李佳
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- FK506对肝移植受者T细胞亚群上CD152和PD-1的调节研究被引量：9
- 2008年
- 目的:动态观察肝移植受者外周血T细胞表面CT-LA-4/CD152和PD-1的表达,探讨FK506对负性协同刺激分子的调节作用。方法:采用酶增强免疫分析法测定FK506的血药浓度。外周血T细胞亚群和T细胞表面CD152和PD-1分子的表达利用流式细胞术(FCM)进行检测。结果:各时间组间FK506血药浓度无统计学意义(P>0.05)。随治疗时间延长,CD4+T细胞持续下降,至治疗3月时已明显低于健康对照组(P<0.05)。而各治疗组CD4+T细胞百分率均明显低于疾病对照组(P<0.05)。各时段治疗组CD8+T细胞均明显高于疾病对照组(P<0.05)。肝移植术后,CD4+和CD8+T细胞上CD152的表达较健康对照组升高(P<0.05),治疗2周和1月组还高于疾病对照组(P<0.05)。治疗2月和3月组CD4+CD152+T细胞的表达较治疗2周和1月组下降(P<0.05)。治疗3月组CD8+CD152+T细胞的表达较治疗2周和1月组降低(P<0.05)。术后T细胞亚群上PD-1的表达有升高趋势。CD4+T细胞上PD-1的表达在治疗2周开始明显高于健康对照组(P<0.05)。CD8+T细胞上PD-1的表达从治疗1月时明显高于疾病对照组(P<0.05)。结论:FK506能上调T细胞表面负性协同刺激分子CD152和PD-1的表达,可能参与抑制效应T细胞的过度增殖与活化,维持移植受者的存活和免疫稳态。
- 李佳白杨娟王兰兰卫红刚蔡蓓严律南吴泓
- 关键词：肝移植CD152PD-1FKS06
- 使用他克莫司的肝移植受者T淋巴细胞亚群及CD28家族共刺激分子的分析被引量：1
- 2009年
- 目的观察使用他克莫司（Tac）的肝移植受者外周血中T淋巴细胞亚群及CD28家族共刺激分子表达的变化及其意义。方法以接受同种异体肝移植的受者20例为Tac组，术后采用Tac、霉酚酸酯（或硫唑嘌呤）和糖皮质激素预防排斥反应；以等待肝移植的终末期肝脏疾病患者20例为肝病对照组；以健康志愿者20名为正常对照组。测定正常对照组志愿者和肝病对照组患者的外周血中T淋巴细胞亚群及其CD28、可诱导共刺激分子（ICOS）、CD152和程序性死亡因子1（PD-1）的表达；分别测定Tac组使用Tac后2周、1个月、2个月和3个月时外周血中T淋巴细胞亚群及其CD28、ICOS、CDl52和PD-1的表达。结果肝病对照组、正常对照组和Tac组各时点间的CD3’T淋巴细胞的差异无统计学意义（P〉O．05）。随着使用Tac时间的延长，Tac组CD4’T淋巴细胞持续下降，至使用Tac3个月时，明显低于正常对照组（P〈O．05）；CD8^＋T淋巴细胞逐渐增加至正常水平。Tac组T淋巴细胞亚群表面ICOS分子表达持续低于正常对照组（P〈0．05），CD4’T淋巴细胞表面CD28分子表达恢复至正常水平（P〉0．05），而CD8’T淋巴细胞表面CD28分子持续低表达（P〈O．05）。同时，Tac组T淋巴细胞亚群表面CDl52分子和PD-1分子的表达均持续高于正常对照组（P〈0．05）。结论肝移植患者接受以Tac为主的免疫抑制治疗，其T淋巴细胞亚群平衡紊乱得到纠正，T淋巴细胞亚群表面CD28分子和ICOS分子的表达下调，CD152分子和PD-1分子的表达上调，通过共刺激信号的调节来达到抑制排斥反应的目的。
- 白杨娟蔡蓓王兰兰李佳吴泓严律南
- 关键词：他罗利姆T淋巴细胞亚群CD28肝移植
- SLE患者外周血中Foxp3^+CD4^+CD25^+调节性T细胞的分析被引量：6
- 2007年
