASOX的50μg/ml组原头蚴死亡率分别为(93.6±3.7)%、(56.2±3.9)%和(99.0±1.9)%,各药的100μg/ml组死亡率分别为100%、(74.5±3.7)%和100%,对照组为(19.1±1.3)%,溶剂组为(22.5±1.9)%。结论ASOX、L-ASOX和D-ASOX在体外均有抗细粒棘球绦虫原头蚴作用,D-ASOX抗原头蚴作用较L-ASOX强。
- 包根书张虹景涛乔华王静
- 关键词：细粒棘球绦虫原头蚴体外实验
- 结核融合蛋白AMM亚单位疫苗强化BCG初始免疫的免疫效应被引量：2
- 2009年
- 目的研究结核融合蛋白Ag85B—Mpt64190-198-Mtb8．4（AMM）和佐剂二甲基三十六烷基铵（DDA）、卡介苗多糖核酸（BCG—PSN）构建的亚单位疫苗强化BCG初始免疫的免疫效应。方法将融合蛋白AMM、佐剂DDA和BCG—PSN混合构建AMM亚单位疫苗。实验1组BCG初免后第10周用AMM亚单位疫苗加强免疫小鼠一次；实验2组BCG初免后分别于第8周、第10周用AMM亚单位疫苗加强免疫小鼠一次。同时设立生理盐水及仅BCG免疫两个对照组。BCG初免后第14周、第22周，应用ELISPOT、ELISA检测免疫小鼠的细胞及体液免疫反应。同时在第22周用BCG活菌攻击被免疫小鼠，间隔4周后用流式细胞术和ELISA技术检测T细胞分型及体液免疫反应。结果（1）IFN-γ水平：BCG初免后14周，特异性抗原Ag85B刺激后实验2组分泌IFN-γ的细胞数（135±14）明显高于仅BCG免疫组（19±16），t=10．98，P〈0．01；BCG初免后22周，实验2组（208±11）同样高于仅BCG免疫组（57±18），t=6．43，P〈0．01。（2）体液免疫应答水平：实验2组的IgG1抗体滴度明显高于实验1组，而作为反映Th1型免疫反应指标的IgG2a／IgG1比值，强化免疫两次组低于强化一次组。（3）BCG模拟攻击被免疫小鼠后，CD4^＋CD25^＋调节性T细胞含量：实验1、2组均高于仅BCG免疫组（t1=3．08，t2=3．16，P〈0．05）。结论BCG免疫-AMM亚单位疫苗加强免疫两次能够引起较强的细胞及体液免疫反应，同时激活调节性免疫反应。
- 姜雯雯景涛于红娟李青易娟雒彧宋楠楠张颖祝秉东
- 关键词：亚单位疫苗融合蛋白BCG免疫策略加强免疫
- 细粒棘球绦虫Eg95重组分泌型卡介苗的构建被引量：6
- 2007年
- 目的构建细粒棘球绦虫Eg95重组分泌型卡介苗(rsBCG-Eg95)。方法分别以卡介苗BCG基因组DNA和pGEX-4T-Eg95重组质粒为模板,PCR扩增获117bp的BCG抗原85B(BCG-Ag85B)信号肽序列和471bp的Eg95基因序列。将这两个序列定向克隆至大肠埃希菌-BCG穿梭质粒pMV261,经酶切、PCR扩增及测序鉴定得到重组质粒pSMEg95。电穿孔法将重组质粒导入BCG菌构建rsBCG-Eg95疫苗,卡那霉素抗性基因筛选并经PCR扩增鉴定。结果质粒pSMEg95经双酶切、PCR扩增及测序鉴定,证实克隆基因Ag85B信号肽和Eg95基因序列正确插入载体pMV261,并将此重组质粒导入BCG菌,经PCR扩增鉴定证实细粒棘球绦虫Eg95重组分泌型卡介苗(rsBCG-Eg95)构建成功。结论构建了含有BCG信号肽Ag85B和保护性抗原Eg95基因序列的细粒棘球绦虫Eg95重组分泌型卡介苗rsBCG-Eg95。
- 何莉莉景涛祝秉东贾万忠
- 关键词：细粒棘球绦虫分泌型EG95BCG疫苗
- 不同免疫接种方法在单克隆抗体制备中的应用及比较被引量：1
- 2000年
- 景涛
- 关键词：单克隆抗体免疫接种
- 甘肃武威地区胃肠道疾病患者幽门螺杆菌感染状况及与p53突变的关系被引量：3
- 2008年
- 目的探讨甘肃武威地区上胃肠道疾病患者幽门螺杆菌(HP)的感染状况及与病理组织中p53突变的关系。方法Warthin-Starry银染色和革兰染色判断标本中HP的感染状况;免疫组化S-P法检测标本中p53蛋白的表达状况。结果胃癌组、胃癌前病变组和慢性浅表性胃炎组HP感染率分别为83.33%、92.11%和73.08%,其中胃癌前病变组HP感染率显著高于慢性浅表性胃炎组(P<0.05)。胃癌组、胃癌前病变组和慢性浅表性胃炎组p53蛋白阳性率分别为59.52%、36.84%和15.38%。胃癌组p53蛋白阳性率显著高于胃癌前病变组及慢性浅表性胃炎组(P<0.05,P<0.01)。HP阳性组p53蛋白阳性率(44.94%)显著高于HP阴性组(17.65%,P<0.05)。结论HP感染和武威地区胃癌和胃癌前病变的发生有关;HP感染与p53突变型蛋白的表达存在相关性,提示HP在该地区的致癌机制与诱导p53突变有关。
- 陈晓徐红霞吴戌年韩俭景涛吴勇杰
- 关键词：幽门螺杆菌P53
- 河西走廊地域幽门螺杆菌vacA和cagA基因型分布研究被引量：8
- 2016年
- [目的]探讨河西走廊胃癌高发区胃癌患者幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)vacA和cagA基因型的分布情况,为当地Hp流行病学研究和疫苗研制提供参考。[方法]复苏和纯培养从河西走廊地域医院收集并分离到的89株Hp,抽提DNA,设计vacA信号序列s1a、s1b、s1c和cagA引物,PCR扩增vacA信号序列以及cagA基因并鉴定,分析Hp菌株中vacA和cagA基因型分布以及不同基因型与患者临床病理类型的关系。[结果]89 Hp菌株vacA基因均阳性,其中信号序列为s1a型者占66.29%,s1c型占33.71%,未见s1b型。vacA s1a基因型在慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌各组中的构成比均高于s1c基因型。不同病理类型的疾病间,vacA s1a和s1c基因型构成均差异无统计学意义(P>0.05)。cagA阳性率为97.75%,cagA+菌株在慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌各组中的构成比均高于cagA-菌株。不同病理类型的疾病间,cagA+和cagA-菌株构成均差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]河西走廊地域Hp菌株大多数为致病性高的Ⅰ型菌株;vacA信号序列以s1a为主,其次为s1c;cagA+的高毒力菌株分布广泛,这可能是当地上消化道疾病高发的重要原因。
- 吴戌年周伟王猛甘云飞景涛韩俭
- 关键词：幽门螺杆菌细胞空泡毒素基因型河西走廊
- 河西走廊地区幽门螺杆菌vacAi区分型及与疾病相关性探讨被引量：2
- 2013年
- 目的探讨河西走廊胃癌高发区患者幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)vacA i区基因型的分布,以期为当地Hp流行病学研究和疫苗研制提供参考。方法复苏和纯培养从河西走廊地域医院收集并分离到的Hp,设计va-cA i1和i2引物,PCR扩增vacA基因i区并鉴定,分析Hp菌株中vacA i区的基因型以及不同基因型与患者临床病理类型、性别和年龄的关系。结果从55名患者中分离到的61株Hp vacA i1和i2型的构成比分别为86.89%(53/61)和13.11%(8/61)。vacA i1型在60～岁、41～岁年龄组,同性别以及相同病理类型患者中的构成比均显著高于vacA i2(P<0.05);同型的vacA i1和i2在不同性别、60岁以下各年龄间和病理类型患者间的构成比差异无统计学意义(P>0.05)。60岁以上患者中Hp vacA i2型构成比显著高于60岁及以下各年龄段人群(P<0.05)。结论河西走廊地区流行的Hp菌株vacA基因i区均阳性,以i1型为主。vacA i区基因型分布与患者的疾病类型、性别等无关,Hp vacA i2型构成比呈现随年龄增高而上升的趋势。
- 王猛周伟张富花张锦华张克锋武廷军景涛韩俭
- 关键词：幽门螺杆菌细胞空泡毒素河西走廊
- 布鲁氏菌BP26蛋白的表达纯化及其抗原性的研究被引量：8
- 2009年
- 目的获得布鲁氏菌感染血清学诊断优势抗原BP26重组蛋白。方法应用PCR技术从布鲁氏菌减毒株(104M)中扩增出bp26目的基因片段,将其克隆于表达载体PET30a中,并转化入大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达,用亲和层析纯化BP26重组蛋白,然后分别用Western-blot,间接ELISA检测其抗原性。结果DNA测序及酶切鉴定证实PET-30a/bp26原核表达载体构建成功,并在大肠杆菌中高效表达,免疫印迹和间接ELISA实验证明BP26重组蛋白可与布鲁氏菌阳性血清产生特异性结合。结论成功获得了布鲁氏菌中序列全长为696bp,编码232个氨基酸的BP26蛋白,通过血清学反应证实,该蛋白为人和动物布鲁氏菌病临床诊断试剂盒的研发奠定了基础。
- 宫晓炜景涛王国治李恪梅王秉翔傅林锋
- 关键词：布鲁氏菌抗原性
- 放射线治疗包虫病的实验研究被引量：19
- 2009年
- 目的通过观察不同剂量6MV X线照射对大鼠继发性棘球蚴活性的影响,探讨放射线治疗棘球蚴病的可行性及其机制。方法对从大鼠体内分离出的棘球蚴囊分别以10、20、30和40Gy的6MV X线进行照射后,观察棘球蚴囊的超微结构,测定囊液中总蛋白和钙离子含量,并通过草酸盐一焦锑酸盐细胞化学法(PPA)探讨放射线治疗包虫病的机理。结果与空白对照组相比,各实验组棘球蚴囊超微结构均可见不同程度的改变和破坏;囊液总蛋白含量明显降低而钙离子含量明显增高,且以高剂量组更为显著。PPA法显示实验组内质网与线粒体扩张且膜上可见黑色光滑的钙盐沉积。结论6MV X线对棘球蚴囊有一定破坏作用,且在一定的范围内存在量效关系。
- 王欣王小虎包根书刘婧韩俭景涛
- 关键词：棘球蚴病体外培养
- β-防御素研究进展被引量：4
- 2004年
- 李萍景涛
- 关键词：Β-防御素免疫功能基因表达生物学活性