- 目的分析SLE患者外周血中Foxp3+CD4+CD25+调节性T细胞和T细胞亚群上GITR的表达,以初步阐述其在SLE患者免疫稳态调节中的作用和意义。方法以流式细胞术检测SLE患者外周血中Foxp3+CD4+CD25+调节性T细胞和T细胞亚群上GITR的表达。结果稳定期及活动期SLE患者外周血中Foxp3+CD4+CD25+调节性T细胞比例显著低于健康对照(P<0.05),且活动期SLE患者Foxp3+CD4+CD25+调节性T细胞比例高于稳定期SLE患者(P>0.05)。SLE患者外周血CD3+CD4+T细胞和CD3+CD8+T细胞上GITR表达显著增加(P<0.05);随着疾病活动性增加,CD3+CD4+T细胞上GITR表达降低(P>0.05),CD3+CD8+T细胞上GITR表达增加(P>0.05)。结论SLE患者外周血中Foxp3+CD4+CD25+调节性T细胞表达降低,而患者T细胞亚群上GITR表达增加,其共同作用在诱导SLE患者外周耐受障碍中具有重要意义。
- 卫红刚蔡蓓王兰兰李佳冯伟华
- 关键词：系统性红斑狼疮FOXP3调节性T细胞GITR
- Caspase-8信号分子对SLE患者T细胞亚群的双向调节作用研究被引量：2
- 2007年
- 目的分析SLE患者外周血T细胞内活化Caspase-8、Caspase-3和T细胞膜上Fas、CD69以及外周血中Foxp3+CD4+CD25+调节性T细胞的表达,探讨他们在SLE患者免疫失衡中的作用。方法用流式细胞术检测活化Caspase-8、Caspase-3和Fas、CD69以及Foxp3+CD4+CD25+Treg的表达。结果与健康对照相比,SLE患者外周血CD3+CD4+T细胞上Fas表达显著升高(P<0.05),无论稳定期或活动期SLE患者CD3+CD4+T细胞和CD3+CD8+T细胞中活化Caspase-8的表达均显著增加(P<0.05),且稳定期和活动期SLE患者CD3+CD8+T细胞中活化Caspase-8的表达高于其在CD3+CD4+T细胞中的表达(P<0.05);但是仅活动期SLE患者T细胞内活化Caspase-3表达增加(P<0.05),同时稳定期和活动期SLE患者CD3+CD4+T细胞中活化Caspase-3的表达高于其在CD3+CD8+T细胞中的表达(P<0.05)。同时SLE患者CD3+CD8+T细胞上CD69表达率升高(P<0.05),但是CD69在CD3+CD4+T细胞上的表达率与健康对照相比无显著性差异(P>0.05)。SLE患者外周血中Foxp3+CD4+CD25+Treg比例显著低于健康对照(P<0.05)。结论Caspase-8介导的信号事件同时参与诱导SLE患者淋巴细胞的凋亡与活化,促使SLE患者体内免疫反应向Th2极化,同时由于SLE患者外周血中Foxp3+CD4+CD25+Treg表达降低所介导的免疫抑制效应缺陷,他们共同作用促使SLE患者外周免疫平衡障碍。
- 卫红刚蔡蓓王兰兰李佳陈雪冯伟华
- 关键词：CASPASE-8CD69FOXP3SLE
- 他克莫司与环孢菌素A对肝移植受者CD8^+ CD28^-调节性T细胞的不同调节特性被引量：5
- 2008年
- 目的探讨他克莫司(FK506)与环孢菌素A(CsA)对肝移植受者CD8+ CD28-调节性T细胞(Treg)及细胞因子IL-10的调节效应。方法采用荧光标记单克隆抗体结合流式细胞技术分析接受FK506或CsA治疗的肝移植受者外周血CD8+ T细胞及共刺激分子CD28的表达情况,采用流式细胞小球微阵列术(CBA)分析血浆中IL-10浓度。以健康志愿者和患终末期肝脏疾病拟进行肝移植者作为对照。结果疾病对照组CD8+ T细胞和CD8+ CD28- T细胞/CD8+ CD28+ T细胞比值(Ratio值)显著低于健康对照组(P<0.05)。FK506治疗组CD8+ T细胞表达显著回升(P<0.05),且增加的CD8+ T细胞主要为CD8+ CD28- Treg(P<0.05)。CsA治疗组CD8+ T细胞和CD8+ CD28- Treg未出现明显回升(P>0.05)。且FK506治疗组CD8+ CD28- Treg表达显著高于CsA治疗组(P<0.05)。两治疗组血浆IL-10水平均显著高于健康对照组和疾病对照组(P<0.05),但组间差别无显著性(P>0.05)。结论FK506可促进肝移植受者外周血CD8+ CD28- Treg表达并同时促进IL-10的产生从而加强T细胞的免疫耐受,而CsA虽不能有效促进CD8+ CD28- Treg的表达但却能促进IL-10的产生。
- 白杨娟王兰兰邹远高严律南李佳李波
- 关键词：肝移植
